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维信尿动力学分析仪

注册证号:川食药监械(准)字2009第2400047号
产品编号:
NO.17354
所属分类:
泌尿与肾病专科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

维信尿动力学分析仪


核心优势

  • 全新人体工程美学结构设计,符合亚洲人体型,检查更便捷
  • 360度牵引系统,轻松调整角度,操作灵活
  • 无线蓝牙传输技术,信息传输简单高效
  • 模块式结构设计,便于临床使用和软件升级
  • 全中文软件系统,自动生成Word/Excel格式报告

技术参数

产品型号 测量参数 精度指标
Nidoc 970A 称重式尿流率测定 总尿量测定范围:0mL-1000mL,误差≤2%
Nidoc 970A+ 旋转式灌注水泵 灌注量:0mL-1000mL,误差≤4%
Nidoc 970C 完整尿动力学检测 符合临床检测标准

临床应用

主要用于医院泌尿科对下尿路功能的诊断检查,包括:下尿路排尿功能紊乱、膀胱出口梗阻、神经性膀胱、非神经源性膀胱尿道功能障碍、遗尿症、尿失禁、儿童排尿功能紊乱等下尿路排尿功能障碍性疾病的检测。

常见问题解答

基于流体力学原理,采用电生理学方法及传感器技术,通过计算机专用软件记录和分析患者排尿功能障碍过程,形成完整检测报告。

采用称重式尿流率测定技术,总尿量测定范围0-1000mL,测量误差≤2%,确保检测数据的准确性。

全中文软件系统可在检测同时自动生成Word和Excel格式的报告,方便医生进行数据分析和病例管理。

科室应用建议:

  • 泌尿外科: 主要用于诊断男性前列腺增生(BPH)引起的膀胱出口梗阻、评估神经源性膀胱(如脊髓损伤、糖尿病神经病变患者)、以及各类尿失禁(压力性、急迫性、混合性)的鉴别诊断。重点观察最大尿流率(Qmax)、逼尿肌压力(Pdet)与尿流率的关系曲线、残余尿量等参数。
  • 妇科/盆底中心: 侧重于女性压力性尿失禁、盆腔器官脱垂(POP)伴随的排尿功能障碍、以及膀胱过度活动症(OAB)的评估。检查时需特别关注腹压(Pabd)对排尿的影响,并常结合盆底肌电图进行同步检查,以评估盆底肌肉的协调性。对于产后或围绝经期女性的排尿问题评估尤为重要。

操作避坑提示: 为女性患者(尤其是妇科患者)放置测压导管时,需注意导管方向和深度,避免误入阴道。检查前应与患者充分沟通,缓解其紧张情绪,因为焦虑和不适感会显著影响逼尿肌功能,导致假性“逼尿肌活动过度”或“排尿期逼尿肌收缩无力”的结果。

维护保养核心要点:

  • 每日维护: 检查所有导管、连接管有无折痕或堵塞。使用后,必须用纯净水或指定消毒液冲洗压力传感器管路,防止生物膜形成或结晶堵塞。用柔软湿布清洁设备表面,禁止使用腐蚀性清洁剂。
  • 传感器定期校准(关键步骤):
    1. 压力传感器校准: 至少每月一次或在使用前怀疑数据不准时进行。使用专用校准器或已知高度的水柱(如将传感器零点与水面平齐,然后提升或下降一定高度产生固定压力值),在软件校准界面进行“零点”和“跨度”(通常为100cmH₂O)两点校准。
    2. 尿流率传感器(称重)校准: 定期使用标准砝码(如500g、1000g)进行称重校准,确保称重平台的零点和线性度准确。检查尿杯放置平台是否水平、无杂物。
  • 季度/年度维护: 检查所有电缆接口是否松动。备份软件数据。联系厂家工程师对系统进行全面性能检测与维护。

操作避坑提示: 严禁在未对压力传感器进行“排空气泡”操作的情况下直接开始检测,管路中的微小气泡会严重干扰压力读数,导致数据失真。校准和检测时,确保所有传感器与患者心脏(右心房)处于同一水平高度,以消除静水压误差。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【维信尿动力学分析仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【维信尿动力学分析仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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