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红袖刀®冷冻治疗设备AT-2020-G

注册证号:国械注准20213010918
产品编号:
NO.7582
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

红袖刀®冷冻治疗设备AT-2020-G


核心优势

  • 集高科技与医疗创新于一体的先进医疗设备
  • 专为实体肿瘤及肺部肿瘤的冷冻消融治疗设计
  • 具备有效、安全、准确的治疗特点
  • 提供全新的肿瘤治疗手段

技术参数

项目 参数
产品型号 AT-2020-G
医疗器械注册证号 国械注准20213010918
系统组成 预冷系统、电气系统、监控系统、脚踏开关
选配配件 A型机械支架、B型机械支架

临床应用

  • 实体肿瘤患者的冷冻消融治疗
  • 配合一次性冷冻消融针准确冷冻并破坏肿瘤组织
  • 经支气管对患者肺部肿瘤进行冷冻消融治疗
  • 为肺部肿瘤治疗提供新的选择方案

常见问题解答

该设备特别适用于实体肿瘤患者的冷冻消融治疗,同时具备经支气管对患者肺部肿瘤进行冷冻消融治疗的能力。

设备由预冷系统、电气系统、监控系统、脚踏开关组成,并提供A型和B型两种机械支架作为选配配件,可根据不同治疗需求灵活选择。

红袖刀®AT-2020-G以其有效、安全、准确的治疗特点,为临床医生提供了一种全新的肿瘤治疗手段,能够准确冷冻并破坏肿瘤组织。

科室应用建议:红袖刀®AT-2020-G因其具备经支气管冷冻消融能力,在呼吸与危重症医学科(PCCM)应用非常广泛,主要用于中央型肺癌、气道内肿瘤的姑息或根治性消融,操作核心在于支气管镜下的精准定位与气道管理。而在肿瘤介入科/放射科,其应用更侧重于经皮穿刺对肺、肝、肾、骨等实体肿瘤的消融,操作依赖于影像引导(如CT、超声)的穿刺路径规划。

操作避坑指南:

  • PCCM科室:重点在于术前充分评估气道狭窄程度,避免冷冻探针操作时损伤正常气道黏膜;治疗中需密切监控血氧,防止因冰球形成或冷雾影响通气;治疗后需警惕坏死组织脱落可能引起的咯血或阻塞性肺炎。
  • 肿瘤介入科室:关键在于精准的影像引导下穿刺,务必避开大血管、胆管、肠管等重要结构;对于靠近膈肌或胸膜的肿瘤,需注意防止冷冻损伤引发胸膜炎或膈肌刺激;术后需关注针道出血、气胸等并发症。

两个科室的医生均应接受针对性的设备操作与并发症处理培训,以确保治疗安全有效。

维护保养核心要点:规范的维护保养是保障设备长期稳定运行、确保治疗安全与效果的基础。

日常与周期维护:

  • 每日:治疗结束后,使用无菌纱布清洁设备主机表面及触摸屏,检查各连接管路(尤其是真空管)有无折痕、漏气。对可重复使用的冷冻探针,必须严格按照厂家说明书进行清洗、消毒与泄漏测试。
  • 每周/每月:检查机械支架(如配备)的锁紧机构和活动关节,确保其稳定灵活。清洁设备进风口滤网,防止灰尘堆积影响散热。运行设备自检程序,检查系统压力、真空度等关键参数是否在正常范围。
  • 每季度/年度:建议由厂家授权工程师进行深度预防性维护,包括内部气路检查、传感器校准、电气安全检测等,并出具维护报告。

关键注意事项与氩气罐更换判断:

  • 避坑提示:严禁使用非原厂或未经认证的耗材(如冷冻探针、连接管),这可能导致性能不稳定或安全风险。设备移动时应避免剧烈震动,尤其是对内置的精密预冷系统。
  • 氩气罐更换判断:设备监控系统会实时显示气源压力。当气罐压力持续下降至预设报警阈值(通常为治疗所需最低压力的1.5倍左右,具体请参考设备手册)时,设备会发出声光报警提示“气源压力低”。此时应立即停止治疗,并在一个治疗循环结束后,按规程更换备用满罐。切勿在压力报警后强行启动新的治疗循环,以免因压力不足导致冷冻速率下降,影响消融效果。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【红袖刀®冷冻治疗设备AT-2020-G】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【红袖刀®冷冻治疗设备AT-2020-G】的最新底价,请致电 021-58182007

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