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科进动脉硬化检测仪 KAS6800

注册证号:苏械注准20222071989
产品编号:
NO.10155
所属分类:
体检与健康管理设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科进动脉硬化检测仪 KAS6800


核心优势

  • 精准检测ABI踝臂指数,评估下肢动脉闭塞程度
  • 专业测量baPWV肱踝脉搏波传导速度,国际公认动脉硬化指数
  • 智能气泵自动加压系统,确保检测过程稳定可靠
  • 先进算法控制线性放气,提升测量精度

技术参数

检测项目 技术参数
ABI检测 踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,评估心脑血管发病风险
baPWV检测 国际公认的动脉硬化指数,需测量分段PWV
加压方式 气泵自动加压
线性放气 通过算法自动控制实现线性放气
血压量程 0KPa(0mmHg)~39.6KPa(297mmHg)
压力传感器准确性 ±0.4KPa(±3mmHg)

临床应用

检查项目

  • 血常规检查
  • 心肺功能性检查
  • 血液及骨髓学检验
  • 血压监测

应用科室

  • 全科门诊
  • 消化内科
  • 内分泌科
  • 呼吸内科
  • 心血管病科
  • 体检中心

常见问题解答

本设备主要检测ABI(踝臂指数)和baPWV(肱踝脉搏波传导速度)两大核心指标。ABI用于评估下肢动脉闭塞程度,baPWV是国际公认的动脉硬化指数,能够准确反映血管健康状况。

设备采用气泵自动加压系统和先进的算法控制线性放气技术,压力传感器准确性达到±0.4KPa(±3mmHg),确保测量数据的准确性和可靠性。

广泛应用于全科门诊、心血管病科、内分泌科、呼吸内科、消化内科及体检中心等多个科室,适用于血常规、心肺功能、血压等多种检查项目。

科室应用建议:为提升效率与价值,建议将KAS6800整合进“心血管风险初筛包”。流程上,可安排在血压测量之后、抽血之前进行。操作人员(护士或技师)在完成测量后,设备自动生成的报告应包含明确的ABI和baPWV数值及风险分级(如正常、临界、异常)。对于结果异常者,系统可设置自动触发建议,如“建议转诊至心血管内科进一步评估”,从而实现体检筛查与临床诊疗的无缝衔接,显著提升高危人群的早期发现率。

操作避坑:关键点在于测量前的静息准备。务必要求受检者静坐休息5-10分钟,避免刚运动、情绪激动或饮用咖啡后立即检测,否则会严重影响baPWV值的准确性。同时,测量时需确保四肢袖带位置正确(肱动脉、踝动脉处),松紧适宜,且患者保持安静、放松状态,不要说话或移动肢体。

科室应用建议:对于糖尿病患者,动脉硬化是评估血管并发症(如糖尿病足、心脑血管事件)风险的重要指标。建议将KAS6800的检测纳入糖尿病患者的年度常规评估套餐,并与踝肱指数(ABI)异常者的足部护理教育相结合。通过定期(如每6-12个月)追踪baPWV值的变化趋势,可量化评估患者血管健康状况的进展或治疗干预效果,为调整治疗方案提供客观依据。

维护保养:为确保长期监测数据的可比性和准确性,必须建立严格的维护规程:

  1. 定期校准:虽然设备传感器精度高,但建议每12个月由厂家或授权工程师进行一次系统性校准和性能验证,确保压力传感等核心模块的绝对准确。
  2. 日常清洁与检查:每日使用后,用蘸有温和消毒液的软布擦拭主机表面及袖带(避免液体渗入)。每周检查所有气管连接处是否漏气,袖带是否有裂纹或老化,发现问题立即更换。
  3. 环境与存放:设备应存放于干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中。避免频繁搬动和碰撞,长期不使用时,应断开电源,并将袖带平整存放,防止折叠变形。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科进动脉硬化检测仪 KAS6800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科进动脉硬化检测仪 KAS6800】的最新底价,请致电 021-58182007

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