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骨质疏松治疗仪 BTL-5920

注册证号:苏食药监械(准)字2013第2261167号
产品编号:
NO.7360
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

骨质疏松治疗仪 BTL-5920


核心优势

  • 专业骨质疏松治疗设备,针对骨骼疾病提供有效治疗方案
  • 座椅式设计,患者使用舒适便捷
  • 多重治疗模式,满足不同患者需求
  • 安全可靠,符合医疗器械标准

技术参数

产品型号 BTL-5920
注册证号 苏食药监械(准)字2013第2261167号
设备类型 医用骨质疏松治疗系统-座椅式
治疗模式 多种治疗程序可选

临床应用

  • 骨质疏松症治疗与预防
  • 骨关节病、软骨病康复治疗
  • 骨坏死、骨折及骨折延迟愈合辅助治疗
  • 扭伤、腰背疼痛缓解
  • 关节炎、肌肉萎缩康复
  • 神经痛、全身麻痹症状改善

常见问题解答

该设备通过特定的物理治疗原理,刺激骨骼细胞活性,促进骨密度增加,改善骨骼微循环,从而达到治疗骨质疏松的目的。

每次治疗时间约20-30分钟,具体疗程需根据患者病情严重程度和医生建议确定,一般建议连续治疗4-8周。

适用于骨质疏松患者、骨折恢复期患者、关节炎患者以及需要改善骨骼健康的各类人群,具体适用情况请咨询专业医师。

科室应用建议:BTL-5920主要适用于康复医学科骨科。在康复科,常用于骨质疏松症患者的常规物理治疗、骨折术后(如髋部、脊柱骨折)的功能恢复、以及老年患者预防跌倒的肌骨系统强化方案中。在骨科,可作为非药物性辅助治疗手段,用于缓解骨质疏松引起的慢性疼痛、促进骨痂生长、以及关节置换术后的早期康复。

操作避坑指南:

  1. 精准定位:治疗头必须对准目标骨骼区域(如腰椎、股骨颈),避免在重要脏器、大血管或金属植入物表面直接长时间作用。
  2. 参数个性化:严禁使用固定参数。需根据患者的骨密度T值、疼痛程度、年龄及耐受度,由医师或治疗师在设备安全范围内调整治疗强度与频率。
  3. 疗程连贯性:治疗需保持规律性,建议制定明确的治疗计划表。避免“三天打鱼两天晒网”,否则难以达到累积性生物效应,影响疗效评估。
  4. 联合治疗记录:若患者同时进行药物治疗(如双膦酸盐),应在病历中明确记录联合治疗方案,以便综合评估疗效与康复进程。

日常操作与维护要点:

  1. 治疗头保养:治疗头是核心部件。每次使用后,应用柔软的湿布(蘸取温和清洁剂)擦拭与皮肤接触的耦合面,确保无凝胶残留,再用干布擦干。严禁浸泡或使用腐蚀性消毒剂。定期检查治疗头表面是否有裂纹或磨损。
  2. 设备运行环境:设备应放置于干燥、通风、无尘的固定治疗室内。避免阳光直射、高温、潮湿环境以及强电磁干扰源(如大型MRI设备附近)。
  3. 开机自检:每日开机后,务必让设备完成系统自检程序,观察屏幕有无错误代码,并聆听设备运行有无异常噪音。
  4. 参数校准:按照制造商建议的周期(通常为每年一次),由专业工程师对设备的输出能量、频率等关键参数进行校准与验证,确保治疗剂量的准确性与一致性。这是保障临床疗效可重复性的关键。

安全与记录:

  • 建立独立的《设备使用与维护日志》,记录每日使用时长、治疗患者数、操作人员及任何异常情况。
  • 设备出现任何故障或性能下降(如输出不稳定、屏幕显示异常),应立即停用,并联系厂家授权工程师进行检修,切勿自行拆卸。
  • 长期停用(超过一个月)前,应按照说明书进行规范的关机与存放操作。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【骨质疏松治疗仪 BTL-5920】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【骨质疏松治疗仪 BTL-5920】的最新底价,请致电 021-58182007

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