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贝蕾一次性无菌静脉导管穿刺包

注册证号:国械注准20173034510
产品编号:
NO.15460
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

贝蕾一次性无菌静脉导管穿刺包


核心优势

  • 专为长期静脉治疗设计,支持静脉营养、输液及压力监测
  • 管体全段不透X光,便于术中观察定位
  • 导管与导丝带清晰刻度标识,精准控制置管深度
  • 一次性无菌设计,确保操作安全卫生
  • 最长30天使用周期,满足长期治疗需求

技术参数

组件名称 型号规格 主要构成
静脉导管 国械注准20173034510 管体、连接座、外延管、圆锥插座、滑扣移动夹
穿刺针 标准型号 顶端、穿刺针管、针座
导丝 标准型号 芯丝绕丝结构,带刻度标识
扩张器 标准型号 带顶端管体、座

临床应用

  • 长期静脉营养支持治疗
  • 持续性静脉输液管理
  • 中心静脉压力监测
  • 重症监护病房静脉通路建立
  • 肿瘤化疗等长期静脉治疗

常见问题解答

根据产品规范,贝蕾一次性无菌静脉导管穿刺包使用时间不应超过30天,以确保治疗安全性和卫生标准。

主要特点包括:管体全段不透X光便于定位、导管导丝带刻度标识精准控制深度、一次性无菌设计确保安全、专为长期静脉治疗优化设计。

广泛应用于需要长期静脉营养支持、持续静脉输液、中心静脉压力监测的临床场景,特别适合重症监护、肿瘤化疗等长期静脉治疗需求。

科室应用建议:在肿瘤科,患者常因化疗导致血管条件差、免疫力低下。建议优先选择锁骨下静脉或颈内静脉作为穿刺部位,因其血流量大、导管相关血流感染(CRBSI)发生率相对较低,且便于患者日常活动。应避免在曾接受放疗、有感染或血栓史的肢体区域进行穿刺。

操作避坑指南:穿刺前务必通过超声评估血管直径、通畅性及解剖位置,实现可视化穿刺,可显著提高一次成功率并减少血肿、误穿动脉等风险。置管后,必须通过X光确认导管尖端位于上腔静脉与右心房交界处(CAJ),这是确保安全输注化疗药物、防止血管壁损伤和药物外渗的关键步骤。

维护保养核心:规范的冲管与封管是预防导管堵塞和导管相关性感染的生命线。必须严格遵守“SASH”或“SAS”原则:在输注不相容药物/液体前后,先用生理盐水(S)冲管;输注血液制品或肠外营养后,需增加冲管液量;治疗间歇期,使用稀释肝素盐水(H)或生理盐水(S,根据医院规程)进行正压封管。

操作避坑指南:冲管必须使用10mL及以上规格的注射器,避免因压强过大损伤导管。严禁在导管阻力明显时强行推注。每次连接输液接头前,必须使用75%酒精或含氯己定的棉片用力擦拭接口至少15秒,待其完全干燥,这是降低CRBSI最有效的措施之一。同时,应每日评估导管留置必要性,减少不必要的留置时间。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【贝蕾一次性无菌静脉导管穿刺包】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【贝蕾一次性无菌静脉导管穿刺包】的最新底价,请致电 021-58182007

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