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赛福特低频神经和肌肉刺激器FMY-Ⅲ

注册证号:豫械注准20172090981
产品编号:
NO.7592
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

赛福特低频神经和肌肉刺激器FMY-Ⅲ


核心优势

  • 革命性非药物分娩镇痛技术,安全无副作用
  • 多模式镇痛方案,满足不同产妇需求
  • 人性化设计,提升产妇舒适度和控制感
  • 促进自然分娩,降低剖宫产率
  • 结合现代科技与传统中医理论

技术参数

产品型号 FMY-Ⅲ
注册证号 豫械注准20172090981
工作原理 低频神经和肌肉电刺激
镇痛模式 闸门控制、内源性阿片肽、中医经络、拉玛泽呼吸、音乐镇痛、手控模式
适用场景 医疗机构产科分娩镇痛

临床应用

  • 自然分娩过程中的疼痛缓解
  • 提升产妇分娩信心和舒适度
  • 减少分娩过程中的医疗干预
  • 降低剖宫产手术率
  • 预防和减少分娩并发症
  • 促进母婴健康水平提升

常见问题解答

该设备采用非药物镇痛方式,基于科学的神经生理学原理,通过低频电刺激发挥作用,对产妇和胎儿均无不良影响,是安全可靠的分娩镇痛选择。

FMY-Ⅲ提供六种科学镇痛模式:闸门控制学说模式、内源性阿片肽体液机制模式、中医经络穴位刺激模式、拉玛泽呼吸配合模式、音乐镇痛模式以及产妇自主控制的手控模式。

是的,虽然设备操作简便,但建议在专业医生的指导下使用。使用前请仔细阅读产品说明书,确保正确操作以达到最佳镇痛效果。

针对产程不同阶段的疼痛特点和产妇耐受度,建议进行差异化的参数调整,以实现最佳镇痛效果并保障安全:

  • 潜伏期(宫口开大0-3cm):此期疼痛尚不剧烈,建议从较低强度开始。推荐使用“闸门控制学说模式”或“音乐镇痛模式”,刺激强度以产妇感到明显麻刺感但无不适为宜,频率可设置为较低档位(如60-80Hz),主要目的是帮助产妇放松、缓解紧张情绪,为后续产程做准备。
  • 活跃期及加速期(宫口开大4-10cm):此期疼痛最为剧烈。建议切换至镇痛效果更强的“内源性阿片肽体液机制模式”或“中医经络穴位刺激模式”。可逐步、缓慢地增加刺激强度至产妇能耐受的最大舒适水平,频率可调整至80-100Hz。此时应密切观察产妇反应,并鼓励其配合“拉玛泽呼吸配合模式”的节奏。
  • 第二产程(胎儿娩出期):此期疼痛性质发生改变,产妇需配合宫缩用力。建议将模式切换为“产妇自主控制的手控模式”,由产妇在助产士指导下,于宫缩峰值时自行按键加强刺激,以对抗娩出痛,并在宫缩间歇期降低强度。此设置能赋予产妇控制感,更好地配合用力。

操作避坑提示:严禁在产妇腹部放置电极片;参数调整务必遵循“循序渐进”原则,避免突然增大刺激量;整个产程中需有医护人员监护,并随时根据产妇反馈进行微调。

规范的日常维护是保障设备疗效、延长使用寿命及避免交叉感染的关键。建议科室建立专人专责的维护制度:

  • 主机维护
    • 每日使用后,用蘸有75%医用酒精的软布擦拭设备外壳、屏幕及按键,切勿使液体渗入机身。
    • 每周检查一次主机与导联线的连接接口是否松动、有无氧化迹象。
    • 长期不用时,应取出电池单独存放,并将设备置于干燥、阴凉处。
  • 电极片维护与更换(核心要点)
    • 一人一用一消毒:电极片属于与皮肤接触的部件,必须做到专人专用。使用后,应从导联线上取下,用清水擦拭表面凝胶残留,再用75%酒精进行消毒,晾干后放入专用袋保存。
    • 有效性检查:每次使用前,检查电极片凝胶层是否湿润、均匀、有粘性。如出现干涸、开裂或粘性严重下降,必须立即更换,否则会导致电流分布不均,影响镇痛效果甚至引起皮肤不适。
    • 定期更换:即使外观完好,电极片在常规使用下其导电性能也会随时间衰减。建议根据使用频率,每3-6个月或发现刺激感明显减弱时,系统性更换一批新电极片。
  • 记录与培训:建立《设备使用与维护保养记录本》,记录日常清洁、检查、故障及电极片更换情况。定期对科室医护人员进行设备规范操作与基础维护的再培训。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【赛福特低频神经和肌肉刺激器FMY-Ⅲ】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【赛福特低频神经和肌肉刺激器FMY-Ⅲ】的最新底价,请致电 021-58182007

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