专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

BPP前列腺治疗仪DK-IV

注册证号:鄂食药监械(准)字2009第2261315号
产品编号:
NO.12829
所属分类:
泌尿与肾病专科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
BPP前列腺治疗仪DK-IV 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.12829,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

BPP前列腺治疗仪DK-IV


核心优势

  • 集成电路设计,采用进口核心元件
  • 智能电脑控制系统,治疗完成自动断电归零
  • 触摸按键操作,LED数码管实时显示治疗数据
  • 双通道输出,支持体外极片治疗
  • 配备移动轮式操作台,使用便捷

技术参数

产品型号 规格特征
BPP前列腺治疗仪DK-IV 双通道输出、触摸按键、LED显示
超声电导前列腺治疗仪ZC-8800A 超声电导技术
前列腺治疗仪QLY-I型 基础治疗功能

临床应用

  • 前列腺增生治疗
  • 慢性前列腺炎治疗
  • 前列腺相关症状缓解
  • 泌尿系统康复治疗

常见问题解答

治疗时间根据具体病情而定,通常单次治疗时间在20-30分钟,设备具备智能控制系统,治疗完成后会自动断电。

设备采用触摸按键设计,操作简单直观,LED数码管清晰显示治疗参数,医护人员可快速掌握使用方法。

设备具备自动断电保护和电流反冲防护功能,采用进口核心元件,确保治疗过程安全可靠。

科室应用建议:DK-IV型前列腺治疗仪主要适用于医院泌尿外科门诊男科专科门诊。建议设立独立的物理治疗室,确保环境私密、安静。设备应固定放置于治疗床旁,便于连接电源和患者治疗。对于日接诊量较大的科室,可考虑配置两台设备以提高周转效率。

操作避坑指南:

  • 患者评估先行:治疗前必须明确诊断,建议结合前列腺液常规、超声等检查,严格排除急性感染、恶性肿瘤等禁忌症。
  • 参数个性化设置:切勿对所有患者使用同一套治疗参数。应根据患者年龄、病程、耐受度及首次治疗反馈,在设备安全范围内阶梯式调整输出强度,以达到最佳疗效与舒适度的平衡。
  • 体位与电极固定:指导患者采用侧卧位或膀胱截石位,确保治疗电极与体表接触紧密、无移位,这是保证治疗效果均匀、避免无效治疗的关键。

维护保养周期建议:

  • 每日:治疗后,使用蘸有75%医用酒精的无纺布清洁治疗电极接触面及设备外壳,自然风干。检查电源线、电极线有无破损。
  • 每月:进行设备空载运行测试,观察各功能键、数码管显示是否正常,聆听设备运行有无异常噪音。
  • 每季度/半年:建议联系我司或授权工程师进行预防性维护检测,重点校准输出电流精度,检查内部电路连接及散热系统,确保核心元件性能稳定。

关键注意事项:

  • 电极保养:治疗电极是精密部件,严禁磕碰、折叠导线。清洁时勿让液体渗入电极接口。长期不使用时应将电极头放入专用保护套中存放。
  • 环境要求:设备应存放于干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中。避免阳光直射显示屏。移动设备时请轻拿轻放,避免剧烈震动。
  • 故障处理:如遇设备无法开机、显示异常或输出不稳定,应立即停止使用,并断开电源。请勿自行拆卸维修,应及时联系我司技术支持,以免造成进一步损坏或安全隐患。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【BPP前列腺治疗仪DK-IV】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【BPP前列腺治疗仪DK-IV】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询