专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

科维迪安消融系统Emprint™

注册证号:-
产品编号:
NO.11774
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
科维迪安消融系统Emprint™ 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.11774,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

科维迪安消融系统Emprint™


核心优势

  • 微创手术,几乎无副作用
  • 快速恢复时间,缩短住院周期
  • 高精度定位,确保治疗准确性
  • 可预测的治疗范围,提升手术成功率
  • 即时可重复的治疗效果
  • 有效降低肿瘤复发机会
  • 可与其他疗法联合使用

技术参数

产品型号 规格说明
科维迪安消融平台Emprint™SX 新一代微波消融系统
福中微波消融针MTC系列 配套消融治疗针具

临床应用

  • 不可切除肝肿瘤的微创治疗
  • 肝脏肿瘤的精准消融
  • 肿瘤复发预防治疗
  • 多模式联合治疗方案
  • 保留健康肝组织的精准治疗

常见问题解答

A: 系统提供高精度、可预测的治疗范围,实现微创手术,几乎无副作用,快速恢复,并能有效降低肿瘤复发机会。

A: 特别适用于不可切除的肝肿瘤治疗,能够在消融肿瘤的同时最大限度保留健康肝组织,维护肝脏功能。

A: 是的,Emprint™消融系统可以与其他疗法结合使用,为患者提供更加全面的治疗方案。

A: 为确保Emprint™微波消融治疗的安全性与有效性,介入放射科医生在术前及操作中需重点关注以下几点:

  • 术前影像评估要点: 必须基于增强CT或MRI进行三维重建,精确测量肿瘤大小、形态及与关键血管(如门静脉、肝静脉主干)、胆管、胃肠道及膈肌的距离。对于邻近大血管(<1cm)的肿瘤,需预判“热沉效应”可能导致的消融不全,并规划多针叠加或调整能量输出策略。
  • 操作避坑建议:
    1. 穿刺路径规划: 选择最短、最安全的穿刺路径,务必避开大血管、大胆管及重要脏器。对于肝顶部的肿瘤,需警惕气胸风险,建议在超声或CT实时引导下精细操作。
    2. 天线放置与能量控制: 确保消融天线尖端位于肿瘤最深处或最远端。对于不规则或较大肿瘤,应采用“多点、多角度、分次”消融策略,而非单纯延长单次消融时间,以避免组织碳化影响能量传导。系统虽可预测消融范围,但仍需根据术中影像(如超声造影)实时监测调整。
    3. 术后针道消融: 拔针前务必进行针道消融,这是预防肿瘤种植转移和术后出血的关键步骤,不可省略。

A: 规范的设备维护是保障治疗精准性和安全性的基础。以下是针对Emprint™系统的维护保养指南:

  • 日常与定期维护周期:
    1. 每日开机后: 执行系统自检,检查主机散热口是否通畅,各连接线缆有无破损。
    2. 每次使用后: 立即使用无菌纱布蘸取医用酒精或专用消毒湿巾,擦拭主机控制面板、脚踏开关及线缆表面(避免液体渗入接口)。消融天线为一次性使用,严禁复用。
    3. 每月/每季度: 由本院设备科工程师或厂家授权工程师进行性能检测,包括输出功率校准、冷却系统压力及流量检查。
    4. 年度保养: 必须由厂家专业工程师进行全面深度检测与保养,并出具检测报告。
  • 消融天线状态判断(一次性耗材): 天线为严格一次性使用耗材,绝对禁止重复使用。在以下情况,即使未使用也应考虑更换或废弃:
    • 外包装破损或无菌屏障失效。
    • 天线杆身出现任何可见的弯曲、凹陷或涂层剥落。
    • 天线接口针脚有污损或变形。
    • 在术中感觉能量传输异常、消融范围与预测严重不符时,应立即停止使用并更换新天线,同时记录设备反馈信息以供工程师分析。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科维迪安消融系统Emprint™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科维迪安消融系统Emprint™】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询