医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

强生iFS™眼科手术激光仪

强生iFS™眼科手术激光仪可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:-
强生iFS™眼科手术激光仪 微信咨询二维码

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.2962,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.2962
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

强生iFS™眼科手术激光仪参数与采购资料

Product Details & Specification

强生iFS™眼科手术激光仪


核心优势

  • 基于intraLase™先进技术平台,确保手术精准稳定
  • 可调节参数范围广泛,满足个性化手术需求
  • 高效手术流程,标准模式下手术时间≤12秒
  • 智能化图形操作界面,简化手术规划流程

技术参数

参数类别 参数项目 规格指标
激光系统参数 激光类型 飞秒激光
波长 1053nm
脉冲频率 60kHz
点间距 5-10μm(可调)
线间距 5-10μm(可调)
能量设置 0.5-2.0μJ(可调)
手术参数 皮瓣直径 7.0-10.0mm(可调,步长0.1mm)
皮瓣厚度 90-400μm(可调)
倒角角度 30°-150°(可调)
切口类型 直线/弧线(可自定义)
手术时间 ≤12秒(标准模式)
设备物理参数 主机尺寸 800mm×600mm×400mm
重量 120kg
电源要求 AC 220V±10%,50/60Hz
功耗 ≤1000W
控制系统参数 显示屏 15.6英寸LCD触控屏
分辨率 1920×1080像素
操作界面 图形化手术规划软件
数据接口 USB 3.0×2,HDMI×1

临床应用

  • 角膜屈光手术
  • 角膜移植手术
  • 角膜瓣制作
  • 角膜切口手术
  • 角膜基质手术

常见问题解答

该设备主要适用于各类角膜手术,包括LASIK手术中的角膜瓣制作、角膜移植手术、角膜基质环植入术等,能够满足多种角膜手术的精准切割需求。

强生iFS™采用先进的飞秒激光技术,点间距和线间距可在5-10μm范围内精确调节,皮瓣厚度调节精度达到微米级别,确保手术的高精度和可预测性。

操作人员需为眼科专科医生、屈光手术医师或经过专业培训并取得相应认证的激光设备操作人员,确保手术安全和效果。

在角膜移植手术(如板层角膜移植)中,利用强生iFS™进行精准的供体与受体角膜切割是手术成功的关键。建议操作科室遵循以下方案:

  • 术前精准测量与规划:必须结合眼前节OCT、角膜地形图等检查数据,精确测量受体角膜病变深度、范围及曲率。在iFS™系统中,应据此个性化设定供体角膜的切削深度、直径和边缘角度(通常建议设定为斜面切割),以最大化术后界面贴合度,促进愈合,并减少散光。
  • 操作避坑指南:避免仅凭经验设定参数。关键风险点在于供体与受体切割面不匹配,可能导致术后层间积液或界面混浊。务必在正式手术前,使用角膜模拟材料或动物眼角膜进行参数验证。切割时确保角膜中心对准稳定,避免术中眼球旋转导致的切割偏中心。
  • 设备维护关联点:进行此类高精度、非标准化的切割方案前,必须确认激光能量输出经过校准,且光学系统镜片洁净。建议在手术日当天进行设备自检,并记录维护日志,确保切割效果的可预测性。

稳定的负压吸引和激光能量是保障iFS™手术安全顺畅的基础。以下维护与检查流程至关重要:

  • 科室日常维护规程:
    1. 负压系统检查:每日开机后,必须使用专用测试眼罩或模拟眼球进行负压吸引测试,观察吸附是否迅速、稳定,并监听泵运行声音有无异常。每周清洁或更换负压管道过滤器,防止碎屑堵塞。
    2. 激光能量校准:严格按照设备手册要求,定期(建议每月)使用内置能量计或外部校准工具进行激光能量输出检测与校准。日常手术前,可通过观察标准测试材料的切割效果进行快速验证。
    3. 患者接口维护:每次手术后立即清洁角膜吸引环和接触镜,检查有无微观划痕。划痕会干扰激光传输并影响负压密封性,发现损伤需立即更换。
  • 操作避坑指南:术中若出现负压吸引丢失,切勿尝试在激光发射过程中重新吸引。必须立即暂停激光,解除吸引,重新定位后再启动。常见原因是患者眼睑或睫毛干扰、结膜水肿或吸引环上有过多液体,术前应充分准备并擦干术区。
  • 应用建议:建议科室设立“设备维护日”,由经过培训的专职技师执行深度保养,包括检查光学路径准直、清洁内部光学元件(非专业人员勿操作)及更新系统软件。完整的预防性维护记录是应对任何潜在设备纠纷的重要依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【强生iFS™眼科手术激光仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【强生iFS™眼科手术激光仪】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【强生iFS™眼科手术激光仪】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

首页 手机 立即在线咨询