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司迈内窥镜灌注吸引平台SFP-1000

注册证号:粤械注准20222061738
产品编号:
NO.13280
所属分类:
内镜与消化诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

司迈内窥镜灌注吸引平台SFP-1000


核心优势

  • 智能动态平衡技术,实时监测并维持腔内压力在设定范围内
  • AI智能控制系统,确保手术过程安全稳定
  • 7寸触摸大屏,多参数同时显示,操作界面简洁直观
  • 先进压力传感器,精准监测腔内压力并实时显示数值
  • 嵌入式温度传感设计,实时监测腔内温度,防止热源损伤
  • 灌注与吸引流量同步进行,提升手术效率与安全性

技术参数

产品型号 SFP-1000
显示屏 7寸触摸屏
控制技术 智能动态平衡技术
监测功能 腔内压力实时监测、腔内温度实时监测
操作模式 灌注与吸引流量同步控制

临床应用

  • 内窥镜手术中的灌注和吸引流量控制
  • 结石清理手术
  • 前列腺增生组织剜除手术
  • 配合刨削器使用的各类内窥镜手术

常见问题解答

该平台主要用于内窥镜手术中的灌注和吸引流量控制,通过智能动态平衡技术实时监测腔内压力和温度,确保手术过程的安全性和稳定性。

设备采用先进的压力传感器和嵌入式温度传感设计,能够实时监测腔内压力和温度,并通过AI智能控制系统将其维持在安全范围内,有效防止组织损伤。

适用于各类需要灌注和吸引功能的内窥镜手术,特别是结石清理和前列腺增生组织剜除手术,可配合刨削器等器械使用。

科室应用建议与操作要点:

在前列腺增生组织剜除手术中,维持稳定的腔内压力对于清晰术野和防止包膜穿孔至关重要。司迈SFP-1000的智能动态平衡技术是核心优势。

  • 初始参数设置:建议手术开始时将灌注压力预设值设定在40-60 mmHg范围内。此压力范围能在提供清晰视野的同时,为后续操作留出安全缓冲空间。
  • 术中动态调整:设备会通过内置压力传感器实时监测,当使用刨削器进行快速组织切除时,腔内压力可能出现瞬时波动。SFP-1000的AI控制系统会自动快速补偿,维持压力稳定。术者应关注设备屏幕的实时压力曲线,若发现压力持续异常升高(如超过80 mmHg),需立即暂停操作,检查吸引管路是否通畅或是否存在出水套管位置不当等问题。
  • 关键避坑指南:严禁为追求“更清晰”的视野而盲目调高压力上限。压力过高是导致前列腺包膜穿孔和液体外渗(水中毒)的主要风险之一。始终依赖设备的自动平衡功能,而非手动超限干预。

维护保养专业指南:

正确的维护保养是保障SFP-1000压力/温度传感精度和设备寿命的关键。其维护核心在于液体管路系统与传感器的保护

  • 术后即时处理(关键步骤):手术结束后,必须立即执行设备自带的“管路冲洗”程序,使用足量的无菌蒸馏水或指定清洗液冲洗整个灌注和吸引通道,以清除残留的组织碎屑、血液或结晶,防止堵塞或腐蚀精密传感器。
  • 消毒灭菌规范:
    • 主机表面:使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭,避免液体渗入散热孔或屏幕。
    • 可拆卸管路组件:严格按照说明书指引,采用低温等离子或环氧乙烷进行灭菌。严禁对任何包含电子元件的部件(如带有嵌入式温度传感器的管路接口)进行高温高压蒸汽灭菌,这会永久损坏传感器。
  • 定期校准与检查:建议每运行500小时或每6个月(以先到者为准),联系司迈授权工程师进行设备性能检测与压力传感器校准。日常可观察设备开机自检是否通过,并在使用前进行简单的“压力自检”功能测试,确保系统反馈灵敏、数值准确。
  • 存放环境:设备应存放于干燥、无尘、避免阳光直射的环境。长期不使用时,应确保管路内无残留液体。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【司迈内窥镜灌注吸引平台SFP-1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【司迈内窥镜灌注吸引平台SFP-1000】的最新底价,请致电 021-58182007

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