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BioHermes一次性使用双腔支气管插管

注册证号:-
产品编号:
NO.15366
所属分类:
输注与注射
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

BioHermes一次性使用双腔支气管插管


核心优势

  • 操作简单灵活:气囊调节单、双肺通气的设计,使得操作变得简单而灵活
  • 减少气道压迫损伤:高容量、低压袖带设计减少插管对气道的压迫损伤
  • 安全性高:气囊结构固定牢固,不易移位,确保插管稳定性和安全性
  • 方便定位:远端弧形结构的导向作用,使插管定位更加方便
  • 提高麻醉安全性和有效性:动态监测气道设计,提升麻醉过程安全性和有效性

技术参数

类型 型号规格
视觉类型左腔 32Fr、35Fr、37Fr
正常类型左腔 28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr

临床应用

这款双腔支气管插管设计用于置于支气管主干内,适用于多种临床操作,包括:

  • 选择性充气或放气
  • 吸痰操作
  • 单侧肺通气
  • 支气管镜检查

常见问题解答

A: 该产品提供多种规格尺寸(28Fr-41Fr),能够适应不同体型和年龄的患者需求,确保良好的适配性。

A: 主要优势包括操作简单灵活、减少气道压迫损伤、安全性高、定位方便以及提高麻醉安全性和有效性。

A: 适用于选择性充气或放气、吸痰、单侧肺通气以及支气管镜检查等多种临床操作场景。

A: 在胸外科手术(如肺叶切除、食管手术)中,型号选择是确保单肺通气(OLV)成功的关键。建议麻醉科医生遵循以下步骤:

  1. 术前评估气道: 常规进行胸部CT阅片,重点测量左主支气管直径(通常为导管选择的主要依据)。对于无CT影像的患者,可参考身高、性别进行初步预估(如身高170cm以上男性多考虑37Fr-41Fr,女性多考虑35Fr-39Fr)。
  2. 型号匹配原则: 所选导管型号(如35Fr、37Fr)的支气管套囊充气后直径应略小于患者主支气管直径,通常建议导管外径占支气管内径的70%-80%。过粗易导致黏膜损伤或置入困难,过细则可能密封不严、发生漏气或移位。
  3. 科室操作建议: 对于复杂或困难气道,建议备齐相邻两个型号的导管。在纤维支气管镜引导下置管是金标准,可直观确认导管位置位于隆突下方正确的主支气管内,并确保支气管套囊未过度充气(一般不超过2-3ml空气)。
  4. 避坑要点: 避免仅凭经验选择,尤其对于矮小体型或支气管解剖异常(如狭窄、受压)的患者。置管后务必通过听诊(双肺呼吸音隔离)、气道压力监测及纤维支气管镜复查来双重确认位置,防止术中因体位改变导致导管移位。

A: 作为一次性使用产品,本插管严禁复用。但科室在库存管理和术前准备阶段,仍需遵循规范的维护流程以确保产品性能完好:

  1. 使用前检查: 拆开无菌包装前,检查外包装是否完好、在有效期内。取出后,在无菌条件下快速检查导管主体有无可见的划痕、裂纹或变形;分别向气管套囊和支气管套囊注入少量空气(建议使用专用注射器),检查其是否均匀膨胀、有无漏气,并在放气后观察是否迅速回缩。
  2. 使用后处理(针对未使用即开封的产品): 若产品意外开封但未接触患者,不得重新灭菌或使用。应作为医疗废物按照感染性废物处理流程处置。严禁使用酒精、醛类等消毒剂擦拭,以免破坏PVC材质。
  3. 库存维护与储存:
    • 环境: 产品应储存在干燥、阴凉、通风的库房,远离热源(如暖气、阳光直射)和腐蚀性气体。
    • 摆放: 建议将不同型号分区放置,避免重物挤压导致导管变形。遵循“先进先出”原则,定期盘点,防止过期。
    • 培训要点: 科室应定期对麻醉医生及护士进行培训,强调“一次性使用”原则及检查规范,建立“开封即废弃”的严格制度,杜绝因成本考虑而尝试复用导致的交叉感染和医疗风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【BioHermes一次性使用双腔支气管插管】的最新底价,请致电 021-58182007

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