
| 参数类型 | 规格指标 |
|---|---|
| 设备型号 | AUROLAB E-SEE |
| 测量范围 | 球镜:-25D至+22D;柱镜:0至±8D |
| 检测精度 | ±0.25D屈光度 |
| 测量时间 | 10秒内完成 |
| 分析参数 | 7项参数(屈光不正、高阶像差等) |
| 设备重量 | 550g |
| 防护等级 | IP54 |
| 外壳材质 | 军用级合金 |
A: 为提升门诊效率,建议采用“预检分流”模式。将E-SEE设备置于分诊台或独立预检区,由护士或技师操作。流程设置为:患者就位 -> 快速对焦(约1-2秒)-> 触发测量(约0.5秒)-> 即时查看结果。关键避坑点:①环境光:避免患者身后有强光源(如窗户),以免干扰;②患者配合:叮嘱患者自然睁眼注视设备内指示灯即可,无需刻意瞪大眼,以免引起调节性痉挛影响度数准确性。单人次筛查全程可控制在30秒内,数据可直接上传系统,方便医生后续精准接诊。
A: E-SEE作为精密光学设备,定期维护至关重要。日常维护:每日使用后,用专用镜头纸或吹气球清洁前部光学窗口,避免灰尘影响。机身用软布擦拭,切勿使用酒精等腐蚀性液体。周期性校准:建议每6个月或累计检测超过5000人次后,使用随机附带的标准校准模组进行内部精度验证。操作步骤:进入设备维护菜单 -> 选择“校准” -> 按屏幕提示放置校准模组 -> 自动完成校准流程。若读数偏差持续大于±0.25D,请联系技术支持进行深度光学校准。定期维护能有效延长设备寿命,确保筛查结果的长期可靠性。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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