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优丹迪尿动力分析仪-颂柯医疗

注册证号:-
产品编号:
NO.17314
所属分类:
泌尿与肾病专科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

优丹迪尿动力分析仪-颂柯医疗


核心优势

  • 开放式平台设计,支持操作、检查和分析的灵活配置
  • 预装多种通用及特殊自动分析软件,内置多科室检测协议
  • 配备专用视频图像分析系统,精准测量膀胱尿道参数
  • 数字化数据采集处理系统,确保检测精度
  • 智能逼尿肌收缩值触发同步影像采集功能

技术参数

参数类型 技术规格
数据采集系统 数字化数据采集、放大、处理和传输
压力测量装置 指针式尿道压加压限流装置
影像系统 专用视频图像分析系统
软件配置 预装通用及特殊自动分析软件
检测协议 泌尿科、妇科、小儿科、直肠疾病、老年病等

临床应用

  • 膀胱功能检测与评估
  • 尿道功能诊断分析
  • 复杂泌尿系统疾病诊断
  • 多科室尿动力学研究
  • 老年泌尿功能障碍评估

常见问题解答

设备预置了泌尿科、妇科、小儿科、直肠疾病和老年病等多种检测协议,能够满足多科室的尿动力学检测需求。

配备专用视频图像分析系统,可准确测量膀胱和尿道直径及角度,并支持逼尿肌收缩值自动触发同步影像采集功能。

采用数字化数据采集处理系统,配备指针式尿道压加压限流装置,能够有效防止气泡干扰,确保膀胱压充盈期检查的精度。

A: 针对妇科盆底评估,特别是压力性尿失禁(SUI)的诊断,建议在设备上选择“妇科压力性尿失禁”专用检测协议。操作核心在于精准设置腹压(Pabd)与膀胱压(Pves)的同步监测

  1. 参数设置避坑: 务必确保直肠测压管(用于监测腹压)放置位置正确,避免因粪便堵塞导致腹压信号失真。在行咳嗽、Valsalva动作诱发试验前,需在软件中预先标记“事件标记”,以便系统自动捕捉并关联对应时刻的逼尿肌压(Pdet)变化。
  2. 解读关键点: 诊断SUI的核心指标是漏尿点压力(LPP)。优丹迪系统可自动计算在腹压增加时,出现尿液漏出时的最低膀胱压。若LPP < 60cmH₂O,通常提示内源性括约肌功能缺陷;结合影像系统观察膀胱颈移动度,可进一步分型,为制定手术或康复方案提供精确依据。
  3. 科室应用建议: 建议妇科与泌尿科联合开展此项检测,结合盆底肌电图(可选配),实现从功能到形态的全面评估,提升盆底疾病诊疗的规范化水平。

A: 压力传感器的稳定性是数据准确的生命线。请遵循以下维护与校准规程:

  1. 日常操作避坑与维护:
    • 使用后立即冲洗: 每次检测完毕,必须使用无菌蒸馏水或专用冲洗液对测压导管进行充分冲洗,防止生物蛋白凝固堵塞传感器腔道。
    • 正确消毒与干燥: 遵循厂家推荐的低温等离子或环氧乙烷消毒流程,严禁高温高压消毒。消毒后务必在干燥无尘环境中彻底晾干,避免残留水分影响零点。
    • 存放要点: 将传感器头端置于专用保护帽中,平放或悬挂存放,避免碰撞或弯折导丝。
  2. 定期校准操作指南:
    • 零点校准(每日/每次开机必做): 将传感器与大气相通(置于与患者膀胱同一水平高度),在设备软件中执行“零点校准”命令,确保所有压力通道基线归零。
    • 定标校准(建议每月或按需进行): 使用随设备配备的专用定标器(如100cmH₂O标准水柱)。将传感器连接至定标器,在软件中输入标准压力值,执行定标程序。系统将自动修正增益系数,确保在整个量程内(如-50至300cmH₂O)线性准确。
    • 记录与验证: 所有校准操作均应记录在《设备维护日志》中。校准后,可用已知重量的砝码进行简易验证,若读数偏差持续>2%,请联系技术支持进行深度检测或更换传感器。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【优丹迪尿动力分析仪-颂柯医疗】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【优丹迪尿动力分析仪-颂柯医疗】的最新底价,请致电 021-58182007

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