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MRI用造影剂注射器

注册证号:-
产品编号:
NO.15554
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

MRI用造影剂注射器


核心优势

  • 专为高场强电磁屏蔽室设计的无磁性结构
  • 完全净电磁干扰设计,确保零射频干扰
  • 宽大真彩色触摸屏,操作直观简单
  • 全系统实时监测,确保安全可靠
  • 独立KVO程序,防止静脉穿刺部位凝血
  • 精准控制推注速度和剂量
  • 自动空气检测系统,确保安全推注
  • 双针筒设计,应用盐水束技术提升造影效果

技术参数

规格型号 应用范围 通道数量 特殊选项
Zenith-C60 MRI用 双室式 无磁

临床应用

MR造影增强能够为病灶诊断提供更丰富的信息,包括:

  • 病灶的准确定位、大小和形态分析
  • 病灶内部结构及血供情况评估
  • 病灶与周围组织关系分析
  • 全身各部位疾病的增强检查
  • MR快速梯度回波成像动态扫描
  • 动脉期、实质期、静脉期多期快速增强扫描

常见问题解答

采用完全无磁性结构和净电磁干扰设计,专为高场强电磁屏蔽室工作环境优化,确保在高磁场环境下零射频干扰,安全可靠。

双针筒设计应用盐水束技术,可提高造影剂信号强度,减少图像伪影,同时通过生理盐水将延长管和血管内的造影剂充分挤压到造影部位,实现造影剂的高效利用。

配备全系统实时监测、独立KVO程序防止凝血、精准控制推注速度和剂量,以及自动空气检测系统,确保只有在排尽空气后才能进行推注操作。

科室应用建议与操作要点:

  • 神经外科(如脑部肿瘤、血管畸形检查): 建议采用较低的推注流速(如1.5-2.0 mL/s)和精确的剂量控制,以匹配脑血管的精细结构和血流动力学,避免因压力过高导致患者不适或影响微小病灶的显影效果。务必利用设备的“盐水束”功能,在造影剂注射后立即以相同流速推注生理盐水,将血管内残留造影剂“挤入”目标区域,可显著提升图像对比度并减少伪影。
  • 心血管科(如冠脉、心肌灌注成像): 需要更高的流速(通常3.0-5.0 mL/s)以实现造影剂在心脏搏动周期内的快速、均匀充盈。操作关键是与MRI扫描序列的触发时间精准同步。建议预先在设备中设置好“心电门控触发注射”模式(如设备支持),或由经验丰富的技师手动精确触发,确保图像采集在造影剂浓度峰值期进行,避免错过最佳成像时相。

操作避坑指南: 切换不同科室预设程序时,务必双重核对流速、剂量及盐水跟进参数,防止程序调用错误。对于心功能不全或血管条件差的患者,即使在高流速要求下,也应在安全范围内从较低流速开始测试,并密切观察患者反应。

日常维护与预防性保养要点:

  • 每日使用后: 必须执行完整的管路冲洗程序。使用至少50mL无菌生理盐水冲洗所有管路(包括双针筒通道),直至排出液体清澈,彻底清除残留造影剂,防止结晶堵塞精密阀门或传感器。用柔软无绒布擦拭设备外壳及显示屏,严禁使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体
  • 每周/每月检查:
    • 机械部件: 检查针筒推进器轨道是否顺滑,有无异物或结晶。手动空载运行各流速档位,听辨有无异常噪音。
    • 耗材与密封: 检查一次性管路接口的密封圈是否老化、破损,即使未到更换周期,发现变形也需立即更换,防止渗漏或空气进入。
    • 传感器校准: 按照厂家指南,定期运行设备的“空气检测传感器自检”和“压力传感器校准”程序,确保监测系统精准可靠。
  • 长期存放与季度保养: 若设备计划停用超过一周,需在执行深度冲洗后,断开电源,并将针筒推进器复位至初始位置以释放机械应力。每季度或每完成一定次数注射后(参照手册),应联系厂家授权工程师进行预防性维护(PM),包括内部除尘、润滑关键运动部件、全面电气安全检测及软件升级,这是预防突发故障、保障设备处于最佳工作状态的关键。

核心避坑提醒: 绝对禁止使用非原厂或兼容性未经认证的注射针筒和管路,不匹配的耗材可能导致剂量不准、压力异常甚至损坏注射驱动模块。所有维护操作必须由经过培训的专人负责,并详细记录在案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【MRI用造影剂注射器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【MRI用造影剂注射器】的最新底价,请致电 021-58182007

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