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圣晔尔血管内皮功能测试仪NFMD2020A

注册证号:粤械注准20212071674
产品编号:
NO.2504
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

圣晔尔血管内皮功能测试仪NFMD2020A


核心优势

  • 无创检测技术,操作安全便捷
  • 800nm光学传感器精准测量,消除共模干扰
  • 医护人员经简单培训即可熟练操作
  • 自动测试流程,约7分50秒完成检测
  • 适用于各级医疗机构和科研院所

技术参数

产品型号 NFMD2020A
检测原理 指尖血容积脉搏波相对变量测量
传感器类型 800nm光学传感器
检测指标 血管内皮指数NFMD
检测时间 约7分50秒(按出厂设置)
阻断时间 3分钟
电源要求 ≥9.6伏(充满电12.6伏)

临床应用

  • 血管内皮功能评估与监测
  • 心血管疾病风险评估
  • 高血压患者血管功能检测
  • 科研机构血管功能研究
  • 社区医院常规健康筛查

常见问题解答

A: 测试前需确保电源电压大于9.6伏;被测者需平卧安定;袖带佩戴不宜过紧,以能伸进一个食指为宜;若脉搏波幅度低于显示框的五分之一,应提高末梢循环水平后再测试。

A: 当加压至180mmHg时脉搏波仍然不消失,说明被测者收缩压高于180mmHg,属于较重的高血压受试者,此时不建议继续测试,可点击"终止测试"停止检测。

A: 圣晔尔血管内皮功能测试仪NFMD2020A适用于各级医疗机构、科研院所,特别适合社区医院开展血管功能筛查和健康管理工作。

A: 针对不同科室,应用侧重点应有所不同:

  • 心内科/高血压专科: 建议作为血管功能专项评估工具。对于确诊高血压、冠心病或服用他汀类药物的患者,可定期(如每3-6个月)进行内皮功能测试,量化评估血管内皮健康状况,为药物疗效评估和方案调整提供客观依据。可将测试结果与动脉硬化检测(如PWV/ABI)结合,形成更全面的血管功能评估报告。
  • 健康管理中心/体检中心: 建议作为高端体检套餐或心血管风险筛查的加项。重点面向有高血压家族史、吸烟、肥胖、高血脂等高危人群,进行早期血管内皮功能障碍筛查。操作流程应标准化、快速化,与血压、血脂、血糖等常规指标结合解读,出具通俗易懂的健康风险提示和生活方式干预建议,提升体检项目的附加值。

操作避坑提示: 在体检中心等快节奏场景,务必保证被测者有充分的平卧安定时间(建议>10分钟),避免因紧张、活动后立即测试导致数据偏差,影响筛查准确性。

A: 仪器的长期精度依赖于规范的日常维护和定期校准,核心要点如下:

  • 日常维护:
    1. 袖带与传感器: 每次使用后,用温和的消毒湿巾清洁袖带内衬和脉搏波传感器接触面,避免使用腐蚀性液体。检查袖带气囊和管路有无漏气、老化裂纹。
    2. 主机与线缆: 保持主机清洁干燥,避免液体溅入。收纳时,请勿过度弯折或拉扯传感器线缆和袖带气管。
    3. 电池: 若长期不使用,建议每月进行一次完整的充放电循环,以保持电池活性。避免在电量完全耗尽后才充电。
  • 定期校准与检查(关键):
    1. 压力校准: 建议每12个月或在使用感觉压力值不准时,联系厂家或授权服务商进行专业的压力系统校准。切勿自行拆卸调整。
    2. 性能验证: 可定期(如每季度)使用同一名健康志愿者在标准条件下进行重复测试,观察FMD%值的重复性,若波动异常增大(如>2%),可能提示设备需要检修。
  • 存储环境: 设备应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射、高温(>40℃)或低温(<0℃)环境,远离强电磁干扰源。

操作避坑提示: 最常见的精度下降原因是袖带漏气或传感器位置偏移。每次佩戴袖带后,务必确认其稳固且传感器准确对准桡动脉搏动最强点,这是获得稳定、可靠脉搏波波形的前提。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【圣晔尔血管内皮功能测试仪NFMD2020A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【圣晔尔血管内皮功能测试仪NFMD2020A】的最新底价,请致电 021-58182007

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