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美国Reichert 非接触式眼压计R7CR

注册证号:国械注进20152222275
产品编号:
NO.2905
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国Reichert 非接触式眼压计R7CR


核心优势

  • 专利角膜响应技术,实现更精准的眼内压测量
  • 同时提供角膜校正眼内压IOPcc和Goldmann眼内压IOPg
  • 智能可信度评估系统,自动提示测量结果可靠性
  • 多重测量技术确保数据准确性
  • 专为特殊角膜状况患者设计的精准测量方案

技术参数

产品型号 R7CR
测量原理 非接触式眼压测量
核心技术 角膜响应技术(CR)
测量参数 IOPcc(角膜校正眼内压)、IOPg(Goldmann眼内压)
可信度提示 自动颜色编码提示(黄色/红色)

临床应用

  • 正常眼压性青光眼诊断与监测
  • 屈光术后患者眼压评估
  • 原发性开角型青光眼管理
  • Fuchs内皮营养不良/角膜水肿患者监测
  • 圆锥角膜患者眼压测量
  • 角膜偏厚、偏薄或生物力学不典型角膜的特殊测量

常见问题解答

Reichert 7CR采用专利的角膜响应技术,能够根据角膜的生物力学特性进行自动校正,提供更真实的眼内压数值,特别适用于角膜异常的患者。

IOPcc是经过角膜生物力学特性校正后的眼内压值,更能反映真实眼内压;IOPg是传统Goldmann原理测量的眼内压值,两者结合使用可提供更全面的诊断信息。

系统会自动分析每次测量的质量,当测量结果可信度较低时,会以黄色或红色提示,建议重新测量,确保数据的准确性和可靠性。

在青光眼专科门诊的高流量筛查场景中,为提升Reichert 7CR的使用效率,建议如下:

  • 模式选择:启用“筛查模式”或“快速连续测量模式”。该模式下仪器会自动进行多次快速测量并取平均值,无需反复对焦和确认,极大缩短单人次检测时间。
  • 参数预设:在系统设置中,将默认显示参数设为“IOPcc”与“IOPg”同时显示。这样一次测量即可获得传统值和校正值,便于医生快速对比分析,尤其适合角膜厚度异常或术后患者。
  • 操作避坑:务必确保患者下巴和额头紧贴额托,并嘱其睁大眼睛注视仪器内指示灯。常见的测量误差多源于患者体位不当或眨眼。操作者应观察屏幕上的对焦指示环和可信度提示(绿色为佳),若出现黄色/红色提示,应微调位置后重测,而非记录可疑数据。
  • 动线规划:将7CR安置在诊室相对暗光区域,避免强光直射影响患者固视。建议流程为:预检护士进行基本资料录入和体位摆正,医生专注于数据判读和诊断,实现流水线作业。

规范的维护保养是确保Reichert 7CR长期测量精准的关键,请遵循以下要点:

  • 每日清洁:使用后,用柔软的无绒布(如镜头布)轻轻擦拭患者接触部位(额托、下巴托)。严禁使用任何液体清洁剂直接喷洒仪器,尤其是测量探头窗口。若有污渍,可将清洁剂喷在布上再擦拭。
  • 探头窗口检查:每日开机前,目视检查发射/接收探头窗口是否有灰尘、纤维或指印。这是导致测量误差或“可信度提示”报警的常见原因。清洁窗口必须使用专用的、干燥的镜头清洁纸,沿单一方向轻轻擦拭。
  • 校准判断:仪器内置自检程序。若日常质控测量时,连续出现测量值异常波动、可信度提示频繁报警(非患者原因),或与科室其他标准眼压计读数存在系统性偏差,则可能需要进行专业校准。切勿自行拆卸调试。
  • 定期专业维护:建议每12-18个月或累计测量达到一定次数(如1万次)后,联系授权服务工程师进行预防性维护,包括内部光学路径清洁、气路系统检查及全面校准,并获取校准报告。
  • 环境要求:设备应放置在干燥、无尘、避免阳光直射和剧烈温度波动的环境中。长期不用时应盖上防尘罩。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国Reichert 非接触式眼压计R7CR】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国Reichert 非接触式眼压计R7CR】的最新底价,请致电 021-58182007

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