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影迈输液泵EN-V9

注册证号:粤械注准20222140918
产品编号:
NO.15487
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

影迈输液泵EN-V9


核心优势

  • 自由装载 - 紧固夹可折叠旋转,兼容横杆和竖杆使用,装载至输液工作站时无需拆卸紧固夹
  • 智能互联 - 可连接输液管理系统,药物库、科室设定、耗材数据同步管理
  • 大屏触控 - 7英寸彩色电容触摸屏,灵敏快捷,高清显示,带来非凡视听操作体验
  • 堆叠级联 - 一步操作,轻松叠机,支持红外通讯联机输液

技术参数

产品型号 影迈输液泵EN-V9
注册证号 粤械注准20222140918
显示屏 7英寸彩色电容触摸屏
通讯方式 红外通讯
结构组成 控制系统、电机驱动单元、蠕动挤压机构、检测装置、报警装置、输入及显示装置、壳体及其支撑结构
可选配件 滴数传感器

临床应用

  • 与输液管路配套使用,对患者进行静脉药液输注
  • 与肠内营养输注管路配套使用,供医院以可调节的方式为患者胃肠道输注营养液
  • 适用于医院各科室的常规输液治疗

常见问题解答

该设备不适用于镇痛药、化疗药物、胰岛素的输注,主要用于常规静脉药液和肠内营养液的输注。

紧固夹可折叠旋转,兼容横杆和竖杆使用,装载至输液工作站时无需拆卸紧固夹,支持多种安装场景。

支持堆叠级联功能,通过一步操作即可轻松叠机,并支持红外通讯联机输液,实现多设备协同工作。

在ICU等重症监护场景下使用EN-V9输液泵,为确保患者安全和治疗效果,需重点关注以下几点:

  1. 精确速率设置与报警阈值:ICU患者常需使用血管活性药物(如多巴胺、去甲肾上腺素),务必根据医嘱精确设置输注速率(ml/h)。建议将“阻塞报警压力”档位调至与患者血管条件及药液特性相匹配的级别(如高粘度营养液需更高压力),并确保“气泡检测”功能始终开启,避免因微小气泡引发风险。
  2. 防误触与安全管理:启用设备的“键盘锁”功能,防止因误碰导致参数被意外更改。对于需要严格控制总量的药物,务必在输液前准确设置“预设输液量”,并关注“累计已输量”的实时监测,以便精准管理出入量。
  3. 设备联动与备用方案:利用其堆叠级联功能进行多通道输液时,需确保各泵红外通讯连接稳定,并建议在护士站中央监护系统上核对所有联动泵的运行状态。同时,应备有应急电源或备用泵,以防主泵突发故障。

避坑提示:切勿将用于常规补液的速率设置直接套用于高精度药物输注。每次更换药袋或调整参数后,必须进行“快排”操作排除管路前端空气,并双人核对参数设置。

规范的维护保养是确保EN-V9输液泵长期稳定运行、输注精度可靠的关键。请遵循以下分级维护建议:

  • 日常维护(每次使用后/每日)
    • 使用柔软的微湿布清洁设备表面及滴速传感器窗口,避免液体渗入机身。切勿使用腐蚀性清洁剂或高压喷射。
    • 检查门卡机构是否开合顺畅,若有药液残留需立即清理,防止腐蚀或影响关门检测。
    • 简单测试报警功能:手动触发一次“阻塞”或“气泡”报警,确认声光报警正常。
  • 定期保养(每月/每季度)
    • 精度校准:使用经认证的校准工具或标准量筒,对泵的输注速率进行检测。建议在低(如5ml/h)、中(如50ml/h)、高(如200ml/h)三个典型速率点进行测试,误差应持续符合说明书标准。若偏差超标,需联系授权工程师进行校准。
    • 内部检测:检查蠕动泵片是否有磨损、裂纹或弹性疲劳,必要时按手册指引更换。
    • 电池维护:每月进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量报警后再充满),以保持电池活性。
  • 年度专业检测:建议每年由厂家或授权服务商进行一次全面的性能检测与安全校验,包括电路安全、所有传感器灵敏度及核心机械部件磨损评估,并出具检测报告。

核心建议:建立专属的《设备维护保养记录卡》,详细记录每次维护、校准、故障及维修情况。这将极大有助于追踪设备状态,并在出现精度争议时提供追溯依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【影迈输液泵EN-V9】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【影迈输液泵EN-V9】的最新底价,请致电 021-58182007

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