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肌电生物反馈仪 XCH-B2

肌电生物反馈仪 XCH-B2可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:赣食药监械(准)字2014第2260232号
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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.6096
所属分类:
康复训练与理疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

肌电生物反馈仪 XCH-B2参数与采购资料

Product Details & Specification

肌电生物反馈仪 XCH-B2


核心优势

  • FES功能性电刺激技术
  • 生物反馈治疗功能
  • 56种专业康复治疗方案
  • 精准肌电信号监测

技术参数

产品型号 XCH-B2
注册证号 赣食药监械(准)字2014第2260232号
治疗模式 FES功能性电刺激、生物反馈治疗
处方数量 56种专业治疗方案

临床应用

  • 三瘫截治疗
  • 周围神经损伤康复
  • 神经损伤修复
  • 颈肩腰腿痛治疗
  • 偏头痛缓解
  • 脊髓损伤康复

选肌电生物反馈仪,看这几点

采购康复设备时,治疗模式和处方数量直接影响科室的适用面。XCH-B2内置56种方案,覆盖三瘫截、周围神经损伤和颈肩腰腿痛等常见场景,入院后不用再花时间调参数,治疗师上手比较快。

另外要注意注册证是否在有效期内,这台设备的注册证号为赣食药监械(准)字2014第2260232号,采购前建议核对证件信息与实物标签一致,避免验收时出问题。

  • 确认FES电刺激和生物反馈两种模式是否都具备
  • 查看56种处方是否对本科室的常见病种有覆盖
  • 核对注册证号与机身铭牌是否一致

常见问题解答

该设备集成了FES功能性电刺激和生物反馈治疗两大核心功能,提供56种专业康复治疗方案,适用于多种神经系统疾病的康复治疗。

适用于三瘫截、周围神经损伤、神经损伤、颈肩腰腿痛、偏头痛、脊髓损伤等多种神经系统和肌肉骨骼系统疾病的康复治疗。

是的,肌电生物反馈仪XCH-B2已获得赣食药监械(准)字2014第2260232号医疗器械注册证,符合国家医疗器械标准。

针对脑卒中后手功能障碍,XCH-B2可提供精准的阶段性康复方案。在康复科应用时,建议遵循以下路径:

  1. 评估与目标设定:首先利用设备的肌电信号检测功能,定量评估患侧手部伸腕、伸指等关键肌群的肌电活动水平,与健侧对比,明确功能障碍程度。
  2. 早期(软瘫期)干预:主要采用“功能性电刺激(FES)”模式,设定合适的电流强度与频率,直接诱发腕背伸、手指伸展等动作,防止肌肉萎缩,维持关节活动度,并建立正确的运动感觉输入。
  3. 中期(痉挛期/联带运动期)干预:切换到“肌电生物反馈”模式。将电极贴于目标肌群(如伸腕肌),引导患者集中注意力,尝试主动收缩。设备将微弱的肌电信号放大并转化为视觉/听觉反馈(如屏幕曲线上升、提示音),强化患者对肌肉的自主控制能力,打破异常运动模式。
  4. 后期(分离运动期)整合训练:采用“FES+生物反馈”的联合模式。设定一个肌电阈值,当患者主动收缩产生的肌电信号达到阈值时,设备自动触发FES给予辅助,完成一个完整的动作。这种“意图-辅助-完成”的闭环训练,能高效促进神经通路重建,实现主动控制与功能动作的结合。

操作避坑:电极片粘贴位置必须准确对应目标肌腹,并保持皮肤清洁干燥以确保信号质量;治疗过程中,治疗师需密切观察患者反应,根据肌电信号变化和耐受度,动态调整FES强度与反馈阈值,避免过度刺激或训练无效。

将XCH-B2应用于盆底肌康复(如产后康复、压力性尿失禁治疗)时,因其治疗部位和使用附件的特殊性,日常维护保养至关重要,直接关系到设备精度、患者安全和治疗体验。

  1. 专用附件的消毒与存放:用于盆底康复的阴道或直肠探头是专用附件。每次使用后必须立即按照高水平消毒规范进行处理(如使用专用消毒湿巾擦拭或浸泡于合规的消毒液中),并用无菌水冲洗干净、擦干。存放于清洁干燥的专用容器内,避免交叉污染。严禁使用腐蚀性强的消毒剂或高温高压灭菌,以免损坏探头内的精密传感器。
  2. 主机与线缆的维护:连接探头的线缆应避免过度弯折、拉扯,尤其在拔插接口时需握住接头部位,防止内部导线断裂。每周使用柔软的干布清洁主机表面和屏幕,切勿让液体流入设备通风口或接口。
  3. 电极片的规范使用:盆底表面肌电评估时使用的体表电极片为一次性耗材,严禁重复使用,以防皮肤感染和信号干扰。使用后按医疗废物处理。
  4. 性能定期校验:建议每半年或一年,由专业技术人员对设备的FES输出电流精度、肌电信号采集灵敏度进行校验,确保治疗参数的安全有效。长期未使用时,应每月通电开机运行半小时,以保持电路性能稳定。

核心避坑点:绝对禁止将未严格消毒的探头用于不同患者,这是院感控制的红线。同时,避免为追求强刺激而盲目提高FES参数,必须依据患者盆底肌电评估结果进行个性化设定,以防肌肉疲劳或不适。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【肌电生物反馈仪 XCH-B2】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【肌电生物反馈仪 XCH-B2】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【肌电生物反馈仪 XCH-B2】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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