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科曼注射泵M800

注册证号:粤械注准20212141350
产品编号:
NO.15404
所属分类:
输注与注射
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼注射泵M800


核心优势

  • 动态压力检测(DPS)功能,实时显示管路内压力变化
  • 阻塞预警系统,预判风险确保注射安全
  • 压力自动释放(Anti-Bolus)技术,避免药物过量伤害
  • 信息互联支持有线/无线联网,实现中央站管理
  • 9种注射模式,满足不同科室和药物需求
  • 全新IML工艺设计,防液体侵入,确保卫生安全

技术参数

产品型号 科曼注射泵M800
注册证号 粤械注准20212141350
压力检测 动态压力检测(DPS)
安全技术 压力自动释放(Anti-Bolus)
联网方式 有线/无线联网
注射模式 9种注射模式
系统兼容 MX8900输液信息采集系统、HIS/CIS系统
工艺设计 IML工艺无缝衔接

临床应用

  • 医院各科室静脉输注治疗
  • 手术室精准药物注射
  • 临床各类药物输注需求
  • 需要长时间稳定输液的患者
  • 特殊药物精准剂量控制

常见问题解答

该设备具备动态压力检测(DPS)功能,能够实时显示管路内压力变化情况,通过阻塞预警系统预判风险,确保药物注射的安全性。

科曼注射泵M800支持有线和无线两种联网方式,可接入科曼MX8900输液信息采集系统,实现静脉输注的中央站管理,并与医院HIS/CIS系统进行无缝连接。

科曼注射泵M800提供9种注射模式选项,可以满足不同科室和药物的注射需求,用户还可以自定义专属治疗方案并保存常用注射方案。

答: 在ICU输注多巴胺、去甲肾上腺素等血管活性药物时,建议采用以下安全设置:

  1. 模式选择: 优先使用“体重模式”(μg/kg/min),系统会根据预设的患者体重自动计算输注速率,避免人工换算错误。
  2. 压力限值设置: 建议将高压报警限值设置在较敏感范围(如300-400mmHg),并开启动态压力检测(DPS)功能,以便早期发现因患者体位变动或血管痉挛引起的微小压力波动,实现预警。
  3. 速率限制: 利用设备的“速率限制”功能,为每种高警示药物设定一个安全上限,防止因误操作导致速率骤增。
  4. 双通道协同: 若需快速补充容量,可使用另一通道以“快速输注”模式输注晶体液,但务必确保两个通道使用独立的静脉通路,避免药物在管路内混合产生沉淀或效价变化。

避坑提示: 更换药物时,务必先暂停泵注,关闭管路滑轮夹,再进行操作,防止药物短时间内大量进入患者体内。定期(建议每24小时)更换输注管路和位置,并重新校准泵,以确保长期输注的精确性。

答: 肿瘤科化疗药物具有腐蚀性和细胞毒性,对设备的维护保养要求更高,建议遵循以下规程:

  1. 每日使用后清洁: 使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭设备外壳、屏幕及推杆区域。特别注意清洁注射器夹具及探测杆附近,防止药液结晶或残留影响精度。严禁使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
  2. 定期功能检查: 每周执行一次“快速自检”功能,检查阻塞报警、电量报警、系统时钟等是否正常。每月进行一次“流量精度测试”,使用标准注射器和纯水进行校准验证,确保输注误差率<±5%。
  3. 电池维护: 即使主要连接电源使用,也应每月安排一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量报警后再充满),以保持电池活性,保障转运患者时的供电安全。
  4. 专用与标识: 建议固定几台M800专用于化疗,并在机身明显处粘贴“化疗专用”标识。这些设备不应再用于输注营养液或普通药物,避免交叉污染风险。

重要提醒: 一旦发生化疗药液外溅污染设备,应立即按医院化疗药物泄露应急预案处理,并对设备进行彻底去污。若药液渗入设备内部,需立即停用并联系工程师检修,不可自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼注射泵M800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼注射泵M800】的最新底价,请致电 021-58182007

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