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贝朗输液泵Infusomat Space

注册证号:国械注进20162540802
产品编号:
NO.15744
所属分类:
输注与注射设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

贝朗输液泵Infusomat Space


核心优势

  • 除颤防护设计,确保使用安全可靠
  • 高精度输液控制,有效保障长时间持续输液的准确性
  • 直观友好的操作界面,大屏幕液晶显示器便于观察
  • 双重空气探测系统,显著降低空气栓塞风险
  • 支持输液速率实时调整和快进功能
  • 具备RS232数据通讯接口,便于系统扩展

技术参数

产品型号 Infusomat Space
类别 容积输液泵
防护等级 除颤防护,CF设备,防护等级I;IP22
级别 II b
额定电压电流 230V AC(0.06A)
外接低压电源 12VDC
电池操作时间 最大输液速率条件下>3.0小时
重量/尺寸 约3.1kg/140×240×200mm
输液精度 ±5%(在22℃温度下工作8小时)
预置输液量 0.1-9999.9ml(0.1ml增量)
输液速率 0.1-999.9ml/h(0.1ml/h增量)
快进Bolus速率 0.1-999.9ml/h
气泡探测灵敏度 气泡>0.01ml报警触发
阻塞报警压力限制 0.6bar-1.2bar

临床应用

  • 各类静脉输液治疗
  • 营养支持治疗
  • 持续药物输注治疗
  • 需要精确控制输液速率的临床场景
  • 长时间持续输液治疗

常见问题解答

在最大输液速率条件下,电池操作时间大于3.0小时,充电时间需超过16小时。

具备滴数报警、压力报警、空气报警、暂停报警、电池预报警、KVO报警、装置报警、操作报警等多种报警功能,且报警音可调。

输液精度达到±5%,在22℃温度下工作8小时仍能保持稳定,有效保障长时间持续输液的准确性。

在ICU高强度、多药物联合输注的环境下,正确设置Infusomat Space至关重要:

  1. 压力报警阈值设置:对于血管活性药物(如去甲肾上腺素)或外周静脉通路,建议将压力上限设置为较低水平(如200-300 mmHg),并启用“压力曲线监测”功能,以便早期发现管路堵塞或渗漏风险。
  2. 药物库与双通道协同:充分利用其内置药物库,确保剂量单位(如μg/kg/min)准确。当使用双通道输注关联药物时(如镇静剂与拮抗剂),务必在“输注模式”中明确设置主从通道关系,避免意外中断。
  3. 防干扰设置:ICU电磁环境复杂,应确保泵体正确接地,并定期检查屏蔽电缆。为减少误触,可为关键输注项目启用“按键锁”与“屏幕锁定”功能。
  4. 管路匹配:必须使用贝朗原厂或认证的输液管路,不同管路的顺应性差异会影响压力监测的准确性,非标管路可能导致频繁误报警或输注精度偏差。

定期的预防性维护是保障Infusomat Space长期稳定运行、维持高输液精度的关键:

  1. 月度精度自检:使用经过计量的校准器具(如精度为±1%的电子天平),在常用流速段(如5ml/h, 50ml/h, 200ml/h)进行实际输注测试,记录输出体积与理论值的偏差。若连续两次偏差接近±5%的临界值,应立即联系工程师进行内部校准。
  2. 门机构清洁与检查:每月至少一次,使用无水酒精棉片清洁输液管卡槽及门机构传感器区域,清除结晶药液或灰尘。检查门锁装置是否顺滑,若有卡滞感,需由工程师上专用润滑剂,强行操作会损坏精密机械结构。
  3. 电池保养:即使常接电源,也应每季度进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量报警后再充满),以激活电池活性,避免电池“钝化”导致后备时间骤减。
  4. 内部除尘与安全检查:每12-18个月,应由授权工程师进行开盖维护,清除主板及蠕动机构积尘,检查内部线缆有无老化,并对关键机械部件进行磨损评估与预防性更换。同时更新设备内部运行日志,排查潜在软故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【贝朗输液泵Infusomat Space】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【贝朗输液泵Infusomat Space】的最新底价,请致电 021-58182007

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