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Ambu喉罩

注册证号:更新中
产品编号:
NO.15702
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Ambu喉罩


核心优势

  • 符合解剖学设计的弯曲结构,置入更顺畅
  • 强化的套囊尖端设计,防止置入时弯折
  • 一体注塑成型工艺,连接更可靠
  • 特软套囊材质,确保黏膜低受压和良好密封
  • 可重复高压消毒达40次(部分型号)
  • 不含乳胶成分,使用更安全

技术参数

型号 重量范围 材质 规格型号
Aura40™喉罩 13.5g-90.5g 医用高分子材料(PVC) 多种规格
AuraFlex™喉罩 9.5g-75g 医用高分子(PVC) 2号到6号
Aura-i™喉罩 11g-98g 医用高分子PVC 8个型号
AuraOnce™喉罩 9.2g-75.1g 医用高分子(PVC) 多种规格
AuraStraight™喉罩 9.5g-69.7g 医用高分子(PVC) 8个规格

临床应用

  • 手术麻醉中建立人工气道
  • 急诊抢救中的气道管理
  • ICU病房的气道支持
  • MRI检查时的气道管理(部分型号适用)
  • 各类外科手术中的通气支持

常见问题解答

Ambu喉罩系列产品中,Aura40™型号可重复高压消毒达40次,而AuraOnce™、AuraStraight™等型号为一次性使用产品,建议单次使用以确保安全。

Ambu喉罩提供从婴儿到成人的多种规格型号,可根据患者体重、年龄和解剖结构选择。产品包装上均有明确的色标和规格标识,便于快速识别。

AuraStraight™等特定型号在做MRI检查时无影响,但具体使用时仍需参照产品说明书和医院相关规范要求。

Ambu喉罩的正确置入是确保气道安全和避免漏气的关键。操作建议如下:

  1. 置入前准备:充分润滑喉罩背面及前端,排空罩囊内空气使其呈扁平状,以减少通过咽部的阻力。
  2. 标准置入手法:沿上颚和咽后壁的生理曲线顺势推入,直至感到明确的阻力,此时罩体尖端应位于食管上括约肌处。避免使用暴力或旋转推进,以免造成组织损伤或位置不正。
  3. 避免漏气关键:置入后,向罩囊内注入说明书推荐容量的空气,使罩囊在喉部形成密封。建议使用压力计监测罩囊内压,将其维持在60cmH₂O以下,既能保证有效密封,又可预防因压力过高导致的咽部黏膜缺血或术后咽痛。
  4. 位置验证:通过观察胸廓起伏、听诊双肺呼吸音对称、监测呼气末二氧化碳波形以及观察麻醉机风箱运动来综合判断位置是否良好、有无漏气。

科室应用建议:在急诊科、手术室进行短小手术或作为困难气道的备用方案时,熟练掌握此标准化操作流程可显著提高首次置入成功率,减少术中通气不良事件。

对于可重复使用的Ambu Aura40™喉罩,严格的再处理流程是保障患者安全和产品使用寿命的核心。请遵循以下步骤:

  1. 术后即时处理:使用后立即用流动水冲洗喉罩表面,去除血液、分泌物等污染物。使用中性酶清洁剂浸泡和刷洗,特别注意清洁通气导管内壁及栅栏区域。
  2. 高压蒸汽灭菌:Aura40™设计可耐受高达134°C的高压蒸汽灭菌,累计可达40次。灭菌前务必完全排空罩囊内空气,并将其置于专用的灭菌托盘或容器中,防止变形。严禁使用环氧乙烷、辐射或化学浸泡等非推荐方式进行灭菌,以免损坏硅胶材料。
  3. 灭菌后检查与保养
    • 外观检查:每次使用前,仔细检查罩囊、导管、充气管是否有切口、裂纹、隆起或变色老化迹象。
    • 密封性测试:向罩囊内注入推荐容量空气,将其完全浸入水中,检查是否有连续气泡产生,确保罩囊无泄漏。
    • 栅栏检查:确认栅栏结构完整,无断裂或变形,以防会厌阻塞气道。
  4. 存储:将彻底干燥且检查合格的喉罩存放于清洁、干燥、避光的环境中,避免挤压或折叠。

操作避坑:绝对禁止为延长使用次数而忽略任何一项检查。一旦发现任何性能下降或损坏,即使未达40次上限,也必须立即报废。建立独立的“使用次数追踪卡”是麻醉科器械管理的有效方法。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Ambu喉罩】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Ambu喉罩】的最新底价,请致电 021-58182007

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