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驼人一次性使用腔镜切割吻合器TRE-3020A

注册证号:豫械注准20192020508
产品编号:
NO.13242
所属分类:
手术器械与医用耗材
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

驼人一次性使用腔镜切割吻合器TRE-3020A


核心优势

  • 一体成型钉钻设计,提供高达200N钳口咬合力,操作灵活如无创抓钳
  • 独特的"工"字梁设计,保证钉匣远近端缝钉一致性,提升切割及止血效果
  • "泪滴状"钉槽设计确保缝合钉"B"成型,提供更好的止血及气密性效果
  • "鹰嘴"钉钻设计实现可视化血管离断,支持临床钝性分离组织

技术参数

产品型号 TRE-3020A
注册证号 豫械注准20192020508
产品类型 一次性使用腔镜切割吻合器
钳口咬合力 200N

临床应用

适用于普外科、胃肠外科、妇产科、肝胆外科、小儿外科、泌尿外科等多个科室,在开放或腔镜手术中完成肺、支气管以及胃、肠组织的离断、切除和吻合。

  • 开放或腔镜手术下对肺、支气管组织进行离断、切除和吻合
  • 开放或腔镜手术下对胃、肠组织进行离断、切除和吻合

常见问题解答

适用于普外科、胃肠外科、妇产科、肝胆外科、小儿外科、泌尿外科等多个科室的开放或腔镜手术,能够完成肺、支气管以及胃、肠组织的离断、切除和吻合。

主要特点包括:一体成型钉钻设计提供200N钳口咬合力、"工"字梁设计保证缝钉一致性、"泪滴状"钉槽设计确保止血效果、"鹰嘴"钉钻设计实现可视化血管离断。

不可以。本产品为一次性使用腔镜切割吻合器,使用后应按照医疗废弃物处理规范进行处置,不可重复使用。

在胃肠外科腔镜手术中,正确选择钉仓高度是确保吻合安全、减少术后并发症的关键。针对TRE-3020A吻合器,我们建议:

  • 胃组织及较厚的肠管(如直肠): 推荐使用绿色钉仓(钉腿高度通常为4.1mm或4.8mm),其闭合后组织厚度约为1.5-2.0mm,能提供足够的夹闭力,有效处理血管丰富的组织,防止出血。
  • 小肠、结肠等中等厚度肠管: 建议使用蓝色钉仓(钉腿高度通常为3.5mm),闭合后组织厚度约为1.0-1.5mm,在保证血供的同时实现可靠闭合,降低组织缺血坏死风险。
  • 重要操作提示: 击发前务必确认组织完全纳入钉仓钳口,避免夹入过多组织导致闭合不全或夹入过少导致组织撕裂。对于水肿、炎症明显的组织,应酌情选择更高一档的钉仓,并适当延长组织压榨时间(通常15-20秒),以促进组织液排出,获得更佳的成形效果。

正确的术后预处理能保障手术室安全、明确产品使用记录,并为后续的医疗废物处理打好基础。请遵循以下步骤:

  1. 术中立即处理: 击发完成后,在腔镜视野下确认切割吻合线无活动性出血后,将吻合器从Trocar中取出。取出时动作应轻柔,避免已吻合的组织受到牵拉。
  2. 使用后安全处理: 将使用过的TRE-3020A吻合器视为“锐器”与“污染器械”。切勿尝试手动复位击发杆或拆卸钉仓,以防内部弹簧或刀片意外弹出造成职业暴露。应立即将整个器械放入专用的、防刺穿的“一次性锐器盒”或“硬质器械回收盒”中。
  3. 信息登记与交接: 在器械外包装或指定登记本上,清晰记录患者病历号、手术名称、使用日期及产品批号。与巡回护士共同核对确认,确保产品溯源信息准确无误,便于不良事件追溯与库存管理。
  4. 最终处置: 由医院相关部门按照《医疗废物管理条例》,将装有废弃吻合器的锐器盒作为“损伤性医疗废物”进行统一、规范的焚烧处理,杜绝复用风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【驼人一次性使用腔镜切割吻合器TRE-3020A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【驼人一次性使用腔镜切割吻合器TRE-3020A】的最新底价,请致电 021-58182007

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