医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

视觉电生理检查仪IVE-205A

视觉电生理检查仪IVE-205A可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:渝食药监械(准)字2013第2210096号
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发送产品名称或编号 NO.2634,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.2634
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

视觉电生理检查仪IVE-205A参数与采购资料

Product Details & Specification

视觉电生理检查仪IVE-205A


核心优势

  • 多焦USB连接技术,实现更高采集速度
  • 强大的抗干扰能力,确保检测数据精准可靠
  • 丰富的刺激模式组合,满足多样化检测需求
  • 智能化软件系统,简化操作流程

技术参数

项目 参数
共模抑制比 ≥120dB
输入阻抗 ≥100MΩ
输入短路噪声 Vp-p≤2.0uV
放大倍数 1k-200k
放大频带 0.1Hz-500Hz
图形刺激色 红、黄、蓝、绿、黑、白
图形刺激模式 棋盘格、横条、竖条、矩形
空间频率 0.05-5.20八档可调
图形刺激频率 0.2Hz-50Hz可调
闪光刺激光色 白、蓝、黄、绿、红
闪光球直径 Ф450mm
闪光频率 0.2Hz-50Hz

临床应用

  • 图形视诱发电位(PVEP)检测
  • 闪光视诱发电位(FVEP)检测
  • 护目镜闪光视诱发电位(HVEP)检测
  • 图形视网膜电图(PERG)检测
  • 闪光视网膜电图(FERG)检测
  • 视网膜震荡电位图(OPS)检测
  • 眼电图(EOG)检测
  • 多焦视网膜电图(mfEREG)检测
  • 多焦视诱发电位(mfVEP)检测

常见问题解答

该设备支持图形视诱发电位、闪光视诱发电位、图形视网膜电图、闪光视网膜电图、视网膜震荡电位图、眼电图等多项视觉电生理检查,满足临床多样化诊断需求。

IVE-205A采用多焦USB连接技术,具有强大的抗干扰能力,共模抑制比≥120dB,输入阻抗≥100MΩ,确保在复杂电磁环境下仍能获得稳定可靠的检测数据。

设备配备智能化软件系统,提供自定义诊断模板和病例档案模板,支持快速报告打印,无需用户额外文字录入,大大提升工作效率。

科室应用建议:

  • 神经眼科:建议将检查重点放在评估视路传导功能上。标准流程可配置为:先进行图形视诱发电位(PVEP)检查,评估黄斑区到视皮层的通路完整性;随后进行闪光视诱发电位(FVEP)检查,适用于屈光介质混浊或无法配合图形检查的患者,评估整体光感通路。对于怀疑视网膜神经节细胞或内层视网膜病变,可加做图形视网膜电图(PERG)。建议在软件中为“视神经炎”、“前部缺血性视神经病变”等常见病创建专用诊断模板,以便快速对比和分析。
  • 视光中心/小儿眼科:重点在于客观评估视功能和排查器质性病变。流程上,对于弱视筛查与评估,PVEP是核心项目,可客观评估不同空间频率下的视力潜能。对于无法表述或配合的儿童、婴幼儿,FVEP是有效的客观光感功能检查手段。在排除视网膜层面疾病时,可选用闪光视网膜电图(FERG)。操作上,应充分利用设备的抗干扰性能,在儿童可能动作较多的环境下确保信号稳定,并利用快速报告功能生成家长易懂的初步结果。

操作避坑提示:不同科室应提前在设备软件中设置好对应的“标准检查套餐”,避免每次手动勾选项目,减少操作错误和等待时间。神经眼科检查时,确保患者矫正视力达到最佳状态,以获得准确的PVEP图形。视光中心检查儿童前,需做好安抚,必要时在自然睡眠或镇静下进行,确保电极放置稳定,减少肌电伪迹干扰。

维护保养核心要点:

  • 电极维护:角膜接触电极(如ERG金箔电极)使用后应立即用专用酶清洁剂或温和清洗液清洗,并用蒸馏水冲洗,彻底消毒晾干,检查有无变形或缺损。皮肤电极(贴片)为一次性使用,严禁重复使用以避免交叉感染和信号衰减。所有电极导线应避免过度弯折、拉扯,存放时盘绕直径不宜小于10厘米。
  • 系统校准与自检:每日开机后,应运行设备内置的“信号校准”或“自检程序”,检查各通道背景噪声是否在允许范围内(通常要求<2μV)。建议每月使用设备配套的校准信号发生器(模拟生物电信号源)对所有输入通道进行一次定量校准,验证其增益、滤波和共模抑制比是否符合出厂标准(如共模抑制比≥120dB),并记录校准数据。
  • 光学刺激器维护:定期清洁图形刺激器(显示器)屏幕,确保无灰尘、污渍,以免影响刺激图形的对比度。检查闪光刺激器的灯泡亮度是否稳定,并按照设备手册推荐的周期进行更换。确保刺激器与主机同步触发准确无误。

操作避坑提示:避免在设备通电状态下插拔电极或USB连接线,以防瞬间电流冲击损坏前置放大器。进行ERG检查时,必须确保暗适应或明适应时间严格符合国际临床标准(如ISCEV标准),任何时间上的偷工减料都会导致波形幅度和潜伏期数据不可靠,失去诊断价值。每次检查后,应及时在软件中备份病例数据,并定期清理系统缓存,保证软件运行流畅。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【视觉电生理检查仪IVE-205A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【视觉电生理检查仪IVE-205A】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【视觉电生理检查仪IVE-205A】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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