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领汇前列腺融合影像穿刺导航系统LFI1100

注册证号:鄂械注准20232214702
产品编号:
NO.12786
所属分类:
泌尿与肾病专科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

领汇前列腺融合影像穿刺导航系统LFI1100


核心优势

  • 精准导航技术:融合MR影像和超声图像,实时配准融合3D勾画目标靶向病灶区域,实现精准导航定位,避免人为干扰
  • 柔性融合技术:动态智能追踪定位,有效减少不必要穿刺和病人痛苦,提升检出率和安全性
  • 智能可视化显示:系统可视化显示穿刺引导线和病灶,操作简便,大大缩短操作时间
  • 安全可靠设计:精准引导、靶向穿刺,减少并发症发生率,提升患者治疗体验
  • 高效操作流程:简化操作流程,缩短学习曲线,提高手术效率

技术参数

产品型号 LFI1100
注册证号 鄂械注准20232214702
定位技术 非电磁定位导航技术
融合技术 柔性融合技术
影像融合 MR影像与超声图像实时融合
显示功能 3D勾画目标靶向病灶区域可视化显示

临床应用

领汇前列腺融合影像穿刺导航系统LFI1100主要应用于前列腺相关手术,包括前列腺活检、前列腺癌诊断和治疗等泌尿外科手术。系统通过高科技和智能化的影像引导和导航功能,为医生提供准确、安全、有效的手术支持。

常见问题解答

系统采用非电磁定位导航技术,结合MR影像和超声图像实时融合,能够实现高精度的穿刺导航定位,显著提高穿刺准确性。

通过柔性融合技术和精准导航,减少不必要的穿刺次数,降低并发症发生率,提升患者治疗体验和安全性。

系统采用简化的操作流程和智能可视化显示,大大缩短了学习曲线,医生能够快速上手并提高手术效率。

领汇LFI1100系统非常适合在日间手术中心开展精准穿刺活检。其应用流程建议如下:

  1. 术前规划: 提前导入患者多参数MRI影像,在系统上进行三维重建,由主刀医生标记可疑病灶区域,规划最优穿刺路径,避开重要血管和神经。
  2. 术中快速注册: 患者摆好截石位后,利用系统智能配准功能,快速完成超声影像与术前MRI的柔性融合,整个过程通常在数分钟内完成。
  3. 实时导航穿刺: 在融合影像实时引导下,按规划路径进行穿刺。系统提供针尖实时位置显示,确保精准命中目标病灶。
  4. 术后即刻评估: 穿刺后可立即在超声上观察针道和取样位置,并与术前规划对比,完成手术记录。整个流程高效,有助于缩短患者留观时间,提升日间手术周转率。

操作避坑提示: 为确保融合精度,术中超声探头需保持稳定压力接触,避免大幅度滑动;对于前列腺显著移位的患者,建议在融合后采用系统提供的“弹性补偿”功能进行微调。

定期的专业维护与校准是保障LFI1100系统长期稳定运行和导航精度的关键。主要维护要点如下:

  • 超声探头维护:
    • 每日使用后,需使用柔软湿布清洁探头表面,严禁浸泡或使用腐蚀性消毒剂。
    • 按照厂家指南,定期使用专用探头测试模块进行图像质量检测,确保分辨率和灵敏度符合要求。
    • 探头连接线应避免锐角弯折和过度拉扯,存放时使用支架悬挂,防止压损。
  • 光学定位相机维护:
    • 相机镜头需保持清洁,使用专用镜头纸轻轻擦拭,防止刮花影响定位标记点识别。
    • 确保相机视野范围内无强光直射或反光物体干扰,手术室灯光布局需稳定。
    • 每周应运行系统自带的“定位精度验证程序”,使用配套的验证工具进行空间精度测试,并记录结果。若误差超出阈值(通常<1mm),需联系工程师进行专业校准。
  • 系统整体校准: 建议每季度或每完成一定例数手术(如50例)后,由经过培训的科室设备管理员或厂家工程师执行一次全面的系统精度校准,包括超声图像空间校准、光学定位系统与超声空间的配准校准等,并生成校准报告存档。

重要提醒: 严禁非专业人员拆卸任何核心组件。若发现导航过程中图像融合出现持续偏差或定位光标跳动,应立即停止使用,并启动维护校准流程,切勿带“病”运行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【领汇前列腺融合影像穿刺导航系统LFI1100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【领汇前列腺融合影像穿刺导航系统LFI1100】的最新底价,请致电 021-58182007

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