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Sense肌肉关节振动治疗仪Pulstar G3

注册证号:国械注进20182091957
产品编号:
NO.7146
所属分类:
康复训练设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Sense肌肉关节振动治疗仪Pulstar G3


核心优势

  • 准确评估:提供客观、准确的肌张力数据,辅助医生精准诊断
  • 个性化治疗:基于评估结果制定个性化治疗方案,提升治疗效果
  • 操作简便:直观的操作界面,便于医护人员快速掌握使用
  • 安全可靠:经过严格质量控制和临床验证,确保治疗安全

技术参数

产品型号 Pulstar G3
注册证号 国械注进20182091957
工作原理 压电感应脉冲技术
认证情况 美国FDA认证(1994年)
数据显示 数字信号传输,图像信号显示

临床应用

  • 脊柱功能评估与治疗方案制定
  • 肌肉张力准确测量与分析
  • 关节状况评估与监测
  • 康复治疗效果跟踪

常见问题解答

基于作用力和反作用力的物理原理,通过压电感应系统发出脉冲作用于机体,接收并分析反作用力,将数据以数字信号传输,通过模拟器处理并以图像信号形式显示肌张力大小。

Pulstar G3于1994年通过美国FDA认证,并获得中国医疗器械注册证(国械注进20182091957),经过严格的质量控制和临床验证。

克服传统触碰诊断的主观偏差,提供客观准确的评估数据,确保治疗结果的可重复性和有效性,同时能够制定个性化治疗方案。

科室应用建议:

  • 康复科:主要用于肌肉功能评估与治疗。适用于脑卒中后肌张力异常(痉挛或弛缓)的量化评估、运动损伤(如肌肉拉伤、韧带扭伤)后恢复期的肌张力监测,以及颈肩腰腿痛患者的肌肉紧张度分析。建议在治疗前后进行对比测试,以数据量化康复进展。
  • 疼痛科/骨科:核心应用于肌筋膜疼痛综合征、慢性颈腰痛、肩周炎等病症的精准诊断。通过定位“扳机点”并量化其肌张力值,为冲击波、手法松解等后续治疗提供精准靶点,并评估治疗效果。

操作避坑指南:

  • 探头选择与压力:务必根据评估部位(大肌群或小关节)选择合适的探头。操作时,探头需与皮肤垂直并保持稳定、适中的接触压力,压力过大或过小都会影响数据的准确性。
  • 患者体位与放松:测试时,患者肌肉应处于放松状态。对于疼痛患者,需找到舒适的体位,避免因体位不当导致保护性肌紧张,干扰真实数据。
  • 环境与对比:首次评估建议记录健侧或正常区域的基础值,作为患侧对比的参照,使评估结果更具临床意义。

日常维护与保养要点:

  • 核心部件——探头的保养:探头是精密传感器,严禁磕碰、摔落。每次使用后,用柔软的医用湿巾或蘸有75%医用酒精的软布清洁探头接触面,待其完全干燥后存放。避免使用腐蚀性清洁剂或浸泡。
  • 主机与线缆管理:设备应放置于干燥、平稳的工作台,避免阳光直射和潮湿环境。连接线缆时忌用力拉扯,使用后应顺势盘绕,防止内部导线断裂。定期检查线缆是否有破损。
  • 校准与性能验证:为保证测量数据的绝对精确,建议遵循厂家指南,定期使用随机配备的标准测试模块进行设备自检与校准。若发现数据持续漂移或异常,应立即联系专业工程师,切勿自行拆卸调试。
  • 电池维护(如适用):若设备为便携式带电池,长期不用时应每三个月进行一次完整的充放电循环,以保持电池活性。避免电量完全耗尽再充电。

操作避坑提醒:治疗仪是精密电子医疗设备,绝对禁止在易燃麻醉气体环境中使用。关机时应通过系统菜单正常关闭,待屏幕完全熄灭后再断开电源,以保护内部存储和数据安全。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Sense肌肉关节振动治疗仪Pulstar G3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Sense肌肉关节振动治疗仪Pulstar G3】的最新底价,请致电 021-58182007

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