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电动人工流产吸引器DFX-IV-C型

注册证号:苏械注准20152541382
产品编号:
NO.12217
所属分类:
手术室与外科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

电动人工流产吸引器DFX-IV-C型


核心优势

  • 采用进口膜式泵设计,免维护运行
  • 二级负压系统,提供稳定可靠的吸引性能
  • 低噪音运行,工作噪音≤45dB
  • 间隙加载连续运行模式,确保设备持久稳定

技术参数

产品型号 DFX-IV-C型
电源 AC 220±10 50Hz
泵结构 进口膜式泵
抽气速率 ≥35L/min 二级≥15L/min
负压值 ≥0.09MPa
负压调节范围 0.01~0.09MPa
输入功率 400VA
吸液瓶容量 500ml*2
贮气瓶容量 2500ml*2
噪音 ≤45dB
工作制 间隙加载连续运行

临床应用

  • 早期妊娠人工流产吸引手术
  • 妇科相关手术吸引操作
  • 其他外科手术吸引需求

常见问题解答

A: 本设备的负压调节范围为0.01~0.09MPa,可根据手术需求进行精确调节。

A: 设备运行噪音控制在≤45dB,确保手术室环境的安静舒适。

A: 一级抽气速率≥35L/min,二级抽气速率≥15L/min,满足不同手术需求。

A: 在妇产科门诊进行早孕(通常指孕周≤10周)手术时,负压参数的精确设置是保障手术安全、减少子宫内膜损伤的关键。对于DFX-IV-C型吸引器,我们建议:

  1. 初始负压设置: 建议从较低的负压(如0.03~0.04MPa)开始,根据组织吸附情况和出血量进行微调。早孕期胚胎组织较软,过高的初始负压可能增加子宫肌壁吸附风险。
  2. 动态调节原则: 当吸引管进入宫腔并触及孕囊时,可短暂提高负压至0.05~0.06MPa以快速吸出主要组织。一旦感觉宫腔内容物减少、宫壁出现粗糙感或出现少量血性泡沫,应立即降低负压至0.02~0.03MPa进行轻柔的宫腔周壁清理。
  3. 核心避坑点: 严禁全程使用高负压(如接近0.09MPa上限)进行操作,这极易导致子宫内膜基底层被过度吸刮,引发术后宫腔粘连、月经量减少等远期并发症。手术医生应依赖手感而非单纯依靠设备最大吸力。

总之,遵循“低负压起始、按需微调、及时降压”的原则,能最大化利用DFX-IV-C型精确调节的优势,实现安全、微创的手术效果。

A: 规范的术后维护是防止医源性感染、确保设备稳定运行的核心。针对DFX-IV-C型吸引器的液体通路部件,请遵循以下专业维护流程:

  1. 即时处理与拆卸: 术后立即将一次性吸引管丢弃。将集液瓶、瓶盖、密封圈以及可拆卸的过滤器(若配备)从主机上分离。在消毒前,务必先使用流动水彻底冲洗,去除所有可见的血迹和组织残留。
  2. 清洗与消毒:
    • 推荐方法: 将部件浸泡于多酶清洗液中10-15分钟,以分解蛋白质等有机污染物。随后用软毛刷在流水下仔细刷洗各部件内壁、接口和螺纹处。
    • 消毒灭菌: 清洗后,可采用以下任一方式:
      • 低温等离子灭菌: 适用于所有耐高温部件,是首选方法。
      • 化学浸泡消毒: 使用符合规范的含氯消毒剂或戊二醛溶液浸泡(具体浓度和时间请参照消毒剂说明书及医院感控规定),消毒后必须用无菌蒸馏水反复冲洗,彻底去除消毒剂残留。
  3. 干燥与检查: 将所有部件置于干燥、清洁的专用柜内,彻底自然晾干或使用低温烘干设备,严禁潮湿存放。每次组装前,必须检查集液瓶有无裂纹、密封圈是否老化变形、过滤器有无堵塞或破损,任何损坏都应及时更换。
  4. 核心避坑点: 绝对禁止使用高温高压(如121℃蒸汽)灭菌,这会导致塑料部件变形、老化开裂。也禁止用钢丝球等硬物刮擦,以免产生划痕滋生生物膜。定期(建议每季度)由专业工程师对整机负压管路进行密封性检测。

严格执行此维护规程,能有效阻断交叉感染链条,并显著延长设备核心部件的服役周期。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【电动人工流产吸引器DFX-IV-C型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【电动人工流产吸引器DFX-IV-C型】的最新底价,请致电 021-58182007

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