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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

日本多美非接触式眼压计FT-1000

日本多美非接触式眼压计FT-1000可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20172220681
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发送产品名称或编号 NO.2921,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.2921
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

日本多美非接触式眼压计FT-1000参数与采购资料

Product Details & Specification

日本多美非接触式眼压计FT-1000


核心优势

  • 轻柔的喷气技术,仅55dB低噪音,确保患者舒适体验
  • 智能提示系统,消除患者紧张情绪
  • 触摸屏快速对焦,简化操作流程
  • 测量结果准确可靠
  • 维护保养便捷

技术参数

产品型号 FT-1000
测量范围 0-60mmHg(0-80hPa)(0-30mmHg/25-60mmHg)
仪器类型 非接触式眼压计
品牌 Tomey
喷气压力 55dB

临床应用

  • 常规眼科检查中的眼压测量
  • 青光眼筛查与随访监测
  • 术前术后眼压监测
  • 各类眼科疾病的诊断与治疗评估

采购FT-1000前,这几点值得留意

FT-1000的55dB低噪音喷气设计,在实际门诊流转中能明显减少患者躲闪,缩短单次测量耗时。触摸屏对焦和智能提示系统让操作员上手更快,对日均检查量较大的科室来说,能直接体现在效率上。

从采购角度看,该机型测量范围覆盖0-60mmHg,兼顾常规眼压测量与部分偏高值区间,适配青光眼筛查、术前术后监测等常见场景,不需要多台设备来回切换。

  • 核对国械注进20172220681注册证是否在有效期内,并确认与院内设备科备案信息一致
  • 提前与供应商确认喷气模块的日常清洁方式和售后巡检频次,便于评估后期维护成本
  • 向厂家索取该型号在0-30mmHg和25-60mmHg两个区间的重复性数据,作为验收时的参考

常见问题解答

不会。FT-1000采用轻柔喷气技术,喷气压力仅为55dB,配合智能提示系统,测量头会预先移动提示,避免突然喷气带来的惊吓,确保患者在放松状态下完成检查。

操作十分简便。采用触摸屏对齐功能,只需两步:首先将瞳孔粗略对齐到屏幕,然后轻点屏幕即可自动完成对焦和测量,大大简化了操作流程。

测量范围为0-60mmHg(0-80hPa),具体分为0-30mmHg和25-60mmHg两个区间,能够满足临床各种眼压测量需求。

在青光眼专科门诊等高流量科室,建议采用以下流程以最大化FT-1000的效率:

  1. 预检分流:由护士或技师进行初筛,使用FT-1000为所有初诊、复诊患者进行快速眼压测量,数据自动记录。
  2. 双机部署建议:若日接诊量超过80人次,建议配置两台FT-1000,一台用于快速筛查,一台用于专科医生诊室内的精准复核,避免患者排队。
  3. 与裂隙灯联动:将FT-1000放置在裂隙灯检查区之前。患者先完成非接触眼压测量,再移至裂隙灯进行房角、视神经等详细检查,流程顺畅。
  4. 数据集成:充分利用其数据导出功能,将测量结果直接对接医院HIS系统或青光眼患者数据库,方便医生调阅和长期追踪。

避坑提示:避免在患者刚进行完角膜接触镜相关检查或角膜染色后立即测量,泪膜不稳定可能影响结果准确性,建议间隔5-10分钟。

为确保FT-1000持续提供临床可靠的测量数据,必须建立规范的日常维护与定期校准制度。

  • 每日维护
    • 使用专用软布清洁测量头前的发射窗和接收窗,避免灰尘或泪液残留影响气流和光路。
    • 清洁下巴托和额托,并用75%医用酒精消毒,防止交叉感染。
    • 开机后,观察设备自检是否正常通过,并可用随机附带的模拟眼进行快速功能性测试。
  • 每周/每月检查
    • 检查打印机(如配备)的纸张和墨粉状态。
    • 备份测量数据,并清理过期数据以释放存储空间。
    • 检查所有连接线缆是否牢固,设备移动轮是否灵活。
  • 定期专业校准(关键)
    • 根据制造商建议,每12个月必须进行一次由厂家授权工程师执行的专业计量校准。这是保证其测量结果符合医疗器械精度标准的法定要求,校准报告需存档备查。
    • 切勿自行拆卸或调整设备内部参数。若发现连续测量模拟眼或标准值出现系统性偏差(如持续偏高或偏低2mmHg以上),应立即停止临床使用并联系售后服务。

操作避坑:设备应安置在温度、湿度相对稳定的环境中,避免阳光直射测量头,远离空调出风口或窗户,因为剧烈的环境气流变化会干扰喷气测量,导致结果波动。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【日本多美非接触式眼压计FT-1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【日本多美非接触式眼压计FT-1000】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【日本多美非接触式眼压计FT-1000】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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