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CSZ病人加温系统Warm Air

注册证号:国械注进20152092448
产品编号:
NO.11553
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

CSZ病人加温系统Warm Air


核心优势

  • 采用低风压设计理念,提供轻柔、洁净的治疗环境
  • 双重空气过滤系统,有效降低院感风险
  • 性能稳定可靠,易于维护保养
  • 配合FilteredFlo气体过滤型气毯,实现理想控温效果

技术参数

产品型号 Warm Air 135
注册证编号 国械注进20152092448
设备类型 医用气毯式调温系统
设计特点 低风压设计,双重空气过滤系统

临床应用

  • 围术期患者体温维持
  • 手术后病人复温
  • 加速伤口愈合,改善病人预后
  • 缩短麻醉复苏时间
  • 提高手术室及恢复室利用率
  • 预防和治疗围术期低温症

常见问题解答

临床数据显示:术后感染率降低64%,术后心肌梗塞减少44%,监护室停留时间减少43%,死亡率降低55%,机械通气可能性减少34%,同时能减少血液制品的使用。

采用低风压设计理念,配合FilteredFlo气体过滤型气毯,配备双重空气过滤系统,有效降低由空气流动导致的院感可能性。

主要用于术中保温升温,围术期体温维持,手术后复温,以及预防和治疗围术期低温症,已成为标准的护理疗法。

科室应用建议:骨科手术,尤其是髋、膝关节置换术,手术时间长、创面大、体腔暴露多,是围术期低体温的高危场景。建议在麻醉诱导前至少10分钟即开始使用Warm Air系统进行预保温,建立体温储备。术中应将FilteredFlo气毯有效覆盖非手术区域(如上半身、对侧肢体),特别注意对肩颈部的覆盖,以减少核心热量散失。

操作避坑指南:

  • 气毯固定:确保气毯平铺,避免在患者身下形成皱褶,影响气流均匀分布和患者舒适度。可使用床单或专用固定带辅助固定,但注意勿压迫肢体。
  • 监测位点:骨科手术常需使用止血带,远端肢体温度无法反映核心体温。务必以鼻咽、食道或膀胱等核心温度监测为准,切勿仅依赖体表温度探头。
  • 与消毒区域协调:铺无菌单时,需与巡回护士明确气毯管路和边缘位置,避免被无菌单完全压闭或包裹,导致热气积聚和设备报警。

维护保养提示:骨科手术中可能使用骨水泥,其单体挥发可能被吸入设备。虽然过滤系统能处理大部分颗粒,但术后建议及时检查并清洁设备进气口区域的初效滤网,防止粘性物质积聚影响风机性能。

科室应用建议:建议由科室设备管理员或指定护士,参照设备说明书并结合本院实际使用频率,制定分级维护计划。高频使用科室(如手术室、ICU)应缩短维护周期。

操作避坑指南:

  • 每日快速检查:使用前检查主机电源线、气路连接管有无破损;开机后听风机运转有无异响;感受出风口风量、温度是否正常(不应有凉风)。
  • 滤网清洁与更换:这是维护的核心。初效滤网建议每周或每使用50小时后取出,用清水冲洗晾干(严禁烘干或刷洗)。高效HEPA滤网需根据环境和使用情况定期检查,通常每6-12个月或按设备提示更换,这是保证“低风压设计”和感染控制效果的关键。
  • 气毯管理:一次性气毯严禁复用。可重复使用气毯在每次用后,需检查是否有破损、漏气,并用温和清洁剂擦拭表面,彻底晾干后卷起存放,避免折叠产生永久折痕。

维护保养提示:

  • 定期校准:建议每年由专业工程师或联系厂家对设备的温度传感器和控制系统进行一次精度校准,确保输出温度准确可靠。
  • 风机保养:设备主机应放置在通风、干燥、少尘的环境中。长期使用后,主机内部可能积灰,影响散热和风机寿命。此项为深度维护,需由有资质的工程师每1-2年进行一次内部清洁与检查。
  • 记录存档:建立独立的设备维护日志,详细记录每次清洁、滤网更换、故障维修及校准的日期和内容,便于追溯管理和质量监控。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【CSZ病人加温系统Warm Air】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【CSZ病人加温系统Warm Air】的最新底价,请致电 021-58182007

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