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爱生便携式红外视频目镜

注册证号:更新中
产品编号:
NO.3001
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

爱生便携式红外视频目镜


核心优势

  • 患者佩戴目镜时双眼处于暗室环境,可作为筛查型眼震电图仪使用
  • 目镜直接显示眼动和波形,与医生肉眼观察眼动一致
  • 内嵌红外双摄像头,同时采集双眼图像
  • 支持实时录像和图像分析,实时描绘瞳孔运动曲线
  • 具备双眼图像显示和单眼图像加波形显示两种模式

技术参数

产品型号 YD-III
摄像头配置 红外双摄像头
显示模式 双眼图像显示、单眼图像加波形显示
数据接口 高速USB接口
视频功能 录制、暂停、快进、快退、回放

临床应用

  • 眩晕病症检查
  • 听力损伤评估
  • 空间定向障碍诊断
  • 自发性眼震试验
  • 位置性眼震试验
  • 凝视试验
  • 摇头试验
  • 扫视试验
  • 冷热试验

常见问题解答

主要用于眩晕病症、听力损伤和空间定向障碍的临床检查,是眩晕检查的重要设备。

具备实时录像、图像分析、瞳孔运动曲线描绘、多种显示模式等功能,支持完整的眼震检查流程。

通过高速USB接口将视频数据传输至电脑,便于进行详细的检查结果分析。

答: 为避免误诊,确保检查结果准确,建议遵循以下关键步骤:

  1. 环境准备: 检查应在光线可控的暗室或半暗室中进行,避免强光直射患者眼睛,确保红外成像清晰。检查床应稳固,患者头部有稳定支撑。
  2. 患者准备与沟通: 检查前向患者清晰解释过程,要求其全程尽量保持头部不动,仅用眼睛跟随视靶。询问并记录患者近期用药史(如镇静剂、前庭抑制剂),这些可能抑制眼震。
  3. 设备校准与佩戴: 正式检查前,务必在软件中进行瞳孔校准,确保设备与患者瞳孔距离、角度合适。目镜佩戴需松紧适度,过紧会引起不适,过松会导致图像晃动。建议先让患者适应佩戴感。
  4. 检查流程标准化: 严格按照自发性眼震、凝视试验、扫视试验、平稳跟踪试验和视动性眼震等步骤进行,不可跳跃。每个测试环节需给予患者足够的休息时间,避免疲劳导致假性结果。
  5. 结果判读结合临床: 设备生成的瞳孔运动曲线是重要参考,但必须结合患者的病史、其他体格检查(如甩头试验)和临床症状进行综合判读,单一设备结果不能作为唯一诊断依据。

答: 规范的日常维护是设备稳定运行和数据准确的基石,请遵循以下建议:

  • 光学镜头清洁: 这是最关键的部分。使用后,务必用专用的、柔软的超细纤维布轻轻擦拭红外镜头和目镜镜片。严禁使用酒精、普通纸巾或粗糙布料直接擦拭,以免划伤镀膜影响红外透光率和成像清晰度。如有顽固污渍,可先用专用镜头笔的毛刷拂去灰尘,再用清洁布擦拭。
  • 主机与线缆管理: 使用后应缠绕收纳好USB数据线,避免弯折、拉扯。设备主机应存放于干燥、阴凉的专用柜中,远离潮湿、高温(如暖气旁)和强电磁干扰环境。长期不使用时,建议将电池电量保持在50%左右。
  • 头带与接触部件消毒: 与患者皮肤接触的头带、额托垫等部件,每次使用后需用符合规定的医用消毒湿巾进行擦拭消毒,待其完全干燥后再收起,以防交叉感染和材料老化。
  • 软件与校准维护: 定期访问官网更新设备配套分析软件,以获取最新功能和算法优化。建议每季度或每半年,使用设备自带的校准模块或标准参照物进行一次系统性的精度校准,确保瞳孔追踪和角度计算的准确性。
  • 定期性能检查: 每月可由操作员进行一次简单的自检:在标准环境下对健康志愿者进行快速测试,观察实时图像是否清晰无噪点、瞳孔识别是否迅速准确、各方向眼动轨迹曲线是否平滑。发现异常应及时联系厂家技术支持。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【爱生便携式红外视频目镜】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【爱生便携式红外视频目镜】的最新底价,请致电 021-58182007

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