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爱尔康眼科激光仪CONSTELLATION

注册证号:-
产品编号:
NO.2967
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

爱尔康眼科激光仪CONSTELLATION


核心优势

  • 集成玻璃体视网膜手术功能的台车式眼科激光系统
  • 支持多模块协同操作,提升手术效率
  • PUREPOINT®激光模块,支持双激光连接端口
  • EnGauge®RFID自动识别技术,操作更便捷
  • 实时输液压力监测与非侵入性流量传感器技术
  • 双气动技术驱动HYPERVIT®双刃玻切探头与ULTRAVIT®高速斜面探头

技术参数

项目 参数详情
激光模块 PUREPOINT®激光模块,支持双激光连接端口
控制方式 语音确认、多功能脚踏开关,配备EnGauge®RFID自动识别技术
输液系统 实时输液压力监测与非侵入性流量传感器技术
操作组件 一键式填料器、铰接臂托盘,支持无菌设置
动力系统 双气动技术驱动HYPERVIT®双刃玻切探头与ULTRAVIT®高速斜面探头
结构类型 推车式主机,集成触摸屏显示面板
电源 AC 100–240V,50–60Hz

临床应用

  • 眼科手术室玻璃体视网膜手术
  • 玻璃体视网膜专科手术
  • 多模块联合眼科手术
  • 专业眼科外科医生操作使用

常见问题解答

该设备主要适用于眼科手术室和玻璃体视网膜专科,供专业眼科外科医生操作,特别适合需要多模块联合手术的复杂病例。

采用PUREPOINT®激光模块,支持双激光连接端口,配备EnGauge®RFID自动识别技术,确保手术精准度和操作便捷性。

具备实时输液压力监测与非侵入性流量传感器技术,能够有效控制眼压稳定性,为手术提供更安全可靠的支持。

科室应用建议:在复杂白内障联合手术(如白内障联合玻璃体切割)中,CONSTELLATION的模块化设计允许无缝切换。建议术前在“联合手术模式”下进行预设,将超声乳化能量与玻璃体切割参数联动优化。

操作避坑指南:核心在于保护角膜内皮。1)参数设置:优先使用“爆破模式”而非连续模式进行超声乳化,可有效减少总能量释放;同时,合理调低灌注瓶高,并启用设备的实时眼压监测功能,避免灌注压过高冲击内皮。2)操作顺序:建议先完成玻璃体后段的处理,再行白内障超声乳化,可减少后囊膜震动及玻璃体腔压力波动对内皮的间接损伤。术后务必使用设备自带的“手术报告”功能,复盘总超声能量(Cumulative Dissipated Energy, CDE)数据,为后续手术提供优化依据。

维护保养核心:规范化维护是保障切割效率、避免术中故障的关键。维护需分“术后即时”、“每日”、“定期”三个层级。

操作避坑与流程:
1. 术后即时处理:手术结束后,必须立即在设备上运行专用的“管路冲洗”程序,清除管路中残留的粘弹剂、血液或组织碎屑。切割头应使用厂家指定的酶清洗剂浸泡,并用高压气枪仔细吹干管腔,严禁使用普通注射器暴力冲洗,以免损坏内部精密阀膜。
2. 每日检查:每日开机后,需在设备自检模式下检查液流系统的压力曲线是否平滑,并测试切割头的启闭动作与速率是否正常。任何异常提示都需排查,不可强行使用。
3. 定期深度保养:严格遵循厂家建议的时长或次数,对切割头进行强制性更换,不可超期“带病”使用。同时,应定期由专业工程师对整机的液流泵、压力传感器进行校准,确保其监测数据的绝对准确性,这是手术安全的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【爱尔康眼科激光仪CONSTELLATION】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【爱尔康眼科激光仪CONSTELLATION】的最新底价,请致电 021-58182007

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