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一次性使用高压造影注射器及附件SLF301

注册证号:待更新
产品编号:
NO.15478
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

一次性使用高压造影注射器及附件SLF301


核心优势

  • 专为高压造影注射设计,确保注射过程安全可靠
  • 完整套装配置,满足多种临床操作需求
  • 严格质量控制,保证产品无菌性和生物相容性
  • 优化设计,提升操作便捷性和工作效率

技术参数

产品型号 针筒容量 连接管长度 穿刺器配置 包装规格
SLF301 2×60ml 250cm 长穿刺器×1 + 短穿刺器×1 50套/箱
SMR302 - - - -
SMT301 - - - -

临床应用

  • 心血管造影检查
  • CT增强扫描
  • 磁共振造影成像
  • 介入放射学操作
  • 血管造影诊断

常见问题解答

A: 本产品专为高压造影注射设计,但具体兼容性需根据注射器型号确认。建议在使用前核对设备兼容性。

A: 产品在完好包装条件下,无菌保证期通常为3年。具体以产品包装标示为准,使用前请检查包装完整性。

A: 不可以。本产品为一次性使用医疗器械,严禁重复使用,以确保患者安全和避免交叉感染风险。

A: 正确设置参数是预防对比剂外渗、确保成像质量的关键。操作建议如下:

  • 流速设置: 需根据目标血管(如肺动脉、冠状动脉、主动脉等)、患者心功能及血管条件综合评估。常规成人外周静脉注射流速范围为2.0-5.0 mL/s。对于血管条件较差或高龄患者,建议从较低流速(如2.0-3.0 mL/s)开始,并使用生理盐水进行“测试注射”以评估血管通畅性。
  • 压力限值设置: 压力限值(通常以PSI为单位)是防止外渗的重要安全屏障。建议将压力上限设置为比实际注射所需压力高50-100 PSI。例如,预估注射压力为200 PSI,可将上限设为300 PSI。系统一旦监测到压力异常接近或超过设定上限,会提前报警或停止注射。
  • 避坑要点: 切勿为追求高流速影像而盲目设置过高参数。必须确保穿刺静脉足够粗直、固定牢靠。注射过程中,操作人员应全程密切观察穿刺点有无肿胀,并利用设备的实时压力监测曲线,及时发现压力骤升的异常信号。

具体参数请严格遵循临床操作规范及对比剂说明书,并结合本院设备条件和患者个体情况调整。

A: 规范的术后预处理是设备维护的核心,能有效防止结晶堵塞、腐蚀和交叉污染。

  • 立即冲洗管路: 每次注射完成后,必须立即使用足量(建议不少于50mL)无菌生理盐水通过注射系统进行冲洗。目的是将残留于管路和注射头内的对比剂完全排出,防止高渗、粘稠的对比剂在管路内干燥结晶,堵塞精密阀门或传感器。
  • 附件正确处理: 一次性使用的注射器及连接管在冲洗后应随即按医疗废物规范丢弃,严禁重复使用。如主机配备可重复使用的持针器或接口,需按照厂家指导手册使用推荐的消毒湿巾进行表面消毒,避免液体渗入电气接口。
  • 主机维护保养: 定期(如每日或每周,根据工作量)执行设备的“管路灌注”或“系统冲洗”程序。长期不使用时,应确保管路内充满无菌生理盐水或设备专用的保养液。严格遵守设备规定的预防性维护计划,定期由工程师检查驱动马达、压力传感器和密封圈的性能。
  • 安全提示: 预处理时避免使用非指定的清洗剂或消毒剂直接冲洗主机内部管路,以免造成部件腐蚀或损坏压力传感器。任何维护操作前,请确保设备已关机并断开电源。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【一次性使用高压造影注射器及附件SLF301】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【一次性使用高压造影注射器及附件SLF301】的最新底价,请致电 021-58182007

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