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双通道微量注射泵原装进口型号CP2100

注册证号:京药监械(准)字2010第2540080号
产品编号:
NO.15735
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

双通道微量注射泵原装进口型号CP2100


核心优势

  • 双通道独立控制,可同时进行两种药物输注
  • 宽流速范围,高精度输出,适应多种临床需求
  • 交直流电两用设计,支持病人转运使用
  • 智能预设总量控制,简化输注操作流程
  • 实时分屏显示速度及输注总量,信息一目了然
  • 多重声光报警系统,确保使用安全
  • 注射器容积自动校正,兼容各品牌注射器

技术参数

参数项目 规格指标
产品型号 CP2100
注射通道 双通道独立控制
流速范围 宽范围可调,高精度输出
电源模式 交直流电两用
显示方式 实时分屏显示
报警系统 多重声光报警提示
注射器兼容 支持各品牌注射器自动校正

临床应用

  • 血管活性药物的持续用药及联合用药
  • 麻醉药物的持续用药及联合用药
  • 肿瘤化疗药物的持续用药及联合用药
  • 新生儿生理维持用药及联合用药

常见问题解答

是的,CP2100采用双通道独立控制系统,可以同时进行两种不同药物的输注,每个通道均可独立设置参数,互不干扰。

支持。CP2100采用交直流电两用设计,内置高容量电池,在病人转运过程中可无缝切换至电池供电,确保持续稳定的药物输注。

设备配备独特的注射器容积校正系统,可自动识别并校正不同品牌的注射器,确保各种注射器都能达到精确的输注精度。

在ICU进行镇静镇痛联合治疗时,CP2100的双通道独立控制功能优势显著。为保障安全与高效,建议遵循以下设置原则:

  • 通道分工明确:建议将镇静药物(如丙泊酚、右美托咪定)与镇痛药物(如瑞芬太尼、舒芬太尼)分配于不同通道。这便于单独调整某一类药物的输注速率,精准控制镇静与镇痛深度,避免因药物特性不同导致的过度镇静或镇痛不足。
  • 参数独立锁定:设置完成后,务必利用设备的参数锁定功能,分别锁定两个通道的速率、剂量等关键参数,防止在繁忙的临床操作中被误触修改。
  • 启用速率限制与报警联动:为每个通道设置合理的速率上限(Boluse限制),并确保“通道A报警暂停时,通道B继续运行”的功能根据医嘱正确配置。这样即使一个通道因输液完成或阻塞报警暂停,另一通道的关键药物输注也不会中断,维持治疗的连续性。

避坑提示:切勿将两种存在配伍禁忌或药理学相互作用显著的药物通过Y型管在同一静脉管路合并输注,即使它们由不同通道驱动。双通道独立是指驱动源独立,在汇入患者端前仍需遵循药物相容性原则。

定期的预防性维护是保障CP2100长期稳定运行、维持其原装进口设备高精度的关键。日常维护应侧重于以下核心部件:

  • 推进器与导轨的清洁与润滑:这是影响输注精度的核心机械部件。每月至少一次,在断电状态下,使用无水酒精棉片轻轻擦拭推进器螺杆和导轨,去除积聚的药液结晶或灰尘。之后,在螺杆上涂抹极少量的医用级硅脂(务必使用设备手册指定的或原厂提供的润滑剂),过量油脂会吸附灰尘反而加剧磨损。
  • 注射器夹持机构的检查:频繁的注射器装取会导致夹爪磨损或松动。每周检查两个通道的注射器夹持是否牢固、对称。如果发现夹持不紧或放置注射器时有异常阻力,应及时联系工程师调整,避免导致注射器推杆偏移,造成输注误差。
  • 电池保养:为保证转运时电池供电的可靠性,即使主要使用交流电,也应每三个月进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量报警,再充满)。避免电池长期处于满电或完全耗尽的状态,以延缓电池老化。
  • 精度自检与校准:利用设备自带的“注射器容积校正系统”和流速自检程序,每季度或更换重要批次注射器后,使用标准注射器进行一次精度验证。如果自检提示偏差超出允许范围(如±2%),需立即停止临床使用并申请原厂精度校准服务,不可自行调整。

维护记录:建议科室建立专门的设备维护日志,记录每次清洁、润滑、电池循环和自检的日期及结果,形成可追溯的预防性维护档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【双通道微量注射泵原装进口型号CP2100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【双通道微量注射泵原装进口型号CP2100】的最新底价,请致电 021-58182007

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