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渡康触摸屏经颅磁刺激仪NK-IB02

注册证号:更新中
产品编号:
NO.5673
所属分类:
神经与特殊康复
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
渡康触摸屏经颅磁刺激仪NK-IB02 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

渡康触摸屏经颅磁刺激仪NK-IB02


核心优势

  • 采用重复性经颅磁刺激(rTMS)技术,精准调节脑功能
  • 配备仿真生物电刺激功能,双模式协同治疗
  • 触摸屏操作界面,使用便捷直观
  • 改善脑组织代谢环境,促进神经细胞修复
  • 增强脑血管弹性,改善脑部血液循环

技术参数

产品型号 NK-IB02
显示类型 触摸屏液晶显示
治疗模式 重复性经颅磁刺激(rTMS)+仿真生物电刺激
刺激类型 负极性交变电磁场、无序波生物电

临床应用

  • 认知学科:提升学习能力、记忆力、语言能力
  • 精神病学:改善前额叶背外侧皮质层脑功能
  • 神经病学:刺激神经和外周神经通路
  • 康复医学:促进脑功能和运动功能恢复
  • 小儿脑损伤:促进神经细胞再生和脑组织发育

常见问题解答

通过特制治疗发生体输出特定规律的经颅磁刺激(负极性交变电磁场),结合仿真生物电刺激小脑顶核,共同作用于脑组织,改善脑血液循环和代谢环境,促进神经功能恢复。

适用于脑缺血性疾病(脑血栓、血管性痴呆等)、脑损伤性疾病(脑震荡、脑外伤后遗症等)、神经系统疾病(偏头痛、失眠、抑郁症等)以及认知功能障碍等多种脑部疾病。

适用于精神科、神经内科、康复理疗科、小儿科、心理科、神经外科、针灸科等多个临床科室,以及残联、特殊教育学校、福利院等康复机构。

科室应用建议:在康复科,NK-IB02主要用于脑卒中后遗症、脑外伤及脊髓损伤后的神经功能康复。建议疗程方案为:急性期后即可介入,每日治疗1次,每次20-30分钟,连续治疗5-6天后休息1-2天,一个标准疗程为20-30次。具体参数(如刺激强度、频率)需根据患者肌张力、运动诱发电位阈值及耐受度进行个体化评估和动态调整。

操作避坑指南:1. 精准定位:治疗前务必使用设备附带的定位帽或根据国际10-20脑电系统准确定位刺激靶区(如初级运动皮层M1区),定位偏差会显著影响疗效。2. 参数循序渐进:首次治疗应从低强度(如80%运动阈值)开始,根据患者反馈在后续治疗中逐步上调,避免因强度过高引发头痛或不适。3. 禁忌症筛查:操作前必须严格排除患者头部有金属植入物、心脏起搏器或患有癫痫病史等绝对禁忌症。4. 环境与患者状态:确保治疗环境安静,嘱患者治疗前排空膀胱,取舒适坐位或卧位,全身放松,避免在患者疲劳、饥饿状态下进行治疗。

日常维护保养要点:1. 主机与屏幕:每日治疗结束后,使用干燥的软布清洁主机外壳及触摸屏,切勿使用酒精、腐蚀性清洁剂直接喷洒屏幕。设备应放置于干燥、通风、无强电磁干扰的环境。2. 治疗发生体(治疗头):这是核心部件。每次使用后,需用75%医用酒精棉片擦拭与患者头部接触的线圈表面,进行消毒并自然风干。避免磕碰、摔落,防止内部精密线圈变形。3. 连接线缆:定期检查治疗头与主机之间的线缆,避免过度弯折、缠绕或重物挤压,连接插拔时应握住接口根部,勿直接拉扯线体。4. 定期校准:建议每运行满500小时或每12个月,联系我司工程师进行设备输出磁场强度的检测与校准,确保治疗参数的精确性。

治疗体更换判断标准:当出现以下情况时,可能提示治疗发生体性能下降或损坏,需联系售后进行检测并考虑更换:1. 输出异常:在相同参数设置下,患者普遍感觉刺激感明显减弱或消失。2. 设备报警:主机屏幕频繁提示“线圈故障”、“连接错误”或“温度过高”等信息。3. 物理损坏:线圈外壳出现裂痕、内部有异响,或线圈表面出现不可消除的过热斑块。4. 性能检测不达标:定期校准时,仪器检测显示其输出的磁场强度或频率误差超出允许范围(通常为±5%)。为保障疗效与安全,请勿继续使用状态异常的治疗体。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【渡康触摸屏经颅磁刺激仪NK-IB02】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【渡康触摸屏经颅磁刺激仪NK-IB02】的最新底价,请致电 021-58182007

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