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TearLab®干眼诊断系统

注册证号:-
产品编号:
NO.2303
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

TearLab®干眼诊断系统


核心优势

  • 基于芯片实验室技术的精准检测
  • 微量样本需求,仅需≤50 nL泪液
  • 快速检测,采样时间≤30秒
  • 高分辨率测量,精度达1 mOsm/L
  • 一次性探头设计,避免交叉感染

技术参数

检测技术 电化学微流体芯片
测量范围 250–400 mOsm/L
分辨率 1 mOsm/L
样本量 ≤50 nL
采集时间 ≤30秒
探头类型 笔式采样器,一次性聚丙烯毛细管
阈值设定 正常值≤308 mOsm/L,异常值≥308 mOsm/L或双眼差异≥8 mOsm/L
报告格式 数值直读与PDF导出
电源 标准USB供电(5V/1A)

临床应用

  • 眼表疾病科干眼诊断
  • 角膜病科泪液质量评估
  • 综合眼科常规检查
  • 泪液渗透压定量检测
  • 干眼症精准诊断与分级

常见问题解答

单次检测仅需≤50 nL微量泪液,采样时间不超过30秒,患者几乎无不适感。

正常泪液渗透压值≤308 mOsm/L,异常值为≥308 mOsm/L或双眼差异≥8 mOsm/L。

主要适用于眼表疾病科、角膜病科和综合眼科,供眼科医师进行泪液渗透压定量检测。

科室应用建议: 对于门诊量大、需快速筛查干眼患者的科室,建议将TearLab®作为干眼诊断流程的前置客观检查。在患者主诉眼干、异物感或进行屈光手术、白内障术前评估时,优先安排泪液渗透压检测。其操作快速(<30秒)且客观量化的特点,能立即为医生提供关键诊断依据(正常值≤308 mOsm/L),显著提升诊断效率,并可与后续的泪膜破裂时间、睑板腺成像等检查形成互补,构建完整的干眼分层诊断体系。

操作避坑指南: 为确保检测结果准确,采样前需叮嘱患者至少停止使用人工泪液1小时,避免样本被稀释。采样时,操作者应确保一次性检测芯片的尖端与下眼睑结膜充分接触约30秒,期间可让患者自然眨眼,但需避免用力挤眼或闭眼,以防采集到异常大量的泪液或导致采样失败。建议对每位患者进行双眼检测,以便对比分析(双眼差异≥8 mOsm/L具有临床意义)。

日常维护保养要点:

  1. 分析仪主机: 每日使用完毕后,应用柔软的无绒布清洁仪器表面。确保设备放置在干燥、平稳、无尘的工作台上,避免阳光直射和液体溅入。每月至少进行一次外部消毒,使用温和的消毒湿巾擦拭,避免使用腐蚀性清洁剂。
  2. 检测芯片管理: 一次性检测芯片需在室温(15-30°C)、干燥环境下原包装保存,切勿冷藏或冷冻。使用前检查包装是否完好、芯片是否在有效期内。芯片槽是精密部件,严禁用任何物体触碰或插入,以防损坏光学传感器。
  3. 校准与质控: 严格按照操作手册建议,定期使用原厂提供的校准液和质控液进行设备性能验证。若质控结果持续超出允许范围,或设备出现错误代码,应立即停止使用并联系技术支持,切勿自行拆卸维修。

操作避坑指南: 插入检测芯片时,务必确认芯片完全推入到位并听到“咔哒”声,否则可能导致读数失败。检测完成后,应立即取出使用过的芯片并妥善丢弃,避免残留的泪液样本污染芯片槽。长期不使用时,建议断开电源,并用防尘罩覆盖设备。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【TearLab®干眼诊断系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【TearLab®干眼诊断系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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