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英智脉冲磁场刺激仪S系列-颂柯医疗

注册证号:粤械注准20182090783
产品编号:
NO.5482
所属分类:
神经与特殊康复
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英智脉冲磁场刺激仪S系列-颂柯医疗


核心优势

  • 双冷却系统选择:高效液冷与节能风冷两种型号,满足不同使用需求
  • 智能安全监控:配备电源、温度、流量、状态和强度等多重运行安全指示
  • 模块化设计:支持快速更换不同类型刺激线圈,实现一机多用
  • 集成MEP检测:内置运动诱发电位模块,快速准确检测上下肢运动功能
  • 多设备兼容:支持与EEG/EMG/fNIRS等设备同步采集,扩展性强

技术参数

型号 冷却方式 主要特点
液冷S系列 智能液体冷却 刺激噪声轻小、外观体积精巧、长时间高强度输出
风冷S系列 高效风冷系统 耗材损耗少、安全环保、性价比高

临床应用

  • 经颅磁刺激治疗
  • 神经功能检测
  • 运动诱发电位检测
  • 脑功能研究
  • 康复治疗评估

常见问题解答

液冷型号采用智能液体冷却系统,具有刺激噪声轻小、适合长时间高强度输出的特点;风冷型号采用高效风冷系统,具有耗材损耗少、安全环保且性价比高的优势。

设备支持与多品牌、多型号的脑电(EEG)、肌电(EMG)、近红外(fNIRS)等设备结合使用,实现大脑信号的同步采集,满足临床和科研的多样化需求。

配备国际10-20系统定位帽,清晰呈现脑功能区分布,配合电动座椅180度调节和头部固定功能,确保在刺激过程中准确定位刺激靶点。

针对脑卒中后上肢运动功能障碍的康复治疗,参数设置需个体化。通常建议:

  • 刺激靶点:首选对侧大脑初级运动皮层(M1区)的手部功能区,可结合运动想象或轻微尝试活动患侧手指以精确定位。
  • 刺激频率:高频刺激(如10-20Hz)常用于兴奋性调节,促进患侧肢体功能激活;低频刺激(如1Hz)则用于抑制健侧过度兴奋,平衡双侧半球间抑制。临床常采用序贯或交替刺激方案。
  • 强度与时间:强度通常设置为静息运动阈值的80%-120%,单次治疗时间20-30分钟。治疗初期建议从较低强度开始,根据患者耐受性和反应逐步调整。
  • 疗程建议:常规疗程为每天1次,每周5天,连续2-4周。治疗应与常规作业疗法、物理治疗同步进行,以产生协同效应。

操作避坑:治疗前务必进行详细的神经系统评估和禁忌症筛查。刺激过程中,需密切观察患者反应,如出现头痛、头晕或异常抽搐应立即停止。参数调整应有记录,确保治疗的可重复性与安全性。

规范的日常维护与定期校准是确保设备输出精准、稳定及延长使用寿命的关键。

  • 每日维护:
    • 治疗前后,使用柔软的无绒布蘸取少量医用酒精或专用消毒剂,擦拭治疗头表面、定位帽及患者接触部位,避免液体渗入设备缝隙。
    • 检查治疗头线圈表面有无破损或裂纹,电缆线有无扭曲、磨损或接头松动。
    • 关机前,确保设备处于待机或关闭状态,并断开电源。
  • 每周/每月检查:
    • 检查设备散热口(风冷型号)或冷却液管路接口(液冷型号)是否通畅无堵塞。
    • 运行设备自检程序,检查各功能模块(如定位系统、刺激输出)是否报错。
    • 备份治疗参数和患者数据。
  • 定期性能校准(关键):
    • 磁场输出校准:建议每6-12个月或维修后,由厂家工程师或授权技术人员使用专用高斯计对治疗头输出的磁场强度进行校准,确保实际输出与屏幕设定值一致,误差应在±5%以内。
    • 定位系统校准:定期(如每季度)检查定位帽的标记点是否清晰、准确,电动座椅的定位和固定功能是否灵敏、无偏移。
    • 冷却系统维护:对于液冷型号,需按厂家规定周期(通常1-2年)更换冷却液并检查循环泵性能;风冷型号需定期清理风扇灰尘。

重要提示:所有校准和维护工作必须由经过培训的专业人员操作,并详细记录在案。严禁非专业人员拆卸设备或调整内部参数。如发现输出不稳定、异常噪音或报警,应立即停止使用并联系技术支持。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英智脉冲磁场刺激仪S系列-颂柯医疗】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英智脉冲磁场刺激仪S系列-颂柯医疗】的最新底价,请致电 021-58182007

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