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高频电刀HGDD-200LP

注册证号:注册证号:国食药监械(准)字2011第3250623号(更)
产品编号:
NO.11704
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

高频电刀HGDD-200LP


核心优势

  • 采用单片机微电脑控制技术,操作精准稳定
  • 多功能集成:纯切、电凝、电灼、混切一体化
  • 集成吸烟功能,实现操作与吸烟同步进行
  • 超大液晶操作面板,参数显示清晰直观
  • 人性化参数存储功能,提升操作效率

技术参数

产品型号 注册证号 控制技术 工作模式
HGDD-200LP 国食药监械(准)字2011第3250623号(更) 单片机微电脑控制 纯切、电凝、电灼、混切

临床应用

  • 宫颈糜烂治疗
  • 宫颈息肉切除
  • 宫颈尖锐湿疣治疗
  • 宫颈癌前病变处理
  • 宫颈粘膜下肌瘤切除
  • 慢性宫颈炎治疗
  • 宫颈子宫内膜异位症治疗

常见问题解答

该设备采用先进的单片机微电脑控制技术,集成了纯切、电凝、电灼、混切等多种工作模式,同时配备吸烟功能,可实现操作与吸烟同步进行,大大提升了手术效率。

适用于宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈尖锐湿疣、宫颈癌前病变、宫颈粘膜下肌瘤、慢性宫颈炎、宫颈子宫内膜异位症等多种宫颈疾病的治疗。

配备超大液晶操作面板,参数显示清晰直观;具有参数存储功能,可根据不同手术需求快速调用预设参数,提升手术操作的便捷性和效率。

在妇科LEEP刀手术中,精确的参数设置是确保手术安全、减少并发症的关键。针对HGDD-200LP设备,建议如下:

  • 功率选择: 对于常规的宫颈高级别上皮内瘤变(CIN II-III)切除,建议起始功率设置在30-40W的“混切”模式。功率过高易导致热损伤过深,增加术后出血和宫颈机能不全风险;功率过低则可能切除不彻底。
  • 模式应用: 推荐使用“混切”模式,因其兼具切割与止血功能。在切除主要病灶后,可切换至“电凝”模式(功率15-25W)对创面基底进行精准点状止血,避免大面积灼烧。
  • 关键避坑点: ① 避免在“纯切”模式下进行整个LEEP手术,因其止血效果弱,易导致术中术后活跃性出血。② 电极环移动速度应均匀适中,切忌在同一位置长时间停留,防止局部过热。③ 对于血供丰富的区域,可预先调高电凝功率备用,或采用“电灼”模式处理肉眼可见的小血管。
  • 科室建议: 强烈建议利用设备的“参数存储功能”,为不同级别的CIN病变、不同宫颈大小的患者预设2-3套参数方案,术中一键调用,可标准化操作,减少人为失误。

HGDD-200LP的同步吸烟功能是保障手术视野清晰的核心。其滤网作为耗材,正确的维护至关重要。

  • 日常清洁(每台手术后): 手术结束后,务必取出一次性吸烟管及前端过滤器(如有)。使用蘸有75%医用酒精的无菌纱布擦拭吸烟接口外部,并开机空吸空气约10-15秒,以清洁内部管路。
  • 滤网检查与更换(核心保养): 设备主机的高效过滤网是关键。建议每完成20-25台手术或当发现吸烟力度明显减弱、噪音增大时,必须检查并清洁或更换。
    1. 关闭电源,拔下电源线。
    2. 按照说明书指引打开滤网仓门,取出滤网。
    3. 对于可清洁型滤网,可使用吸尘器吸除表面大部分烟尘颗粒,然后用流水轻轻冲洗背面(非过滤面),严禁刷洗过滤面,置于阴凉通风处完全晾干后方可装回。注意: 滤网不可用酒精或消毒液浸泡,会导致结构损坏。
    4. 若为一次性滤网或滤网已严重堵塞、变形,必须立即更换原厂滤网,不可重复使用。
  • 月度深度维护: 联系医院设备科或我司工程师,对设备内部风机、传感器及电路进行专业检测和除尘。长期不清理的烟尘油渍会腐蚀风机叶片,导致抽吸力永久性下降甚至设备故障。
  • 操作避坑: 绝对禁止在未安装滤网或滤网潮湿的情况下开机使用,这会导致烟尘和湿气直接进入设备精密部件,造成不可逆的损坏,且不在保修范围内。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【高频电刀HGDD-200LP】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【高频电刀HGDD-200LP】的最新底价,请致电 021-58182007

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