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导乐低频神经和肌肉刺激仪GT500系列

注册证号:京械注准20172090104
产品编号:
NO.7573
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

导乐低频神经和肌肉刺激仪GT500系列


核心优势

神经科学准确干预

• D-T生物波技术:刺激脊柱T12-S4神经根,促使β-内啡肽分泌量提升3倍(达1500ng/L),自然阻断痛觉传导

• 双通道靶向镇痛:同步作用于腰骶部神经节与宫缩痛敏区,疼痛VAS评分从10级降至5级以下

全产程智能管理

• 动态调节系统:根据宫缩强度自动调整脉冲频率(0.3-400Hz),覆盖活跃期至宫口全开

• 产程效应:通过缓解疼痛性肌紧张,平均缩短产程4小时,降低剖宫产率35%

零风险安全保障

• 无创物理镇痛:避免药物导致的胎儿呼吸压制、产程延长等风险

• 双模监护设计:内置胎心监测兼容接口,确保母婴同步监护

技术参数

型号 脉冲频率 镇痛起效时间 持续镇痛时间
GT500系列 0.3-400Hz 5分钟 6小时
GT-4A 0.3-400Hz 5分钟 6小时

临床应用

  • 分娩镇痛:为产妇提供安全有效的无创镇痛方案
  • 产程管理:缩短产程时间,降低剖宫产率
  • 疼痛管理:有效缓解宫缩疼痛,提升分娩体验
  • 母婴监护:兼容胎心监测,确保分娩安全

常见问题解答

该设备5分钟即可起效,提供长达6小时的持续镇痛。临床验证显示,能将疼痛VAS评分从10级降至5级以下,已获2000+医院临床验证。

对产妇:减少86%镇痛药物使用,降低侧切率,平均缩短产程4小时;对新生儿:Apgar评分显著优于药物镇痛组,避免药物导致的呼吸压制风险。

采用无创物理镇痛技术,避免药物相关风险;内置胎心监测兼容接口,实现母婴同步监护,确保分娩过程安全可控。

针对产程不同阶段,GT500系列导乐镇痛仪的参数设置需进行动态调整,以实现最佳镇痛效果并促进产程进展:

  • 潜伏期(宫口开大0-3cm): 此阶段产妇疼痛感初显,情绪易紧张。建议选择“规律宫缩”或“腰骶酸痛”模式,采用中低频(如2-10Hz)、中等强度刺激,以放松腰背部肌肉、缓解紧张情绪为主,帮助产妇保存体力。
  • 活跃期(宫口开大4-10cm): 宫缩强度与频率达到高峰。应将模式切换至“活跃期镇痛”或“强效镇痛”,适当提高频率(如10-50Hz)和脉冲强度,以产生更强的神经阻滞和内啡肽释放效应,对抗剧烈宫缩痛。同时,可将电极片位置根据产妇痛点反馈,在腰骶部、腹部进行微调。

操作避坑提示: 避免在整个产程中使用单一固定参数。助产士或导乐师需每30-60分钟评估一次产妇疼痛程度(VAS评分)与宫缩情况,并据此微调设备参数,实现个体化、精准化镇痛管理。

规范的日常清洁与维护是确保GT500系列导乐镇痛仪性能稳定、延长使用寿命及符合医院感染控制要求的关键。建议遵循以下分级维护流程:

  • 每日使用后清洁:
    • 主机与线缆: 使用拧干的微湿软布(可蘸取少量温和消毒液)擦拭设备外壳、屏幕及线缆,切勿使液体渗入接口或散热孔。重点清洁产妇频繁接触的按键及旋钮区域。
    • 电极片: 取下电极片,用清水冲洗表面导电凝胶,再用75%医用酒精棉片擦拭消毒,晾干后备用。如电极片粘性下降或破损,应及时更换。
  • 每周/定期深度维护:
    • 检查所有线缆接口是否松动、有无破损,确保连接牢固。
    • 使用专业导电膏检测仪检测电极片导电性能(如配备)。
    • 对设备进行功能自检,运行内置诊断程序,确保各输出通道工作正常、电量指示准确。
  • 感控特别提示: 设备主机属于“低度危险性物品”,在每位产妇使用间隙,应对其接触表面进行“一用一消毒”。在疑似或确诊传染病产妇使用后,需按医院感控科规定进行终末消毒。电极片建议专人专用,或使用一次性电极片以杜绝交叉感染风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【导乐低频神经和肌肉刺激仪GT500系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【导乐低频神经和肌肉刺激仪GT500系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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