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尼康超广角视网膜成像California

注册证号:-
产品编号:
NO.2329
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

尼康超广角视网膜成像California


核心优势

  • 200°超广角成像,单次拍摄覆盖82%视网膜区域
  • 多模式成像技术,支持彩色、血管造影及自发荧光成像
  • 高分辨率成像,最高可达14μm分辨率
  • 快速成像,单次曝光时间<0.4秒
  • 支持FA与ICG并行采集,无需手动切换

技术参数

参数类别 具体规格
成像模式 基础模式:Optomap彩色(三合一彩色深度成像)、Optomap Plus(红色/绿色激光)、Optomap AF(绿色激光自发荧光)
血管造影模式:Optomap FA(蓝色激光荧光素血管造影)、Optomap ICG(红外激光吲哚菁绿血管造影)
视野范围 200°超广角,单次成像覆盖82%视网膜区域
分辨率 Optomap彩色模式:20 μm
Optomap Plus/AF/FA/ICG模式:14 μm
激光参数 红色激光:635 nm
绿色激光:532 nm
蓝色激光:488 nm
红外激光:802 nm
曝光时间 <0.4秒/次
电源规格 美国:100–120V,50/60Hz
欧盟/澳大利亚:200–240V,50–60Hz
尺寸 550 mm(宽)× 550 mm(深,含腮托)× 608–632 mm(高)
重量 34 kg
安全认证 符合IEC/EN60825-1:2007 Class 1及21 CFR 1040.10/1040.11标准

临床应用

  • 视网膜疾病诊断与监测
  • 糖尿病性黄斑水肿(DME)评估
  • 视网膜微循环评估
  • 黄斑区病理分析
  • 血管造影成像
  • 眼底疾病筛查与随访

常见问题解答

A: 该设备支持200°超广角成像,单次拍摄即可覆盖82%的视网膜区域,大大提高了检查效率。

A: 支持Optomap FA(荧光素血管造影)和Optomap ICG(吲哚菁绿血管造影),并且支持两种模式的并行采集,无需手动切换。

A: 在Optomap彩色模式下分辨率为20μm,在Optomap Plus/AF/FA/ICG模式下可达14μm的高分辨率,确保图像细节清晰可见。

A: 在日常门诊筛查中,建议遵循以下流程以提升效率与准确性:

  1. 标准化拍摄流程: 优先使用200°超广角模式进行快速全景扫描,对疑似病灶区域,立即切换至高分辨率模式(14μm)进行局部精细成像,形成“全景筛查+定点精查”的工作流。
  2. 关键避坑点:
    • 瞳孔准备: 务必确保患者瞳孔充分散大(建议≥7mm),否则成像角度和周边图像质量会严重下降,易遗漏周边部病变。
    • 屈光介质干扰: 对于白内障或玻璃体混浊严重的患者,超广角成像可能产生较多伪影。此时应结合患者病史,谨慎解读图像,避免将混浊阴影误判为视网膜病变。
    • 图像拼接伪影: 设备虽单次成像范围广,但在极周边区域可能存在轻微拼接。阅片时需注意血管的连续性,避免将拼接处的轻微错位误认为血管异常或裂孔。
  3. 科室应用建议: 将设备作为糖尿病视网膜病变、视网膜裂孔/脱离、高度近视眼底病变等疾病的一线筛查工具。建立标准的图像存储和标注流程,便于随访对比。

A: 为确保FA/ICG等血管造影图像的高质量与诊断可靠性,必须建立严格的日常维护与质控流程:

  1. 每日开机检查:
    • 执行系统自检程序,确认激光光源、扫描模块及冷却系统运行正常。
    • 使用专用校准模体(如提供的均匀荧光测试板)进行快速成像测试,检查图像是否存在异常暗角、条带或亮度不均。
    • 清洁患者接触部位(额托、颌托)及镜头外保护镜片,使用指定的无绒清洁布和镜头清洁液。
  2. 每周/每月质控:
    • 分辨率校准: 每月至少一次使用高分辨率测试标板成像,验证在Optomap Plus/FA/ICG模式下是否仍能达到14μm的标称分辨率。
    • 荧光强度稳定性检查: 对于血管造影功能,需定期使用标准荧光参考物进行成像,监控不同时期拍摄的图像其荧光亮度与对比度是否保持一致,这是定量分析的基础。
    • 软件备份: 定期备份患者图像数据库及设备配置文件。
  3. 关键维护避坑点:
    • 禁止非专业清洁: 绝对禁止使用酒精或其他有机溶剂直接擦拭内部光学元件,这会导致镀膜永久损坏。内部清洁必须由经过培训的工程师进行。
    • 环境控制: 设备需在温湿度可控的环境下运行(建议温度20-25°C,湿度30-60%)。避免剧烈温度变化导致镜头内部结雾,影响图像质量。
    • 造影剂污染防范: 进行FA/ICG检查后,务必仔细检查并清洁可能被造影剂飞溅污染的镜头外罩或机身部位,防止造影剂结晶腐蚀设备表面。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【尼康超广角视网膜成像California】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【尼康超广角视网膜成像California】的最新底价,请致电 021-58182007

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