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舒瑞医用控温仪TTM100

注册证号:粤械注准20212091808
产品编号:
NO.7532
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

舒瑞医用控温仪TTM100


核心优势

  • 小巧便携设计,专为院前急救和院间转运场景优化
  • 精准控温技术,温控精度高达±0.1℃
  • 智能双模式运行,支持降温与升温双重功能
  • 人性化操作界面,8寸彩色液晶触摸大屏
  • 安全连接系统,CPC快速插拔自锁接头防泄漏

技术参数

产品型号 TTM100
温控精度 ±0.1℃
显示屏 8寸彩色液晶触摸屏
连接方式 CPC快速插拔自锁接头
加水方式 密封快旋加水口
工作模式 降温/升温双模式

临床应用

  • 院前急救体温管理
  • 院间患者转运体温维持
  • 急诊科体温调控
  • ICU重症患者体温监护
  • 手术前后体温管理

常见问题解答

设备支持广泛的温控范围,可根据患者实际需求进行灵活调节,温控精度高达±0.1℃,能够准确将患者体温控制在理想治疗范围内。

是的,设备专为移动医疗场景设计,采用CPC快速插拔自锁接头和密封快旋加水口,即使在移动转运过程中也能稳定运行,有效防止液体泄漏。

设备配备8寸彩色液晶触摸大屏,界面直观简洁,医护人员通过触摸屏即可轻松完成参数设置和数据查看,大大提升工作效率。

对于ICU中颅脑损伤(如重型颅脑外伤、脑出血术后)的患者,实施目标温度管理(TTM)是核心治疗环节。使用舒瑞TTM100时,建议遵循以下策略:

  • 降温阶段:建议初始目标温度设定为32℃-34℃(亚低温治疗)。设备应选择“快速降温”模式,并密切监测患者核心体温(通常以膀胱或直肠温度为准),确保降温速率平稳,避免温度骤降对心血管系统产生过大冲击。
  • 维持阶段:当体温达到目标值后,设备将自动切换至高精度恒温模式。此阶段需持续24-72小时(根据患者具体病情和医嘱)。务必确保水毯与患者皮肤充分接触,并定期检查管路通畅,以维持温度稳定在±0.1℃的设定范围内。
  • 复温阶段:这是关键风险期。严禁复温过快,建议通过设备设定缓慢复温程序,控制复温速度在0.25℃-0.5℃/小时。缓慢复温有助于防止颅内压反跳性升高和电解质紊乱。复温至36.5℃后,应继续维持恒温观察数小时。

操作避坑提示:整个过程中,必须与患者生命监护设备联动观察,警惕低温可能引发的心律失常、凝血功能障碍及感染风险。定期检查水毯下方皮肤,预防冻伤或压疮。

规范的维护保养是确保设备长期稳定运行、避免交叉感染和维持最佳热交换效率的关键。

  • 日常/患者使用后清洁消毒
    • 主机表面:使用柔软的湿布蘸取中性清洁剂或医院批准的消毒湿巾擦拭,切勿直接喷洒液体,防止渗入散热口或屏幕。
    • 水毯/帽:为一次性或可重复使用产品。若为可复用型,需遵循产品说明书,使用低温消毒液(如含氯消毒剂按比例稀释)浸泡或擦拭,彻底冲洗干净并晾干后备用。严禁高温高压灭菌。
    • 管路接头(CPC接口):拔下后,用酒精棉片擦拭接口金属部分,确保无残留液体或污垢,保持干燥,以保证下次连接的气密性和电气安全性。
  • 定期维护与导热液更换
    • 建议每运行2000小时或每年(以先到者为准)进行一次系统维护,包括检查内部循环泵、过滤器及管路密封性。
    • 判断更换导热液的标志
      1. 观察颜色与透明度:全新导热液通常为清澈无色或淡蓝色。若发现液体明显变浑浊、变色(如发黄、发黑)或出现絮状物。
      2. 监测性能:设备在相同设定下,降温或升温速度较新机时显著变慢,或运行时噪音异常增大。
      3. 定期检测:使用pH试纸检测,若导热液酸碱度(pH值)发生显著偏离。
      出现以上任一情况,都表明导热液可能已变质或被污染,必须立即更换。请使用设备原厂推荐型号的医用级导热液,并严格按手册执行排空、清洗循环系统、重新灌注和排气的完整流程,以确保系统内无气泡,保障控温精度和设备安全。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【舒瑞医用控温仪TTM100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【舒瑞医用控温仪TTM100】的最新底价,请致电 021-58182007

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