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Occuity眼科测厚计PM1

注册证号:-
产品编号:
NO.2380
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Occuity眼科测厚计PM1


核心优势

  • 光学技术革新:采用光程差测量原理,精度媲美桌面设备
  • 全流程优化:一键测量设计,提升90%操作效率
  • 移动化设计:紧凑机身支持多场景应用
  • 零接触安全:非接触式设计避免交叉感染风险
  • 实验室级精度:±2μm测量精度,数据稳定性超越传统超声探头

技术参数

产品型号 Occuity PM1
测量原理 光程差测量
扫描频率 每秒200次
测量精度 ±2μm
测量时间 3秒内输出结果
测量成功率 >95%
使用方式 手持式或裂隙灯支架

临床应用

  • 青光眼筛查与CCT校正眼压值
  • 屈光手术术前评估与规划
  • 急诊/ICU床旁角膜水肿快速筛查
  • 基层医疗角膜厚度测量
  • 角膜疾病研究与教学

常见问题解答

Occuity PM1采用非接触式光学测量,无需麻醉或接触角膜,有效避免交叉感染风险。同时具备±2μm的高精度,测量成功率超过95%,单次使用成本较超声探头降低40%。

PM1适用于从基层筛查到手术室的全场景应用,包括急诊/ICU床旁快速筛查、基层医疗机构、科研教学以及屈光手术中心等多种医疗环境。

支持数据导出至电子病历系统,无缝兼容青光眼管理和屈光手术术前评估流程,内置标准偏差统计功能,为临床决策提供高重复性数据支持。

科室应用与流程整合建议:在屈光手术中心,建议将PM1置于术前检查流程的角膜地形图检查之后、主觉验光之前。其非接触、快速测量的特性非常适合在患者进行多项检查时穿插进行,避免因接触式测量引起患者不适或影响后续检查的配合度。数据可直接接入医院的LIS或屈光手术规划系统,为全飞秒SMILE、LASIK等手术的角膜厚度安全评估提供即时数据支持。

操作关键点与避坑指南:

  1. 患者定位:务必指导患者将下巴和额头紧贴颌托和头靠,保持头部稳定。测量时,嘱患者双眼自然睁开,注视设备内的固视灯,避免用力睁眼或眨眼,这是获得一次性成功测量的关键。
  2. 环境光线:避免在强逆光或光线剧烈变化的环境下使用,以免影响光学系统的校准与测量精度。建议在相对稳定的室内光线下操作。
  3. 角膜状态判断:对于泪膜不稳定或角膜表面干燥的患者,测量前可让其自然眨眼数次或使用无防腐剂的人工泪液短暂湿润,但需等待液体均匀扩散后再测量,以免测量值出现偏差。
  4. 数据解读:设备自动标记测量点的位置(通常为角膜顶点或瞳孔中心)。操作者需核对测量位置是否一致,尤其在随访对比时,确保测量点位相同,数据才具有可比性。

科室应用场景说明:在急诊或ICU,PM1的非接触优势尤为突出,可用于快速筛查疑似急性闭角型青光眼、角膜损伤或化学伤患者的角膜厚度,无需担心麻醉剂过敏或角膜上皮损伤风险。其便携设计允许在床旁、隔离病房等复杂环境下安全使用,是急危重症眼科评估的有力工具。

维护保养核心要点:

  1. 每日清洁:使用后,应立即用柔软的微纤维布蘸取少量75%医用酒精,轻轻擦拭与患者接触的部位(如颌托、头靠)及外壳。清洁光学镜头时,务必使用专用的镜头纸或吹气球清除灰尘,避免直接用布料擦拭镜头表面。
  2. 移动与存放:设备设计为便携,但移动时应握住机身主体,避免拎提或碰撞显示屏及测量臂。不使用时,应放回专用携行箱内,并存放在干燥、清洁、避免阳光直射的环境中。
  3. 电池管理:为确保在突发情况时电量充足,建议日常连接电源适配器使用。若长期不使用,应每三个月对电池进行一次完整的充放电循环(即充满后使用至低电量警告,再充满),以保持电池活性。
  4. 定期校准检查:虽然PM1具有高稳定性,但仍建议每半年使用随机附带的校准模组进行一次快速校准验证,确保测量精度持续符合±2μm的标准。如发现测量值持续异常或设备报错,应立即联系技术支持,切勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Occuity眼科测厚计PM1】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Occuity眼科测厚计PM1】的最新底价,请致电 021-58182007

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