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泰尔茂 注射泵TE-331/2型

注册证号:国食药监械(进)字2009第2541540号
产品编号:
NO.15736
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

泰尔茂 注射泵TE-331/2型


核心优势

  • 自动识别多种品牌注射器,提升操作便捷性
  • 转盘输入设定,有效避免误输风险
  • 智能滑座夹及注射器拉栓安装不当设置
  • 可调节即将输完时间,精准控制输液过程
  • 阻塞报警时自动反向驱动,缓解管路压力
  • 支持体重注射模式,个性化治疗方案
  • 图示报警系统,直观监测设备状态

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 TE-331/2型
适用注射器容量 10ml、20ml、30ml、50ml
注射器品牌 泰尔茂及规定品牌
注射器识别 自动识别注射器
通道类型 双通道微量注射泵

临床应用

  • 患者静脉注射药物治疗
  • 营养物质输注支持
  • 输血治疗管理
  • 术中静脉麻醉控制
  • 重症监护病房精准用药
  • 儿科精准剂量给药

常见问题解答

该型号支持10ml、20ml、30ml、50ml容量的泰尔茂及规定品牌注射器,并具备自动识别功能。

当检测到管路阻塞时,设备会自动触发反向驱动功能,有效缓解管路压力,确保患者安全。

广泛应用于静脉药物注射、营养支持、输血治疗、术中麻醉以及需要精准给药的各类临床环境。

答:在ICU输注多巴胺、去甲肾上腺素等血管活性药物时,对剂量的精准性和稳定性要求极高。使用TE-331/2型注射泵时,建议遵循以下操作要点:

  1. 精确参数设置:务必根据患者体重和医嘱精确计算并输入输注速率(ml/h)和预设输注总量。建议开启“剂量计算”功能(如有),直接输入μg/kg/min等目标剂量,由设备自动换算为输注速率,减少人为计算错误。
  2. 安全范围设定:充分利用设备的“速率限制”和“压力报警阈值”功能。为血管活性药物设置一个合理的速率上限,防止意外超速;同时,根据患者血管条件和药物特性(如高渗性),适当调高一级阻塞报警压力阈值,以减少因血管轻微收缩引发的非必要报警中断,但需密切监测穿刺部位。
  3. 管路与注射器准备:必须使用与设备兼容的低吸附性专用延长管,并确保管路内无气泡。注射器需紧密安装到位,设备自动识别规格后,仍需人工核对屏幕显示的注射器型号与手中实物是否一致,这是避免重大给药误差的关键步骤。

避坑提示:更换药物或注射器时,应先暂停输注,更换完毕并确认所有参数无误后重新启动。切勿在设备运行过程中直接拆卸注射器,以免导致瞬间流速失控。

答:定期的预防性维护和性能验证是保障注射泵长期精准、可靠运行的核心。建议科室建立以下维护流程:

  1. 日常清洁与检查:每日使用后,用柔软的湿布擦拭设备表面及推杆区域,清除药液或污渍。检查推杆运动是否平滑、有无卡滞,注射器夹具是否有磨损或松动。严禁使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
  2. 周度/月度流量准确性自检:使用经过校准的电子天平进行简易流量测试。选择常用的50ml注射器,装入纯水,设置一个固定速率(如10ml/h)运行一段时间,收集输出液体并称重,与理论值对比。误差应控制在科室规定的范围内(通常±5%)。记录测试结果,如发现偏差持续超标,应立即停用并报修。
  3. 定期专业校准:根据医院设备管理规定或制造商建议(通常每年一次),联系有资质的工程师或返回厂家授权服务中心进行全面的计量校准和电气安全检测。这是确保其符合国家医疗器械精度标准的必要措施。
  4. 电池保养:每月进行一次完整的充放电循环(即使用电池工作至低电量报警,再充满),以维持电池活性,确保断电应急时的续航能力。

维护重点:维护记录必须完整可追溯。性能验证失败或经过重大维修的设备,在重新投入使用前,必须完成校准并出具报告。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【泰尔茂 注射泵TE-331/2型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【泰尔茂 注射泵TE-331/2型】的最新底价,请致电 021-58182007

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