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加拿大术中神经监测仪

注册证号:药(械)准字:械注进20152213006
产品编号:
NO.10536
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

加拿大术中神经监测仪


核心优势

  • 16通道术中监护系统,提供便携式和台式两种配置
  • 强抗干扰、低噪音放大器技术,确保信号采集精准度
  • 18个电刺激输出通道,满足复杂手术需求
  • 可选配血氧监测模块,扩展监护功能
  • 专业软件系统集成多种测试协议和定位功能

技术参数

参数类型 规格说明
监护通道 16通道
设备类型 便携式/台式
放大器特性 强抗干扰、低噪音
电刺激输出 18通道
可选模块 血氧监测模块
软件功能 专业测试协议设置向导、专业沟定位软件、专业椎弓根刺激软件

临床应用

  • 神经外科手术中的神经功能监测
  • 脊柱手术中的神经根定位和保护
  • 脑部手术中的功能区定位
  • 周围神经手术的功能评估
  • 术中神经传导功能的实时监测

常见问题解答

A: 设备采用先进的抗干扰技术,配备低噪音放大器,能够在复杂的手术室环境中稳定工作,确保信号采集的准确性和可靠性。

A: 设备配备专业测试协议设置向导、专业沟定位软件和专业椎弓根刺激软件,为不同手术场景提供精准的神经监测解决方案。

A: 血氧监测模块为可选配组件,用户可根据实际手术需求选择是否配备,实现更全面的术中监护功能。

A: 在脊柱侧弯矫形手术中,为避免因体位、麻醉深度或电刀干扰导致的假阳性报警,建议采取以下步骤:

  1. 基线建立:在手术切皮前,于患者体位稳定、麻醉平稳后,采集至少3组稳定的神经电生理信号(如体感诱发电位SEP、运动诱发电位MEP)作为个体化基线。
  2. 阈值设定:报警阈值建议设置为基线幅度的下降超过50%和/或潜伏期延长超过10%。对于MEP,应更关注“全或无”现象,即波形是否完全消失。
  3. 动态调整:在关键操作步骤(如椎弓根螺钉置入、截骨、矫形撑开)前,可临时将报警敏感度调高;在非关键步骤或已知干扰源(如电刀)使用时,可适当放宽阈值或暂停报警,但需在干扰结束后立即恢复监测。
  4. 多模态印证:不要仅依赖单一模式。结合SEP、MEP及肌电图(EMG)进行综合判断,若多个模式同时出现显著变化,神经损伤的可能性更高。

避坑提示:切勿在整个手术中使用统一的、过于敏感的默认阈值,这会导致频繁的假阳性报警,使手术团队产生“警报疲劳”,从而忽略真正的危险信号。

A: 在甲状腺及喉返神经监测手术中,电极片的正确粘贴与维护是确保信号质量、避免术中误判的核心。关键注意事项如下:

  1. 粘贴位置与皮肤准备:
    • 肌电电极(EMG):用于监测声带肌(经气管导管表面电极)或环甲肌(经皮电极)。粘贴前务必用酒精或专用磨砂膏彻底清洁皮肤,去除油脂和角质,确保阻抗低于5kΩ。
    • 刺激电极:术中手持刺激探针需保持尖端清洁,无组织粘连,每次使用后应在湿纱布上擦拭。
  2. 术中维护:
    • 定期检查经皮电极是否因出汗、消毒液浸润而脱落或阻抗升高。
    • 避免手术铺巾过度拉扯电极线,可使用胶带或手术贴膜对导线进行固定。
    • 当信号出现不稳定或干扰时,首先检查电极连接处是否松动、皮肤接触是否良好。
  3. 术后保养:
    • 一次性电极片使用后按医疗废物处理。
    • 可重复使用的表面电极(如气管导管电极)及连接线,术后应立即用湿布擦拭血迹,并按照厂家说明进行低温等离子或环氧乙烷灭菌,严禁浸泡或高温高压灭菌,以免损坏内部导电材料和绝缘层。
    • 定期使用专业检测工具检查导线通断及绝缘性能。

应用建议:建议由经过专门培训的神经监测技师或护士负责电极的粘贴与术中维护,并与主刀医生、麻醉医生建立固定的沟通流程,确保监测的连贯性与可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【加拿大术中神经监测仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【加拿大术中神经监测仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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