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美沃三维眼前节分析系统Scansys TA517

注册证号:沪械注准20172160336
产品编号:
NO.2491
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美沃三维眼前节分析系统Scansys TA517


核心优势

  • 采用Scheimpflug成像技术,1秒内完成单次拍摄
  • 生成28/60幅高清角膜前后表面断层图片
  • 智能分析功能快速生成多种眼前节分析报告
  • 用户友好操作界面,提升诊断效率

技术参数

产品型号 Scansys TA517
成像技术 Scheimpflug成像技术
拍摄速度 1秒内完成单次拍摄
图像生成 28/60幅高清角膜前后表面断层图片
注册证号 沪械注准20172160336

临床应用

  • 圆锥角膜分析:通过KCP指标和角膜地形图进行诊断
  • 人工晶体优选:为白内障手术提供专业指导
  • CL手术检查:全面的角膜接触镜适配评估
  • 像差仿真:评估手术对视觉质量的影响
  • 房角分析:眼前节结构详细评估
  • ICL手术检查:为眼内镜植入提供数据支持

常见问题解答

系统采用Scheimpflug成像技术,能够在1秒钟内完成单次拍摄,快速生成28/60幅高清角膜前后表面断层图片,大大提升检查效率。

适用于圆锥角膜筛查、白内障手术规划、屈光手术评估、角膜接触镜适配、房角分析等多种眼前节疾病的诊断和治疗规划。

系统提供角膜地形图、角膜厚度图、高度图等多种分析功能,同时包含圆锥角膜分析、人工晶体优选、像差仿真等专业模块,为临床诊断提供全面数据支持。

在屈光手术中心,美沃Scansys TA517三维眼前节分析系统与传统的Placido盘角膜地形图仪是互补关系,而非替代。建议的配合流程如下:

  1. 初步筛查与互补验证:首先使用角膜地形图仪进行快速、大范围的角膜前表面曲率筛查。对于发现异常(如不对称、陡峭)的病例,立即使用Scansys TA517进行更深入的断层扫描。TA517提供的角膜后表面高度、最薄点厚度及角膜厚度空间分布图,是筛查早期/亚临床期圆锥角膜的“金标准”,能有效弥补前表面地形图的不足,极大提升手术安全性。
  2. 手术规划数据融合:在进行全飞秒(SMILE)、半飞秒(FS-LASIK)等手术规划时,应将TA517获取的精准角膜厚度数据(尤其是最薄点厚度)与地形图引导或Q值引导的切削方案相结合。系统内置的像差仿真功能,可模拟术后角膜形态并预测高阶像差变化,帮助医生在术前优化切削方案,在矫正屈光度的同时,尽可能减少术后引入的球差、彗差等,提升患者视觉质量。
  3. 术后评估与随访:术后复查时,联合使用两者可以全面评估手术效果。地形图显示角膜愈合后的表面曲率与规则性,而TA517则可客观评估术后角膜剩余基质层厚度、角膜膨胀风险以及角膜伤口愈合的三维形态,为远期安全性和可能的增效手术提供关键数据支撑。

操作避坑提示:务必确保患者在两次检查期间眨眼和眼球位置自然,避免因泪膜不稳定或注视差异导致数据不匹配。分析时应以TA517的断层数据作为厚度和后方形态的基准。

为确保美沃Scansys TA517长期稳定运行及测量数据的精准可靠,必须建立规范的日常维护与定期校准制度。

一、日常维护保养关键点:
  • 光学部件清洁:每日使用后,用专用的、无屑的镜头纸和推荐的清洁液,轻轻擦拭系统前部的Scheimpflug相机镜头保护窗。避免使用酒精或其他腐蚀性液体直接喷洒,防止液体渗入。灰尘或污渍会严重影响图像质量和测量精度。
  • 颌托与头靠消毒:每次患者使用前后,必须使用符合规范的医用消毒湿巾对下颌托和额托进行擦拭消毒,防止交叉感染,并检查其机械稳定性。
  • 环境控制:设备应置于温度(建议18-26℃)、湿度(30%-70%)相对恒定的检查室内,避免阳光直射。每日关机并覆盖防尘罩。
  • 软件与数据备份:定期按照官方提示进行软件更新,以获取最新分析功能和算法优化。建议每周对患者测量数据库进行异地备份,防止数据丢失。
二、定期校准与质控(保证白内障测量准确性):
  • 定期执行“设备自检”程序:系统内置自检模块,应每周由操作技师执行一次。该程序会检查相机、光源、运动机构等核心模块状态,确保硬件运行正常。
  • 使用标准模型眼进行月度校准:这是保证人工晶体计算公式(如Barrett Universal II, Haigis等)所需生物测量数据(角膜曲率、前房深度等)准确的核心步骤。每月至少一次,使用随设备提供的或经认证的标准模型眼进行全套扫描。将测量结果与模型眼的标定值进行比对,若误差超出允许范围(通常角膜曲率在±0.1D内,前房深度在±0.05mm内),则需联系工程师进行专业校准。
  • 参与院间或室间质控:如有条件,可将同一标准模型眼或稳定患者的测量数据与院内其他生物测量设备(如IOL Master)进行交叉比对,或参与实验室间比对项目,系统性监控设备长期稳定性。

重要提醒:任何物理撞击或设备搬迁后,都必须重新执行标准模型眼校准程序,方可继续用于临床诊断和手术规划。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美沃三维眼前节分析系统Scansys TA517】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美沃三维眼前节分析系统Scansys TA517】的最新底价,请致电 021-58182007

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