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18121031686
| 参数类别 | 技术规格 |
|---|---|
| 系统配置 | 全自动分析系统、一体机设计 |
| 认证标准 | 美国FDA、欧盟CE、ISO、中国SFDA认证，符合WHO标准 |
| 检测系统 | 光电计算机一体化组合设计检测系统，相差光学视频辅助分析系统，CCD图象处理技术 |
| 样本类型 | 新鲜精液、洗精精液、冻融精液、高敏感/绝育手术精液残留 |
| 测试范围 | 精子密度：2-400M/ml；精子活率：0-90%；形态正常精子率：0-100%；活动精子密度：2-400M/ml |
| 分析时间 | 75秒 |
| 软件系统 | V-Sporm III管理软件 |
| 报告输出 | 内置点阵式打印或外置彩色打印，支持视频输出、RS-232接口 |
A: 在男科或生殖中心，SQA-V是优化工作流的关键设备。建议将仪器置于样本接收区附近，实现“即来即检”。其全自动操作（自动吸样、分析、清洗）可将单样本检测时间缩短至数分钟，极大提升日检测通量。结合其支持多种样本类型（新鲜、洗精、冻融）的特点，可统一科室检测标准，减少人为误差。关键操作建议：在批量检测前，务必使用随机的质控珠进行日间质控，并将质控数据记录在LIS系统中，以符合生殖实验室质控规范，确保所有报告的可追溯性与一致性。
A: 为确保仪器长期稳定，必须规避以下操作误区：1）避免使用非原厂或规格不匹配的一次性采样管，管壁厚度或透光性差异会直接影响光学检测精度；2）样本加载后切勿剧烈晃动仪器，以免液体进入精密光学部件。关键的维护保养节点包括：每日执行自动冲洗程序至少两次，并在关机前用清洁液灌注流路；每周使用专用清洁液对吸样针外壁进行手动擦拭，防止蛋白结晶附着；每季度或检测量达2000例后，建议联系工程师进行内部光路校准与流路深度清洁，以维持仪器出厂时的最佳检测性能。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考，具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动精子质量分析仪 SQA-V】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料，请致电 021-58182007 或手机 18121031686。
