专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型

注册证号:津食药监械(准)字2011第2260006号
产品编号:
NO.7363
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.7363,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型


核心优势

  • 双模式治疗:脉冲磁场+红外热疗双重作用,协同增效
  • 智能控制:计算机精确控制仿生脉冲电流波形
  • 人体工程学设计:专为脊椎和肢体结构特征设计的治疗器
  • 双治疗器配置:同时满足脊椎和肢体不同部位治疗需求

技术参数

项目 参数
产品型号 TY-PEMF-B型
治疗模式 脉冲磁场+红外热疗
治疗器数量 2套热磁治疗器
控制方式 计算机智能控制
输出波形 仿生脉冲电流波形

临床应用

  • 原发性骨质疏松症治疗与疼痛缓解
  • 骨折愈合促进与骨迟延愈合治疗
  • 骨性关节炎症状改善
  • 创伤炎肿、运动损伤康复
  • 扭挫伤、肌疲劳恢复
  • 植入物术后康复治疗

常见问题解答

A: 通过计算机控制的仿生脉冲电流产生脉冲磁场,结合红外热疗,作用于人体骨骼组织,提高成骨细胞活性,增强成骨能力,从而达到治疗骨质疏松的目的。

A: 癌症患者、急性出血期(包括经期)、妊娠期妇女,以及配戴心脏起搏器等有源植入物的患者禁用。

A: 设备由主机和治疗器两部分组成,配备两套专门针对人体脊椎和肢体结构设计的电磁耦合治疗器。

A: 骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型在骨科和康复科均有重要应用,但侧重点不同,协同使用效果更佳。

  • 骨科(住院部/门诊): 主要用于治疗原发性或继发性骨质疏松症患者,特别是伴有腰背疼痛、骨折风险高的患者。常作为药物治疗的物理辅助手段,用于促进骨折后骨痂形成、缓解骨痛。建议由骨科医生评估后,制定联合治疗方案。
  • 康复科/理疗科: 侧重于患者的长期功能恢复和疼痛管理。适用于骨质疏松症稳定期、骨折后康复期以及需要改善骨密度、增强肌力、预防跌倒的老年患者。康复治疗师可结合运动疗法,制定系统的物理治疗计划。

应用建议: 对于院内配置,建议两科室建立协作机制。骨科负责诊断和急性期介入,康复科负责长期维持治疗和功能训练,形成“诊断-治疗-康复”一体化管理,能最大化设备临床价值,提升患者满意度。

A: 治疗器的精准放置是确保疗效的关键。操作不当会导致磁场分布不均,影响成骨细胞刺激效果。请遵循以下要点:

  • 针对部位选择治疗器: 务必使用脊椎专用治疗器作用于脊柱区域(如胸椎、腰椎),使用肢体专用治疗器作用于髋部、腕部或膝关节等部位。两者不可混用,因其磁场聚焦范围和形状设计不同。
  • 紧密贴合体表: 治疗时必须确保治疗器发射面与患者皮肤或单层薄棉布紧密贴合。若有明显空隙,磁场强度会急剧衰减。对于体型消瘦的患者,可用软垫适当填充生理曲线凹陷处,确保接触面平整。
  • 定位参考解剖标志: 以腰椎治疗为例,应将治疗器中轴线对准患者脊柱棘突连线,治疗器上缘约平T12椎体,下缘至骶骨上缘。治疗髋部时,应覆盖股骨大转子区域。建议在科室初期培训时,在治疗器上做好常用体位的定位标记。
  • 避坑提醒: 严禁将两个治疗器叠放或过于靠近使用,以免磁场相互干扰。治疗过程中,患者身体应尽量保持静止,避免大幅移动导致治疗器移位。每次使用后,请用柔软湿布清洁治疗器表面,避免使用酒精或腐蚀性清洁剂,以防损坏器件影响磁场输出。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【骨质疏松治疗仪TY-PEMF-B型】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询