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iVis眼科手术激光仪iRes®

注册证号:-
产品编号:
NO.2959
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

iVis眼科手术激光仪iRes®


核心优势

iVis眼科手术激光仪iRes®采用193nm准分子激光技术,配备高速红外跟踪系统,脉冲频率高达1000Hz,提供精准的眼科手术治疗解决方案。

技术参数

激光类型 ArF准分子激光
波长 193 nm
脉冲频率 200 Hz(标准模式)/1000 Hz(高速模式)
光斑直径 0.65 mm(高斯光斑)
脉冲能量 1.6 mJ,能量密度195 mJ/cm²
跟踪系统 高速红外主动跟踪,速度250 Hz
瞳孔识别范围2-8 mm,跟踪范围2.0 mm
冷却方式 空气冷却
电源 230 V/16 A/50 Hz
尺寸 主机:110 cm(长)×140 cm(宽)×102 cm(高)
手术床:60 cm×190 cm×70 cm
重量 400 kg(主机)

临床应用

iRes®激光仪主要应用于屈光手术中心及角膜病专科,适用于各类屈光矫正手术和角膜疾病治疗,为眼科手术提供精准可靠的技术支持。

常见问题解答

iRes®激光仪提供200-1000 Hz的脉冲频率范围,其中标准模式为200 Hz,高速模式可达1000 Hz,满足不同手术需求。

iRes®激光仪专为固定式手术室设计,主要适用于屈光手术和角膜病治疗,需要专业眼科医生操作使用。

配备高速红外主动跟踪系统,跟踪速度达250 Hz,瞳孔识别范围2-8 mm,跟踪范围2.0 mm,确保手术过程中的精准定位。

为优化视觉质量,iRes®激光仪的参数设置需综合考虑角膜形态、屈光度及患者个体差异。关键操作建议如下:

  • 光斑大小与能量匹配:建议在切削中心区域使用较小光斑(如0.8-1.0mm)结合较低能量进行精细雕琢,以平滑角膜表面,有效控制球差;在周边过渡区可适当增大光斑,确保切削平滑过渡。
  • 频率与跟踪协同:进行非球面或个性化切削时,推荐使用高速模式(1000 Hz),并确保高速红外主动跟踪系统全程稳定工作。这能实现更密集的点对点切削,提升切削轮廓的保真度,是减少彗差、三叶草等高阶像差的关键。
  • 过渡区优化:务必设置足够宽的光学区过渡区(建议不小于0.8mm),并采用非线性过渡算法,可显著减少夜间眩光、光晕等术后不适症状。
  • 避坑提示:避免为追求过快的切削速度而单一使用最大能量和最大光斑参数组合,这可能导致角膜基质床粗糙度增加,影响愈合质量和视觉预后。术前应使用设备配套的角膜地形图系统进行精准规划。

建立规范的预防性维护计划是保障iRes®激光仪长期稳定运行、避免术中意外中断的核心。具体周期与要点如下:

  • 每日保养:手术结束后,使用专用无尘布清洁设备外表面及患者接口镜。检查并清空废气过滤系统,确保抽吸通畅。
  • 每周检查:校准并测试高速红外主动跟踪系统的灵敏度和准确性,使用校准模组验证其瞳孔识别与跟踪范围(2-8mm)是否正常。检查激光能量输出稳定性并记录。
  • 每月维护:这是关键预防环节。必须由经过培训的工程师或技术人员执行,重点包括:
    1. 光学系统检查:清洁并检查扩束镜、聚焦镜等内部光学元件是否有污染或老化迹象。
    2. 冷却系统维护:检查水冷机或风冷系统的运行状态、流量及温度,清洁过滤网,防止因散热不良导致激光器功率衰减或停机。
    3. 机械部件润滑与校准:对激光头的运动导轨、电机等机械部件进行清洁和润滑,确保运动精度。
  • 每季度/年度专业保养:联系上海颂柯官方售后服务,进行全面的光路校准、能量计标定、安全联锁功能测试以及软件升级。此操作能从根本上预防因设备漂移引发的精度下降。
  • 避坑提示:切勿忽略手术室环境(温度22±2℃,湿度40-60%)的稳定性,环境波动过大是导致激光输出不稳定和光学元件结露损坏的主要诱因。务必建立并填写完整的维护保养日志。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【iVis眼科手术激光仪iRes®】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【iVis眼科手术激光仪iRes®】的最新底价,请致电 021-58182007

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