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日本光电术中神经功能测试系统 MEE-1200C

注册证号:沪械注准20172220646
产品编号:
NO.10363
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

日本光电术中神经功能测试系统 MEE-1200C


核心优势

  • 专为手术监护设计的神经功能测试系统
  • 支持8~32通道术中监测放大器,最高可达64个电极输入端
  • 多22个刺激部位,灵活配置记录电极与刺激电极
  • 恒流恒压刺激技术,配备视频监测单元实现完全同步
  • 数据库式管理,预留HIS接口,支持自定义监测报告

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 MEE-1200C
监测通道 8~32通道
电极输入端 最多64个
刺激部位 最多22个
刺激方式 恒流/恒压刺激
专用程序 椎弓根螺钉测试程序、TOF肌松监测程序
显示功能 瀑布图、趋势图、体感诱发地形图

临床应用

  • 术中神经功能实时监测与预警
  • 术前神经功能诊断评估
  • 手术效果判定与预后评估
  • 椎弓根螺钉植入手术监测
  • 肌松药物效果监测(TOF监测)
  • 脑电及诱发电位监测
  • 多部位神经电信号同步采集分析

常见问题解答

系统最多可支持64个电极输入端,同时监测多个部位的神经电信号,满足复杂手术的监测需求。

是的,系统配备视频监测单元,能够实现术中完全同步监测,确保数据的实时性和准确性。

系统包含椎弓根螺钉专用测试程序和TOF肌松监测程序,专门针对特定手术场景优化,提供精准的监测数据。

答:在脊柱外科手术中,MEE-1200C系统是防止神经根损伤的关键工具。我们建议:

  1. 术前规划与基线测试:在麻醉诱导后、手术开始前,务必记录各目标肌群的基线肌电图(EMG)和运动诱发电位(MEP)。这为术中判断提供了重要参照。
  2. 关键步骤实时监测:在椎弓根螺钉植入、椎板减压、椎间盘切除等高风险操作时,需全程开启“自由运行EMG”监测。系统的高灵敏度能捕捉到因机械刺激(如钻头、探子触碰)引起的神经根放电信号,及时发出警报。
  3. 主动触发测试:在螺钉植入后,强烈建议使用系统自带的椎弓根螺钉专用测试程序进行主动刺激。通过向螺钉施加递增电流,监测相应肌群是否有EMG反应,从而客观判断螺钉是否突破骨皮质、接触或压迫神经根。这是避免术后神经并发症的核心步骤。
  4. 避坑指南:需注意麻醉深度和肌松药会影响MEP信号;确保电极放置准确(对应肌群);术中电刀等设备可能造成干扰,需与手术团队良好沟通,在关键监测时段暂停使用。

答:规范的日常维护是保障MEE-1200C系统长期稳定运行、数据准确可靠的基础。请遵循以下建议:

  1. 每日术后清洁:使用柔软的微纤维布蘸取少量温和的消毒剂或清水,擦拭主机表面、显示屏及线缆。切勿使用腐蚀性、研磨性清洁剂或直接喷洒液体。电极线缆应轻柔盘绕,避免打死结或过度弯折。
  2. 电极与耗材管理:一次性针电极严禁复用。重复使用的表面电极或刺激电极,在使用后必须按照规范进行清洗、消毒与检测。定期检查所有电极线缆的绝缘层是否破损、接口是否氧化或松动。
  3. 月度性能自检:每月应运行系统内置的“自检程序”,检查各通道的信号采集、刺激输出、阻抗检测等功能是否正常。可使用系统附带的测试负载(Dummy Load)模拟电极进行信号完整性测试。
  4. 年度专业校准:强烈建议每年由我司(格美胜达)授权的专业工程师进行一次全面的预防性维护与性能校准。内容包括电路板检测、信号精度校准、安全参数测试(如漏电流)等,并出具校准报告。这不仅能排除潜在故障,也是确保医疗设备合规性的重要环节。
  5. 环境与存储:设备应存放于干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中。长时间不使用时,应断开电源,并定期(如每季度)通电运行一段时间,以保持内部电路状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【日本光电术中神经功能测试系统 MEE-1200C】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【日本光电术中神经功能测试系统 MEE-1200C】的最新底价,请致电 021-58182007

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