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国医华科良性阵发性位置性眩晕症诊断仪GYT-ZDY-I

注册证号:津械注准20202070229
产品编号:
NO.3146
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
国医华科良性阵发性位置性眩晕症诊断仪GYT-ZDY-I 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

国医华科良性阵发性位置性眩晕症诊断仪GYT-ZDY-I


核心优势

  • 采用红外摄像技术,可在黑暗环境中精准记录眼球自发眼震
  • 配备固视抑制灯,有效避免固视对眼震记录的干扰
  • 结合专业EVNG分析软件,实现精准的前庭功能评估
  • 专为位置性眩晕症诊断设计,提供科学可靠的诊断依据

技术参数

产品型号 GYT-ZDY-I
注册证号 津械注准20202070229
摄像系统 红外摄像头,双眼同步记录
光源配置 红色发光二极管,固视抑制灯
数据传输 USB传输线,实时数据传输
分析软件 EVNG专业分析软件
系统组成 摄像模块、传输模块、分光器等核心组件

临床应用

  • 外周前庭功能障碍的诊断与评估
  • 中枢/神经前庭功能障碍的鉴别诊断
  • 平衡感中枢紊乱相关病症的检测
  • 眼球震颤等典型前庭症状的客观记录
  • 位置性眩晕症的精准诊断与分类

常见问题解答

本诊断仪专门用于良性阵发性位置性眩晕症的诊断,同时可应用于外周前庭功能障碍、中枢前庭功能障碍以及平衡感中枢紊乱等多种前庭系统疾病的诊断与评估。

设备采用红外摄像技术配合固视抑制灯,可在黑暗环境中准确记录眼球自发眼震,避免固视干扰,确保眼震记录的准确性和可靠性。

EVNG软件是专业的眼震分析系统,能够对记录的双眼眼球运动信息进行精确分析,帮助医生准确判断前庭功能状态,为疾病诊断提供科学依据。

科室应用建议: 本诊断仪在耳鼻喉科和神经内科均有重要应用价值,但侧重点不同。

耳鼻喉科: 作为前庭系统疾病的一线诊断科室,是使用本仪器的核心场景。特别适用于典型BPPV(如后半规管、水平半规管耳石症)的快速诊断与复位效果评估,能极大提升诊疗效率。

神经内科: 对于鉴别诊断中枢性眩晕(如后循环缺血、前庭性偏头痛等)与外周性眩晕(如BPPV)至关重要。当患者眼震特征不典型或伴有其他神经系统症状时,神经内科医生利用本仪器进行精确的前庭功能评估,能为鉴别诊断提供关键客观依据。

最佳实践: 建议两科室建立协作机制。耳鼻喉科负责筛查和典型病例处理,复杂或疑难的病例可联合神经内科会诊,利用本仪器共享的客观眼震数据,共同制定诊疗方案,实现优势互补。

操作避坑指南: 正确的操作是确保诊断准确性的前提,以下是几个关键易错点及规避方法:

1. 患者体位与头位摆放:
  • 易错点: Dix-Hallpike或Roll Test时,头位扭转角度不精确,或身体轴线未对齐,导致耳石移动路径偏差。
  • 避坑方法: 严格遵循解剖学标准。操作前在检查床上做好头部45度转向的标记线。使用仪器配套的头托固定头部,确保转动轴心准确。操作者应站在患者侧方,一手扶头、一手扶肩,以整体同步的方式移动患者。
2. 固视抑制的执行:
  • 易错点: 未在诱发眼震出现后及时开启固视抑制灯,或灯光位置/亮度不当,导致眼震被部分抑制,影响潜伏期、时程和强度的客观记录。
  • 避坑方法: 在软件中预设好固视抑制触发流程。一旦软件实时画面出现可疑眼震,立即触发固视抑制。确保固视灯位于患者正前方视野中央,亮度适中,既能有效抑制固视,又不引起患者不适或眨眼。
3. 记录时长与观察完整性:
  • 易错点: 变位后观察时间不足,可能错过潜伏期较长的眼震或短时程的疲劳性眼震。
  • 避坑方法: 每次变位后,至少持续记录并观察60秒。即使眼震已停止,也建议多观察10-15秒,以防反复。利用EVNG软件的回放和分析功能,仔细研判眼震的整个过程,不依赖瞬时判断。
维护保养提示: 定期校准红外摄像头,清洁镜头与患者接触部位。每次使用后检查头带、线缆有无松动或磨损,确保信号传输稳定。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【国医华科良性阵发性位置性眩晕症诊断仪GYT-ZDY-I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【国医华科良性阵发性位置性眩晕症诊断仪GYT-ZDY-I】的最新底价,请致电 021-58182007

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