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TAKAGI视力筛查仪CGT-2000

注册证号:-
产品编号:
NO.2381
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

TAKAGI视力筛查仪CGT-2000


核心优势

  • 双眼协同测试,还原真实视觉场景 - 支持双眼同步测试,模拟日常用眼的立体视觉环境,突破传统单眼检测局限
  • 动态环境模拟,提升诊断准确度 - 支持白天、黄昏、夜晚等多光源条件测试,复现患者实际用眼环境
  • 智能化数据管理,赋能临床决策 - 内置患者数据库支持长期跟踪手术前后视觉功能变化

技术参数

型号 CGT-2000
测试距离 30cm至5米四档可调
目标背景亮度范围 0.01~0.45 cd/m²
检测技术 流动计数池技术与自动图像分析系统
升级版本 基于CGT-1000临床验证升级

临床应用

  • 白内障患者术前术后视觉功能评估
  • 屈光手术患者视觉质量评估
  • 多焦点人工晶体(IOL)植入术后功能性视力评估
  • 儿童及行动不便患者的视力筛查
  • 长期跟踪手术前后视觉功能变化

常见问题解答

CGT-2000采用双眼同步测试技术,能够模拟真实立体视觉环境,突破传统单眼检测的局限性。同时支持多光源条件测试和四档可调测试距离,为患者提供更贴近真实世界的视觉功能评估。

特别适用于白内障及屈光手术患者,尤其是多焦点人工晶体植入术后的功能性视力评估。同时,其无接触检测特性也适用于儿童及行动不便的患者群体。

内置患者数据库可存储ID、年龄等关键信息,支持长期跟踪手术前后视觉功能变化,为临床决策提供科学依据,助力视觉康复与手术疗效评估。

科室应用建议:为提高门诊效率,建议将CGT-2000作为初筛环节的核心设备。可设置“预检台-筛查区-医生诊室”的流程。由护士或技师操作,利用其双眼同步、快速测试的特点,在1-2分钟内完成患者立体视、对比敏感度等核心功能视力数据的采集。

操作避坑指南:环境光控制是关键:虽然设备支持多光源测试,但日常筛查建议在标准室内光(约200-300 lux)下进行,并保持每次测试环境一致,以确保数据可比性。② 患者准备要充分:测试前需确认患者已适应室内光线,并清晰告知测试要求(如双眼同时看、报告看到的图案),尤其对老年患者需耐心引导,避免因理解偏差导致数据不准。③ 距离校准勿忽视:根据筛查目的(如日常视力评估或模拟特定用眼距离)选择正确的测试档位(30cm/1m/2.5m/5m),并确保患者眼部与设备距离准确,这是获得可靠数据的基础。

维护保养核心要点:CGT-2000作为精密光学仪器,其长期精度依赖于规范的日常维护。① 光学部件清洁:每日使用后,使用专用的、无绒软布轻轻擦拭显示屏及患者观察窗,严禁使用酒精或其他有机溶剂直接喷涂,防止涂层损坏。② 定期性能验证:建议每月使用设备内置的校准模式或随机的标准测试卡进行功能验证,检查各测试模式(如立体视、对比度)的显示是否正常、准确。

操作避坑与深度保养:避免物理冲击与频繁移动:设备内部光学系统精密,应放置在稳固的台面上,避免碰撞。如需移动,务必轻拿轻放。② 环境管理:长期不使用时,应盖上防尘罩。设备存放环境应避免高温、高湿及灰尘,理想温度为10-30℃,湿度≤80%。③ 专业校准服务:尽管日常维护可保障基础精度,但建议每两年联系官方授权工程师进行一次深度校准与光学检测,这是确保其临床数据始终符合国际标准(如ISO)的关键,相关记录应纳入科室设备管理档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【TAKAGI视力筛查仪CGT-2000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【TAKAGI视力筛查仪CGT-2000】的最新底价,请致电 021-58182007

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