医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

海威驰验光头CDR-7000

海威驰验光头CDR-7000可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:沪械注准20152220415
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3293,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3293
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

海威驰验光头CDR-7000参数与采购资料

Product Details & Specification

海威驰验光头CDR-7000


核心优势

  • 高精度数字折射透镜系统,涵盖球镜、柱镜、棱镜和多种辅助镜片
  • 智能步长调节,支持0.12D至4.0D多档位精确调节
  • 集成多种专业检测功能,包括交叉柱镜、马氏杆片、偏振片等
  • 紧凑型设计,操作简便,检测效率高

技术参数

参数类型 测量范围 步长精度
球镜片 -29.00~+26.75D (常规)
-19.00~+16.75D (C交叉柱镜,棱镜)
0.12D / 0.25D / 0.5D / 1.0D / 2.0D / 3.0D / 4.0D
柱镜片 0.00~±8.75D 0.25D / 0.5D / 1D / 2D / 3D
轴位 0°~180° 1°/5°/15°
瞳距 48~48mm(远用)
50~74mm(近用)
0.5mm/1mm
旋转棱镜 0~20Δ 0.1Δ/0.2Δ/0.5Δ/1Δ/2Δ
交叉柱镜 ±0.25D / ±0.50D / ±0.25D 分离柱镜 -
检影 +1.5D, +2.0D (距离 67cm, 50cm) -
主机尺寸 361(W) x 108(D) x 280(H) mm 4.74kg
电源 AC 100-120V / AC 200-240V 145VA

临床应用

  • 人眼屈光参数精确测量
  • 视功能全面检查
  • 近视、远视、散光等屈光不正诊断
  • 双眼视功能评估
  • 斜视、弱视等视觉功能异常检测

常见问题解答

A: 本产品需与配套的视标仪共同使用,用于完成人眼屈光参数与视功能的全面检查。

A: 设备采用高精度数字折射透镜系统,球镜测量最小步长可达0.12D,柱镜测量最小步长0.25D,确保测量结果的准确性。

A: 包含黑片、针孔片、马氏杆片、红绿滤光片、偏振片、交叉柱镜片、十字片等多种专业辅助镜片,满足不同检测需求。

A: 为提升视光中心日常工作效率,建议采用以下分步流程:

  1. 成人快速筛查流程: 对于配合度高的成人,可优先使用设备内置的“快速屈光检查”模式,结合交叉柱镜片进行精确散光轴位与度数的确认,通常在2-3分钟内即可获得核心屈光数据。
  2. 儿童/特殊患者精细检查流程: 对于儿童或主诉复杂的患者,建议启用“全功能检查序列”。首先使用偏振片进行双眼视平衡检查,避免单眼过度调节;随后依次使用红绿滤光片评估调节反应、马氏杆片检查隐斜视。此流程系统性强,能有效避免因调节因素导致的验光偏差。
  3. 关键避坑点: 在切换不同辅助镜片(如从交叉柱镜切换到红绿片)前,务必确保患者已适应综合验光仪上的基础球柱镜度数,并给予其短暂的视觉适应时间,否则后续的双眼视功能检查结果可能失准。

通过将患者分流并标准化操作步骤,单台CDR-7000日均可高效完成40-50人次的精准验光。

A: 定期的专业维护是保障CDR-7000测量精度的关键,请遵循以下建议:

  • 每日清洁与检查: 使用完毕后,用专用超细纤维布轻轻擦拭验光头前部的透镜组及患者接触部位。切勿使用酒精或其他有机溶剂直接喷涂镜头。每日开机后,应检查所有辅助镜片(如偏振片、马氏杆片)切换是否顺畅、无卡顿。
  • 月度精度自检: 利用随机附带的“标准模拟眼”进行月度精度验证。按照操作手册执行球镜、柱镜及轴位的测量自检程序,将结果与模拟眼标称值对比。若发现球镜误差持续大于0.25D或轴位误差大于5°,则需联系我方工程师进行专业校准。
  • 季度深度保养: 每季度应安排一次深度保养,重点检查内部机械传动部件的润滑情况,并清洁镜片组内部的潜在灰尘。强烈建议将此工作交由经过培训的专业人员或我方售后工程师完成,避免私自拆卸导致光学系统失准。
  • 环境要求: 设备应置于温度18-28℃、湿度30%-70%的无尘环境中,避免阳光直射和强烈振动,这是维持其内部高精度数字折射透镜系统长期稳定的基础。

建立维护日志,记录每次清洁、自检和保养的日期及结果,是实现设备全生命周期精准管理的最佳实践。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【海威驰验光头CDR-7000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【海威驰验光头CDR-7000】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【海威驰验光头CDR-7000】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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